脊椎注射針 @ 政府開放資料

脊椎注射針 - 搜尋結果總共有 41 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

脊椎注射針	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005322號 \| 有效日期: 1998/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．２６＊７６ＭＭ，１．０６＊７６ＭＭ，０．８８＊７６ＭＭ，０．８１＊７６ＭＭ，０．７１＊７６，０．６３＊７６ＭＭ，０．５１＊７６ＭＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
脊椎注射針	英文品名: "HAKKO" DISPOSABLE SPINAL NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005322號 \| 有效日期: 19980811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050311 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．２６＊７６ＭＭ，１．０６＊７６ＭＭ，０．８８＊７６ＭＭ，０．８１＊７６ＭＭ，０．７１＊７６，０．６３＊７６ＭＭ，０．５１＊７６ＭＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣恆隆行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
可善挺注射液劑150毫克/毫升	英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬6歲以上病人。2.乾癬性關節炎：適用於治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3.中軸性脊椎關... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Secukinuma \| 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH @ 全部藥品許可證資料集
可善挺注射液劑150毫克/毫升	英文品名: Cosentyx 150mg/ml Solution for Injectio \| 適應症: 1.斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬6歲以上病人。2.乾癬性關節炎：適用於治療患有活動性乾癬性關節炎的成人病人。可單獨使用或與methotrexate併用。3.中軸性脊椎關... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆裝;;注射筆裝;;玻璃注射針筒裝;;玻璃注射針筒裝;;玻璃注射針筒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Secukinuma \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
欣普尼注射液	英文品名: Simponi (golimumab),Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、類風濕性關節炎：與methotrexate併用適用於治療中至重度活動性類風濕性關節炎成人病人。２、乾癬性關節炎：單獨使用或與methotrexate併用適用於治療對疾病修飾性抗風濕藥物(DMARD... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Golimuma \| 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集
欣普尼注射液	英文品名: Simponi (golimumab),Solution for Injectio \| 適應症: １、類風濕性關節炎：與methotrexate併用適用於治療中至重度活動性類風濕性關節炎成人病人。２、乾癬性關節炎：單獨使用或與methotrexate併用適用於治療對疾病修飾性抗風濕藥物(DMARD... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;自動注射器（SmartJect autoinjector）;;注射針筒;;自動注射器（SmartJect autoinjector） \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Golimuma \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
欣膝亞 200毫克/毫升注射液	英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Certolizumab pegol \| 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
欣膝亞 200毫克/毫升注射液	英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injectio \| 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時，Cimzia被證實可減緩關節傷害... \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 玻璃注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Certolizumab pegol \| 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
保骼麗注射液	英文品名: Prolia \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000918號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Denosuma \| 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保骼麗注射液	英文品名: Prolia \| 適應症: 治療有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症。說明：有骨折高風險性之停經後婦女骨質疏鬆症，包含下列任一狀況：有骨質疏鬆症骨折病史、具有多項骨折危險因子、先前接受其他骨質疏鬆症療法失敗或無法耐受其他骨質疏鬆... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填型注射針器附針頭或不附針頭;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Denosuma \| 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
恩博針筒裝注射劑 50 毫克	英文品名: Enbrel 50mg solution for injection in pre-filled syringe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000846號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集
恩博針筒裝注射劑 50 毫克	英文品名: Enbrel 50mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充式注射針筒;;注射筆;;劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑	英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑	英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE \| 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;注射器 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
恩博針筒裝注射劑 25毫克	英文品名: Enbrel 25mg solution for injection in pre-filled syringe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000851號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV @ 全部藥品許可證資料集
恩博針筒裝注射劑 25毫克	英文品名: Enbrel 25mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充式注射針筒;;劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
恩博凍晶注射劑	英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000713號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical @ 全部藥品許可證資料集
恩博凍晶注射劑	英文品名: ENBREL (ETANERCEPT) 25MG \| 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;附等支數注射針筒裝溶劑及玻璃瓶接合器;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETANERCEPT \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
艾瑞姆注射液	英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH, SCHAFTENAU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
艾瑞姆注射液	英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集

恩博針筒裝注射劑 50 毫克

英文品名: Enbrel 50mg solution for injection in pre-filled syringe | 適應症: 1、適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs，例如methotrexate)無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。2、適用於先前未使用methotrexate治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;注射筆;;劑量分配器卡匣(dose-dispenser cartridge) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/08/01

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"艾伯維"復邁針筒裝注射劑

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"艾伯維"復邁針筒裝注射劑

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恩博針筒裝注射劑 25毫克

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恩博針筒裝注射劑 25毫克

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恩博凍晶注射劑

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恩博凍晶注射劑

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艾瑞姆注射液

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艾瑞姆注射液

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