胃達錠 @ 政府開放資料
胃達錠 - 搜尋結果總共有 992 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"國信" 胃達錠 | 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達錠 | 英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達錠 | 英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信" 胃達錠 | 英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康胃達錠 | 英文品名: KOWETA TABLETS "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛噁心、胃痙攣痛、胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達錠 | 英文品名: WELLTA TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"金胃達錠２５毫克 | 英文品名: GASTA TABLETS 25MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"金胃達錠２５毫克 | 英文品名: GASTA TABLETS 25MG "H.S." | 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
海胃達錠 | 英文品名: ALANTA-SF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"美"健胃達錠 | 英文品名: GENWEITD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CERIUM OXALATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;ALUMIN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美"健胃達錠 | 英文品名: GENWEITD TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CERIUM OXALATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;ALUMIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利胃達錠３０公絲（克洛苯沙明） | 英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“十全”舒胃達錠１０毫克 | 英文品名: SUWEIDA TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達錠３０公絲（克洛苯沙明） | 英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“十全”舒胃達錠１０毫克 | 英文品名: SUWEIDA TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)"S.C." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ALANTA-SF TABLETS | 藥品中文名稱: 海胃達錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 光生行股份有限公司 | 藥品代號: B008148100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALANTA-SF TABLETS | 藥品中文名稱: 海胃達錠 | 參考價: 0.80 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 光生行股份有限公司 | 藥品代號: B008148100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALANTA-SF TABLETS | 藥品中文名稱: 海胃達錠 | 參考價: 0.72 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 光生行股份有限公司 | 藥品代號: B008148100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALANTA-SF TABLETS | 藥品中文名稱: 海胃達錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 光生行股份有限公司 | 藥品代號: B008148100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
利胃達錠３０公絲（克洛苯沙明） | 英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030833號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"國信" 胃達錠英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達錠英文品名: VILLTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達錠英文品名: VILLTA TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國信" 胃達錠英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康胃達錠英文品名: KOWETA TABLETS "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛噁心、胃痙攣痛、胃部不快感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達錠英文品名: WELLTA TABLETS "H.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"金胃達錠２５毫克英文品名: GASTA TABLETS 25MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏"金胃達錠２５毫克英文品名: GASTA TABLETS 25MG "H.S." | 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
海胃達錠英文品名: ALANTA-SF TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"美"健胃達錠英文品名: GENWEITD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CERIUM OXALATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;ALUMIN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"美"健胃達錠英文品名: GENWEITD TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CERIUM OXALATE;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL;;ALUMIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利胃達錠３０公絲（克洛苯沙明）英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“十全”舒胃達錠１０毫克英文品名: SUWEIDA TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利胃達錠３０公絲（克洛苯沙明）英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道及泌尿道痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“十全”舒胃達錠１０毫克英文品名: SUWEIDA TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)"S.C." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ALANTA-SF TABLETS藥品中文名稱: 海胃達錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 光生行股份有限公司 | 藥品代號: B008148100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALANTA-SF TABLETS藥品中文名稱: 海胃達錠 | 參考價: 0.80 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 光生行股份有限公司 | 藥品代號: B008148100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALANTA-SF TABLETS藥品中文名稱: 海胃達錠 | 參考價: 0.72 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 光生行股份有限公司 | 藥品代號: B008148100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALANTA-SF TABLETS藥品中文名稱: 海胃達錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 光生行股份有限公司 | 藥品代號: B008148100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
利胃達錠３０公絲（克洛苯沙明）英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030833號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |