胰 粉 @ 政府開放資料

胰 粉 - 搜尋結果總共有 120 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

胰/粉

英文品名: PANCREATIN "NIPPON ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉、蛋白質消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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胰/粉

英文品名: PANCREATIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉及蛋白質消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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胰/粉劑

英文品名: PANCREATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: STABILIMENTO PER L'INDUSTRIA BIOCHIMICA

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胰/粉

英文品名: PANCREATIN "NIPPON ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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胰/粉

英文品名: PANCREATIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004832號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

胰/粉劑

英文品名: PANCREATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013756號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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治胰炎乾粉注射劑

英文品名: SOKUSIDON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

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羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶(EPS法)生化檢驗試劑

英文品名: cobas c AMY-P | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026087號 | 有效日期: 2024/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配cobas c 111系統定量檢測人類血清、血漿和尿液中之胰臟α-澱粉酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05401771。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶(EPS法)生化檢驗試劑

英文品名: cobas AMY-P | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026521號 | 有效日期: 2024/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統和COBAS INTEGRA 400 plus/800系統,定量檢測人類血清、血漿和尿液中胰臟α-澱粉酶之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20766623 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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勝提諾胰臟澱粉酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL PANCREATIC AMYLASE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025523號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係以IFCC方法,進行酵素比色法檢測人類血清及血漿中胰臟澱粉酶,需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c 16000)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K22-30以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原102年12月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶EPS法檢驗試劑

英文品名: cobas c AMY-P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023456號 | 有效日期: 2027/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c701/702系統上,定量檢測人類血清、血漿和尿液中胰臟α-澱粉酶之體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05167035 (600tests),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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貝克曼庫爾特協康胰臟澱粉酶試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Pancreatic Amylase Reagent (PAM) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029311號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配UniCel DxC 600/800 系統,用於定量定量血清、血漿或尿液中的胰臟澱粉酶的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 969650 (2×60 tests/kit),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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亞培胰臟澱粉酶檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Pancreatic Amylase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032494號 | 有效日期: 2024/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,根據IFCC分析法以酵素比色法檢測人類血清或血漿中的胰臟澱粉酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0422,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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勝提諾胰臟澱粉酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL PANCREATIC AMYLASE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025523號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係以IFCC方法,進行酵素比色法檢測人類血清及血漿中胰臟澱粉酶,需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c 16000)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K22-30以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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貝克曼庫爾特協康胰臟澱粉酶試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Pancreatic Amylase Reagent (PAM) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029311號 | 有效日期: 20270126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配UniCel DxC 600/800 系統,用於定量定量血清、血漿或尿液中的胰臟澱粉酶的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 969650 (2×60 tests/kit),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

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羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶(EPS法)生化檢驗試劑

英文品名: cobas AMY-P | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026521號 | 有效日期: 20240909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統和COBAS INTEGRA 400 plus/800系統,定量檢測人類血清、血漿和尿液中胰臟α-澱粉酶之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20766623 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶EPS法檢驗試劑

英文品名: cobas c AMY-P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023456號 | 有效日期: 20270423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c701/702系統上,定量檢測人類血清、血漿和尿液中胰臟α-澱粉酶之體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05167035 (600tests),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶(EPS法)生化檢驗試劑

英文品名: cobas c AMY-P | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026087號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配cobas c 111系統定量檢測人類血清、血漿和尿液中之胰臟α-澱粉酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05401771。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培胰臟澱粉酶檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Pancreatic Amylase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032494號 | 有效日期: 20240909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,根據IFCC分析法以酵素比色法檢測人類血清或血漿中的胰臟澱粉酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0422,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏瑞弗聰乾式生化胰臟澱粉酶檢驗試劑

英文品名: Reflotron Pancreatic Amylase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015231號 | 有效日期: 20201205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測試全血、血清、血漿或尿液中α-胰澱粉酶(EC 3.2.1.1)的特定活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 1 1126679:15 strips/pack | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

胰/粉

英文品名: PANCREATIN "NIPPON ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉、蛋白質消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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胰/粉

英文品名: PANCREATIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉及蛋白質消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胰/粉劑

英文品名: PANCREATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 助消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: STABILIMENTO PER L'INDUSTRIA BIOCHIMICA

@ 全部藥品許可證資料集

胰/粉

英文品名: PANCREATIN "NIPPON ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

胰/粉

英文品名: PANCREATIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004832號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

胰/粉劑

英文品名: PANCREATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013756號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

治胰炎乾粉注射劑

英文品名: SOKUSIDON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解、泛發性血管症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶(EPS法)生化檢驗試劑

英文品名: cobas c AMY-P | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026087號 | 有效日期: 2024/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配cobas c 111系統定量檢測人類血清、血漿和尿液中之胰臟α-澱粉酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05401771。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶(EPS法)生化檢驗試劑

英文品名: cobas AMY-P | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026521號 | 有效日期: 2024/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統和COBAS INTEGRA 400 plus/800系統,定量檢測人類血清、血漿和尿液中胰臟α-澱粉酶之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20766623 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

勝提諾胰臟澱粉酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL PANCREATIC AMYLASE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025523號 | 有效日期: 2028/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係以IFCC方法,進行酵素比色法檢測人類血清及血漿中胰臟澱粉酶,需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c 16000)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K22-30以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原102年12月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶EPS法檢驗試劑

英文品名: cobas c AMY-P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023456號 | 有效日期: 2027/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c701/702系統上,定量檢測人類血清、血漿和尿液中胰臟α-澱粉酶之體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05167035 (600tests),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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貝克曼庫爾特協康胰臟澱粉酶試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Pancreatic Amylase Reagent (PAM) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029311號 | 有效日期: 2027/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配UniCel DxC 600/800 系統,用於定量定量血清、血漿或尿液中的胰臟澱粉酶的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 969650 (2×60 tests/kit),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培胰臟澱粉酶檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Pancreatic Amylase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032494號 | 有效日期: 2024/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,根據IFCC分析法以酵素比色法檢測人類血清或血漿中的胰臟澱粉酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0422,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

勝提諾胰臟澱粉酶檢驗試劑組

英文品名: SENTINEL PANCREATIC AMYLASE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025523號 | 有效日期: 20231002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係以IFCC方法,進行酵素比色法檢測人類血清及血漿中胰臟澱粉酶,需搭配ARCHITECT c系統(c 4000, c8000, c 16000)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6K22-30以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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貝克曼庫爾特協康胰臟澱粉酶試劑

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Pancreatic Amylase Reagent (PAM) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029311號 | 有效日期: 20270126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配UniCel DxC 600/800 系統,用於定量定量血清、血漿或尿液中的胰臟澱粉酶的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 969650 (2×60 tests/kit),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶(EPS法)生化檢驗試劑

英文品名: cobas AMY-P | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026521號 | 有效日期: 20240909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統和COBAS INTEGRA 400 plus/800系統,定量檢測人類血清、血漿和尿液中胰臟α-澱粉酶之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20766623 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶EPS法檢驗試劑

英文品名: cobas c AMY-P | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023456號 | 有效日期: 20270423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c701/702系統上,定量檢測人類血清、血漿和尿液中胰臟α-澱粉酶之體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05167035 (600tests),以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯胰臟α-澱粉酶(EPS法)生化檢驗試劑

英文品名: cobas c AMY-P | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026087號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配cobas c 111系統定量檢測人類血清、血漿和尿液中之胰臟α-澱粉酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05401771。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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亞培胰臟澱粉酶檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity c Pancreatic Amylase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032494號 | 有效日期: 20240909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,根據IFCC分析法以酵素比色法檢測人類血清或血漿中的胰臟澱粉酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0422,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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羅氏瑞弗聰乾式生化胰臟澱粉酶檢驗試劑

英文品名: Reflotron Pancreatic Amylase | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015231號 | 有效日期: 20201205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於定量測試全血、血清、血漿或尿液中α-胰澱粉酶(EC 3.2.1.1)的特定活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 1 1126679:15 strips/pack | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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