臺北市南港區園區街3號8樓 @ 政府開放資料

臺北市南港區園區街3號8樓 - 搜尋結果總共有 1389 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

美思醫療減壓床墊(未滅菌)

英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美思醫療減壓床墊(未滅菌)

英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

澳洲澳商普基生物科技股份有限公司

國別: 澳大利亞 | 對外投資事業名稱(英文): PROGEN INDUSTRIES LTD. | 核准日期: 20001025 | 業別: 生物藥品製造業 | 主要營業項目: 生物醫藥研發、生命科學產品之製造與銷售、臨床試驗用藥之合約代工業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: 002-61733751888 | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

GENE TROL INC

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): GENE TROL INC | 核准日期: 20030509 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 生物科技及其他美國政府機關核准之事業業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

TDL HOLDING CO.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TDL HOLDING CO. | 核准日期: 20230620 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 一般投資業 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

佰研生化科技股份有限公司

糧商電話號碼: (02)26557166 | 稻米、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6

@ 糧商資訊系統

“海沛”血小板濃縮血漿分離管

英文品名: “Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006474號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可從全血血液,分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用,應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:GF-601規格:產品容量為25mL,產品總長為112mm以下空白醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年11月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百澤生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海沛”血小板濃縮血漿分離管

英文品名: “Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006474號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可從全血血液,分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用,應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:GF-601規格:產品容量為25mL,產品總長為112mm以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百澤生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

香港商京瓷安施元件香港有限公司台灣分公司

統一編號: 22267474 | 電話號碼: 02-81786280 | 臺北市南港區園區街3號2樓之7

@ 出進口廠商登記資料

"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

吉西他濱鹽酸鹽

英文品名: Gemcitabine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥製字第055548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

吉西他濱鹽酸鹽

英文品名: Gemcitabine Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 內襯PE袋外層鋁箔袋裝;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

雙福全靜脈注射劑

英文品名: Gemflor for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

香港商京瓷安施元件紅磡有限公司台灣分公司

統一編號: 28994417 | 電話號碼: 02-81786260 | 臺北市南港區園區街3號2樓之7

@ 出進口廠商登記資料

香港商高飛電訊有限公司台灣分公司

統一編號: 53012791 | 電話號碼: 02-27135533 | 臺北市南港區園區街3號9樓

@ 出進口廠商登記資料

德珩國際有限公司

公司統編: 42855324 | 臺北市南港區園區街3號2樓之7 | 設立核准日期: 20160226 | 現況: 核准設立

@ 原住民族之公司及商業清冊

百斯瑞明針筒裝注射液劑500微克/毫升

英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2 | 製造商名稱: 藥華醫藥股份有限公司台中分公司

@ 全部藥品許可證資料集

百斯瑞明針筒裝注射液劑500微克/毫升

英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2 | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

寰宇生物科技股份有限公司

電話: 02-27835000 | 驗證狀態: 結束 | 產品品項: 大漿果、其他、瓜菜、根莖菜、短期葉菜、花菜、果菜 | 證書效期: 2019/01/19 | 臺北市南港區園區街3號10樓之2

@ 臺灣有機農業資訊

美思醫療減壓床墊(未滅菌)

英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009070號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美思醫療減壓床墊(未滅菌)

英文品名: Cognito Health Advantage Mattress Series(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009070號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

澳洲澳商普基生物科技股份有限公司

國別: 澳大利亞 | 對外投資事業名稱(英文): PROGEN INDUSTRIES LTD. | 核准日期: 20001025 | 業別: 生物藥品製造業 | 主要營業項目: 生物醫藥研發、生命科學產品之製造與銷售、臨床試驗用藥之合約代工業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: 002-61733751888 | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

GENE TROL INC

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): GENE TROL INC | 核准日期: 20030509 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 生物科技及其他美國政府機關核准之事業業務 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

TDL HOLDING CO.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TDL HOLDING CO. | 核准日期: 20230620 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 一般投資業 | 統一編號: 70760897 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3號14樓 | 國內電話: 02-23938078

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

佰研生化科技股份有限公司

糧商電話號碼: (02)26557166 | 稻米、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市南港區園區街3號10樓之6

@ 糧商資訊系統

“海沛”血小板濃縮血漿分離管

英文品名: “Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006474號 | 有效日期: 2024/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可從全血血液,分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用,應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:GF-601規格:產品容量為25mL,產品總長為112mm以下空白醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年11月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百澤生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“海沛”血小板濃縮血漿分離管

英文品名: “Hyper”PRP Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006474號 | 有效日期: 20241030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可從全血血液,分離出血小板濃縮血漿(Platelet-rich plasma, PRP)。臨床上可將血小板濃縮血漿與自體或異體骨混合使用,應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:GF-601規格:產品容量為25mL,產品總長為112mm以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百澤生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

香港商京瓷安施元件香港有限公司台灣分公司

統一編號: 22267474 | 電話號碼: 02-81786280 | 臺北市南港區園區街3號2樓之7

@ 出進口廠商登記資料

"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"友瑋" 清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Den" Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006240號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 友瑋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

吉西他濱鹽酸鹽

英文品名: Gemcitabine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥製字第055548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

吉西他濱鹽酸鹽

英文品名: Gemcitabine Hydrochloride | 適應症: 抗癌藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 內襯PE袋外層鋁箔袋裝;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/11/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

雙福全靜脈注射劑

英文品名: Gemflor for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

香港商京瓷安施元件紅磡有限公司台灣分公司

統一編號: 28994417 | 電話號碼: 02-81786260 | 臺北市南港區園區街3號2樓之7

@ 出進口廠商登記資料

香港商高飛電訊有限公司台灣分公司

統一編號: 53012791 | 電話號碼: 02-27135533 | 臺北市南港區園區街3號9樓

@ 出進口廠商登記資料

德珩國際有限公司

公司統編: 42855324 | 臺北市南港區園區街3號2樓之7 | 設立核准日期: 20160226 | 現況: 核准設立

@ 原住民族之公司及商業清冊

百斯瑞明針筒裝注射液劑500微克/毫升

英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2 | 製造商名稱: 藥華醫藥股份有限公司台中分公司

@ 全部藥品許可證資料集

百斯瑞明針筒裝注射液劑500微克/毫升

英文品名: Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 適應症: 治療不具症狀性脾腫大之成人真性紅血球增多症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ropeginterferon alfa-2 | 申請商名稱: 藥華醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

寰宇生物科技股份有限公司

電話: 02-27835000 | 驗證狀態: 結束 | 產品品項: 大漿果、其他、瓜菜、根莖菜、短期葉菜、花菜、果菜 | 證書效期: 2019/01/19 | 臺北市南港區園區街3號10樓之2

@ 臺灣有機農業資訊

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋