臺北市大安區復興南路2段45號11樓 @ 政府開放資料
臺北市大安區復興南路2段45號11樓 - 搜尋結果總共有 42 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
美特拉拉提線 | 英文品名: Meteora lifting premium | 許可證字號: 衛部醫器製字第007883號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年8月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.9。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;安全監視 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶鑽生醫股份有限公司 | 統一編號: 24771301 | 電話號碼: 02-27553320 | 臺北市大安區復興南路2段45號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
邁德司媒體股份有限公司 | 統一編號: 83091006 | 電話號碼: 02-25070686 | 臺北市大安區復興南路2段45號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華人健康傳媒股份有限公司 | 統一編號: 83604195 | 電話號碼: 02-25070686 | 臺北市大安區復興南路2段45號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
提美拉外科用可吸收性縫線 | 英文品名: Miracle Thread PLUS Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第007726號 | 有效日期: 2028/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
提美拉皮下單腔針（滅菌） | 英文品名: Miracle Guide Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007987號 | 有效日期: 2028/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M-145、M-170、M-170S、M-210以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
S+DIAMOND 嫩膚素 | 英文品名: | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
"美蒂蔻"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "MEDICAL" Manual surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019854號 | 有效日期: 2023/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鑽美姬光感黑珍珠防曬隔離霜SPF45★★(自然膚色) | 英文品名: Black Pearl UV Protector SPF45★★ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/15 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
提美拉拉提線 | 英文品名: Miracle Polydioxanone Absorbable Thread | 許可證字號: 衛部醫器製字第007708號 | 有效日期: 2027/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;安全監視 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
提美拉外科用可吸收性縫線 | 英文品名: Miracle Thread Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006302號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤及外盒變更：詳如核定之中文說明書(原110年4月14... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉亞外科用可吸收性縫線 | 英文品名: Laya Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006188號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
提美拉外科用可吸收性縫線 | 英文品名: Miracle Thread Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006302號 | 有效日期: 20231009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤及外盒變更：詳如核定之中文說明書(原110年4月14... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寇斯特”優提斯系統 | 英文品名: “KORUST” UTIMS SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031645號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"廓絲特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "KORUST" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018762號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雷根柏格"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Regenbogen" Manual surgical Instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020781號 | 有效日期: 2024/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統 | 英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統 | 英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雷根柏格"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Regenbogen" Manual surgical Instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020781號 | 有效日期: 20240820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寇斯特”優緹偲第三代超音波探頭 | 英文品名: “KORUST” UTIMS A3 TRANSDUCER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034591號 | 有效日期: 2026/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C2N、C2C | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美特拉拉提線英文品名: Meteora lifting premium | 許可證字號: 衛部醫器製字第007883號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年8月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.9。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;安全監視 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
晶鑽生醫股份有限公司統一編號: 24771301 | 電話號碼: 02-27553320 | 臺北市大安區復興南路2段45號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
邁德司媒體股份有限公司統一編號: 83091006 | 電話號碼: 02-25070686 | 臺北市大安區復興南路2段45號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
華人健康傳媒股份有限公司統一編號: 83604195 | 電話號碼: 02-25070686 | 臺北市大安區復興南路2段45號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
提美拉外科用可吸收性縫線英文品名: Miracle Thread PLUS Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第007726號 | 有效日期: 2028/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
提美拉皮下單腔針（滅菌）英文品名: Miracle Guide Needle (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007987號 | 有效日期: 2028/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M-145、M-170、M-170S、M-210以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
S+DIAMOND 嫩膚素英文品名: | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
"美蒂蔻"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "MEDICAL" Manual surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019854號 | 有效日期: 2023/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鑽美姬光感黑珍珠防曬隔離霜SPF45★★(自然膚色)英文品名: Black Pearl UV Protector SPF45★★ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/15 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
提美拉拉提線英文品名: Miracle Polydioxanone Absorbable Thread | 許可證字號: 衛部醫器製字第007708號 | 有效日期: 2027/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;安全監視 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
提美拉外科用可吸收性縫線英文品名: Miracle Thread Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006302號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤及外盒變更：詳如核定之中文說明書(原110年4月14... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉亞外科用可吸收性縫線英文品名: Laya Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006188號 | 有效日期: 2028/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
提美拉外科用可吸收性縫線英文品名: Miracle Thread Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第006302號 | 有效日期: 20231009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。標籤及外盒變更：詳如核定之中文說明書(原110年4月14... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寇斯特”優提斯系統英文品名: “KORUST” UTIMS SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031645號 | 有效日期: 2028/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"廓絲特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "KORUST" Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018762號 | 有效日期: 2023/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雷根柏格"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "Regenbogen" Manual surgical Instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020781號 | 有效日期: 2024/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寇斯特”優緹偲第三代超音波系統英文品名: “KORUST” UTIMS A3 SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033158號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雷根柏格"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "Regenbogen" Manual surgical Instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020781號 | 有效日期: 20240820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寇斯特”優緹偲第三代超音波探頭英文品名: “KORUST” UTIMS A3 TRANSDUCER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034591號 | 有效日期: 2026/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C2N、C2C | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 晶鑽生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |