臺南市南區金華路二段147巷37弄29號5樓 @ 政府開放資料
臺南市南區金華路二段147巷37弄29號5樓 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
“如易是”堅固斯體外震波碎石機 | 英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"見大美迪美樂" 診斷用X光球管 (未滅菌) | 英文品名: "GENERAL MEDICAL MERATE" Diagnostic X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017914號 | 有效日期: 2022/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛麥德" 診斷用X光球管 (未滅菌) | 英文品名: "IMD" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002491號 | 有效日期: 2020/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾姆德" 診斷用X光球管 (未滅菌) | 英文品名: "IMD" Diagnostic X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021104號 | 有效日期: 2024/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾姆德" 診斷用X光球管 (未滅菌) | 英文品名: "IMD" Diagnostic X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021104號 | 有效日期: 20241213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛麥德" 診斷用X光球管 (未滅菌) | 英文品名: "IMD" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002491號 | 有效日期: 20200910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“如易是”堅固斯體外震波碎石機 | 英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 20200106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"見大美迪美樂" 診斷用X光球管 (未滅菌) | 英文品名: "GENERAL MEDICAL MERATE" Diagnostic X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017914號 | 有效日期: 20220605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾梭" 電動或氣動式外科手術檯及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "ISO" Operating tables and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023370號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“如易是”堅固斯體外震波碎石機英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 2020/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"見大美迪美樂" 診斷用X光球管 (未滅菌)英文品名: "GENERAL MEDICAL MERATE" Diagnostic X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017914號 | 有效日期: 2022/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛麥德" 診斷用X光球管 (未滅菌)英文品名: "IMD" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002491號 | 有效日期: 2020/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾姆德" 診斷用X光球管 (未滅菌)英文品名: "IMD" Diagnostic X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021104號 | 有效日期: 2024/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾姆德" 診斷用X光球管 (未滅菌)英文品名: "IMD" Diagnostic X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021104號 | 有效日期: 20241213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛麥德" 診斷用X光球管 (未滅菌)英文品名: "IMD" DIAGNOSTIC X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002491號 | 有效日期: 20200910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“如易是”堅固斯體外震波碎石機英文品名: “Ziel” ZEUS Extracorporeal Shock Wave Lithotripter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026899號 | 有效日期: 20200106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZEUS。規格變更、增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104.2.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"見大美迪美樂" 診斷用X光球管 (未滅菌)英文品名: "GENERAL MEDICAL MERATE" Diagnostic X-RAY TUBE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017914號 | 有效日期: 20220605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾梭" 電動或氣動式外科手術檯及其附件 (未滅菌)英文品名: "ISO" Operating tables and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023370號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 必勝克股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |