臺南市永康區仁愛街一一七號 @ 政府開放資料
臺南市永康區仁愛街一一七號 - 搜尋結果總共有 131 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“新一點靈”水潤人工淚液 | 英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈晶亮眼藥水 | 英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛署藥製字第047808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLOR... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈Ａ眼藥水 | 英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CH... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈目藥水 | 英文品名: NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈Ｂ１２眼藥水 | 英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈晶靚點眼液 | 英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 許可證字號: 衛部藥製字第061051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈玻潤人工淚液 | 英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛部藥製字第061054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈晶靚點眼液 | 英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新一點靈玻潤人工淚液 | 英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新一點靈Ｂ１２眼藥水 | 英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;... | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“新一點靈”水潤人工淚液 | 英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“瑪科隆”普利新軟膏 | 英文品名: PLEXIN OINTMENT "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第039011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 指示用藥 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藍寶眼藥水 | 英文品名: SAPPHIRE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第012461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
效滴寧眼藥水 | 英文品名: SHAW DEE RIN EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第005035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性表線性結膜炎、紅 瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
台南縣第二三七分公司 | 分公司統一編號: 28993374 | 分公司地址: 臺南市永康區鹽行里仁愛街68、70號1樓 | 公司名稱: 統一超商股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 01 @ 全國5大超商資料集 |
統一超商股份有限公司台南縣第二三七分公司 | 電話: 06-2433141 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市永康區鹽行里仁愛街68、70號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
"溫士頓" 視必康點眼液 | 英文品名: SUBICAN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 皮得康乳膏 0.1% | 英文品名: Pydercon Cream 0.1% "Winston" | 許可證字號: 衛署藥製字第047912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 視必康點眼液 | 英文品名: SUBICAN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 皮得康乳膏 0.1% | 英文品名: Pydercon Cream 0.1% "Winston" | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“新一點靈”水潤人工淚液英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈晶亮眼藥水英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛署藥製字第047808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLOR... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈Ａ眼藥水英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CH... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈目藥水英文品名: NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈Ｂ１２眼藥水英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈晶靚點眼液英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 許可證字號: 衛部藥製字第061051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈玻潤人工淚液英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛部藥製字第061054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
新一點靈晶靚點眼液英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新一點靈玻潤人工淚液英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新一點靈Ｂ１２眼藥水英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;... | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“新一點靈”水潤人工淚液英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“瑪科隆”普利新軟膏英文品名: PLEXIN OINTMENT "MACRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第039011號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 指示用藥 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藍寶眼藥水英文品名: SAPPHIRE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第012461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
效滴寧眼藥水英文品名: SHAW DEE RIN EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第005035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性表線性結膜炎、紅 瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
台南縣第二三七分公司分公司統一編號: 28993374 | 分公司地址: 臺南市永康區鹽行里仁愛街68、70號1樓 | 公司名稱: 統一超商股份有限公司 | 分公司狀態(01核准設立，02停業，03撤銷/廢止): 01 @ 全國5大超商資料集 |
統一超商股份有限公司台南縣第二三七分公司電話: 06-2433141 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市永康區鹽行里仁愛街68、70號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
"溫士頓" 視必康點眼液英文品名: SUBICAN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 皮得康乳膏 0.1%英文品名: Pydercon Cream 0.1% "Winston" | 許可證字號: 衛署藥製字第047912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 視必康點眼液英文品名: SUBICAN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓" 皮得康乳膏 0.1%英文品名: Pydercon Cream 0.1% "Winston" | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;積層管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |