臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 @ 政府開放資料
臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
輔滴眼藥水 | 英文品名: FOTIL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮 | 英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮 | 英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
人工水晶體 | 英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工水晶體 | 英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061018 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣參天製藥股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 @ 醫療器材商資料集 |
紅枸杞(GOJI BERRY 700GRAINS) | 進口商名稱: 吉合醫學編譯有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號4樓之4 | 貨品分類號列: 1211.90.91.10.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依殺蟎0.03 ppm | 法規限量標準: 依據「 農藥殘留容許量標準」，農藥依殺蟎定量極限為0.02 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: NINGXIA HONG RISING BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD. | 牌名: NO BRAND | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/02/13 @ 不符合食品資訊資料集 |
台灣併購與私募股權協會 | OID: 2.16.886.119.100410 | 電話: 02-23258186 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號4樓之2 | DN: o=台灣併購與私募股權協會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
輔滴眼藥水英文品名: FOTIL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼（適用於單獨使用ＰＩＬＯＣＡＲＰＩＮＥ或ＢＥＴＡ－ＲＥＣＥＰＴＯＲＢＬＯＣＫＥＲ仍無法適當控制眼壓時）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水４０公絲/公撮英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
淚格靈眼藥水２０公絲/公撮英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
人工水晶體英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工水晶體英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061018 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣參天製藥股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 @ 醫療器材商資料集 |
紅枸杞(GOJI BERRY 700GRAINS)進口商名稱: 吉合醫學編譯有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號4樓之4 | 貨品分類號列: 1211.90.91.10.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依殺蟎0.03 ppm | 法規限量標準: 依據「 農藥殘留容許量標準」，農藥依殺蟎定量極限為0.02 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: NINGXIA HONG RISING BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD. | 牌名: NO BRAND | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/02/13 @ 不符合食品資訊資料集 |
台灣併購與私募股權協會OID: 2.16.886.119.100410 | 電話: 02-23258186 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號4樓之2 | DN: o=台灣併購與私募股權協會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |