新一點靈玻潤人工淚液
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中文品名新一點靈玻潤人工淚液的英文品名是Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin", 許可證字號是衛部藥製字第061054號, 有效日期是2027/01/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

#新一點靈玻潤人工淚液的地圖

許可證字號衛部藥製字第061054號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/18
發證日期2022/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105407
中文品名新一點靈玻潤人工淚液
英文品名Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥製字第061054號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/18

發證日期

2022/01/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106105407

中文品名

新一點靈玻潤人工淚液

英文品名

Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"

適應症

暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。

劑型

點眼液劑

包裝

LDPE塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

新一點靈企業股份有限公司

申請商地址

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

申請商統一編號

22342683

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

臺南市永康區仁愛街一一七號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/08/02

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

LDPE塑膠瓶裝

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新一點靈玻潤人工淚液的地址位於

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 新一點靈玻潤人工淚液 相關資料

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 出進口廠商登記資料

統一編號22342683
原始登記日期20001116
核發日期20210815
廠商中文名稱新一點靈企業股份有限公司
廠商英文名稱NEW I-TEN-RIN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
英文營業地址1 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O銘
電話號碼04-8351118
傳真號碼04-832-8308
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22342683
原始登記日期: 20001116
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 新一點靈企業股份有限公司
廠商英文名稱: NEW I-TEN-RIN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O銘
電話號碼: 04-8351118
傳真號碼: 04-832-8308
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 新一點靈玻潤人工淚液 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875209
中文品名“新一點靈”水潤人工淚液
英文品名She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875209
中文品名: “新一點靈”水潤人工淚液
英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012461號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1977/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101246102
中文品名藍寶眼藥水
英文品名SAPPHIRE EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1977/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101246102
中文品名: 藍寶眼藥水
英文品名: SAPPHIRE EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第016863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201686307
中文品名新一點靈Ｂ１２眼藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN B12
適應症結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201686307
中文品名: 新一點靈Ｂ１２眼藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12
適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第016847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201684709
中文品名新一點靈目藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS
適應症沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201684709
中文品名: 新一點靈目藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS
適應症: 沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第061051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/11
發證日期2022/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105101
中文品名新一點靈晶靚點眼液
英文品名"New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/11
發證日期: 2022/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105101
中文品名: 新一點靈晶靚點眼液
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201683900
中文品名新一點靈Ａ眼藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201683900
中文品名: 新一點靈Ａ眼藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2021/02/10
發證日期2006/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104780805
中文品名新一點靈晶亮眼藥水
英文品名Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin"
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/02/10
發證日期: 2006/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104780805
中文品名: 新一點靈晶亮眼藥水
英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin"
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第005035號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1974/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100503507
中文品名效滴寧眼藥水
英文品名SHAW DEE RIN EYE DROP
適應症非特異性表線性結膜炎、紅　瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005035號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1974/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100503507
中文品名: 效滴寧眼藥水
英文品名: SHAW DEE RIN EYE DROP
適應症: 非特異性表線性結膜炎、紅　瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第007931號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期2012/03/01
發證日期1975/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號12016838
通關簽審文件編號DHY00100793106
中文品名一點靈眼藥水
英文品名I-TEN-REN EYEDROP
適應症角質結合膜炎、慢性及急性結合膜炎、沙眼症、慢性淚囊炎症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFATHIAZOLE SODIUM;;SULFADIAZINE SODIUM
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣浦心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2012/03/01
發證日期: 1975/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12016838
通關簽審文件編號: DHY00100793106
中文品名: 一點靈眼藥水
英文品名: I-TEN-REN EYEDROP
適應症: 角質結合膜炎、慢性及急性結合膜炎、沙眼症、慢性淚囊炎症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM;;SULFADIAZINE SODIUM
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣浦心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 新一點靈玻潤人工淚液 相關資料

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱新一點靈企業股份有限公司
公司統一編號22342683
業者地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
食品業者登錄字號N-122342683-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新一點靈企業股份有限公司
公司統一編號: 22342683
業者地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 新一點靈玻潤人工淚液 相關資料

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 食品添加物業者及產品登錄資料集

食品業者登錄字號N-122342683-00000-1
食品添加物產品登錄碼TFAB1M011865006
公司或商業登記名稱新一點靈企業股份有限公司
公司或商業登記地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
公司統一編號22342683
公司型態輸入業
中文商品名稱檸檬酸鉀
英文商品名稱POTASSIUM CITRATE(TRIPOTASSIUM CITRATE)
分類調味劑
型態結晶
食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011865006
公司或商業登記名稱: 新一點靈企業股份有限公司
公司或商業登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
公司統一編號: 22342683
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 檸檬酸鉀
英文商品名稱: POTASSIUM CITRATE(TRIPOTASSIUM CITRATE)
分類: 調味劑
型態: 結晶

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 新一點靈玻潤人工淚液 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875209
中文品名“新一點靈”水潤人工淚液
英文品名She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716475900603,
許可證字號: 衛署藥製字第048752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875209
中文品名: “新一點靈”水潤人工淚液
英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716475900603,

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第016863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201686307
中文品名新一點靈Ｂ１２眼藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN B12
適應症結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716475100102,4716475100447,
許可證字號: 內衛藥製字第016863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201686307
中文品名: 新一點靈Ｂ１２眼藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12
適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716475100102,4716475100447,

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/11
發證日期2022/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105101
中文品名新一點靈晶靚點眼液
英文品名"New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/11
發證日期: 2022/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105101
中文品名: 新一點靈晶靚點眼液
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 新一點靈玻潤人工淚液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061054號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/18
發證日期2022/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105407
中文品名新一點靈玻潤人工淚液
英文品名Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061054號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/18
發證日期: 2022/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105407
中文品名: 新一點靈玻潤人工淚液
英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

根據識別碼 22342683 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22342683 ...)

# 22342683 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22342683
原始登記日期20001116
核發日期20210815
廠商中文名稱新一點靈企業股份有限公司
廠商英文名稱NEW I-TEN-RIN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
英文營業地址1 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O銘
電話號碼04-8351118
傳真號碼04-832-8308
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22342683
原始登記日期: 20001116
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 新一點靈企業股份有限公司
廠商英文名稱: NEW I-TEN-RIN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O銘
電話號碼: 04-8351118
傳真號碼: 04-832-8308
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22342683 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新一點靈企業股份有限公司
公司統一編號22342683
業者地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
食品業者登錄字號N-122342683-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新一點靈企業股份有限公司
公司統一編號: 22342683
業者地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第012461號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1977/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101246102
中文品名藍寶眼藥水
英文品名SAPPHIRE EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1977/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101246102
中文品名: 藍寶眼藥水
英文品名: SAPPHIRE EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875209
中文品名“新一點靈”水潤人工淚液
英文品名She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875209
中文品名: “新一點靈”水潤人工淚液
英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2021/02/10
發證日期2006/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104780805
中文品名新一點靈晶亮眼藥水
英文品名Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin"
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/02/10
發證日期: 2006/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104780805
中文品名: 新一點靈晶亮眼藥水
英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin"
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201683900
中文品名新一點靈Ａ眼藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201683900
中文品名: 新一點靈Ａ眼藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第016847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201684709
中文品名新一點靈目藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS
適應症沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201684709
中文品名: 新一點靈目藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS
適應症: 沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第016863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201686307
中文品名新一點靈Ｂ１２眼藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN B12
適應症結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201686307
中文品名: 新一點靈Ｂ１２眼藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12
適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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根據名稱 新一點靈企業 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 新一點靈企業 ...)

# 新一點靈企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第061051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/11
發證日期2022/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105101
中文品名新一點靈晶靚點眼液
英文品名"New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/11
發證日期: 2022/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105101
中文品名: 新一點靈晶靚點眼液
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

# 新一點靈企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/11
發證日期2022/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105101
中文品名新一點靈晶靚點眼液
英文品名"New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/11
發證日期: 2022/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105101
中文品名: 新一點靈晶靚點眼液
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

# 新一點靈企業 於 違規食品廣告資料集 - 3

違規產品名稱罕薩機能液
違規廠商名稱或負責人新一點靈企業股份有限公司 /
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
刊播日期10 18 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體新一點靈企業股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 罕薩機能液
違規廠商名稱或負責人: 新一點靈企業股份有限公司 /
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
刊播日期: 10 18 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 新一點靈企業股份有限公司
查處情形: 處分結案
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根據地址 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 ...)

傷風友感冒液

英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

傷風友感冒液

英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 金貓企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

金貓企業股份有限公司

統一編號: 12703700 | 電話號碼: 04-8322111 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓

@ 出進口廠商登記資料

傷風友感冒液

英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

傷風友感冒液

英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 金貓企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

金貓企業股份有限公司

統一編號: 12703700 | 電話號碼: 04-8322111 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓

@ 出進口廠商登記資料
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新一點靈企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

新一點靈企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉中山路311號 | 電話: 04-835-1118

新一點靈企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 電話: 0800-002-268

名稱 新一點靈企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新一點靈企業)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓		張道銘22342683核准設立

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 負責人: 張道銘 | 統編: 22342683 | 核准設立

地址 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓		徐素珍12703700核准設立

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓		張道宗56622450解散 (核准解散日期: 2021-06-11)

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓		張俊雄42783758解散已清算完結 (105年12月08日 彰院勝民慧105年度司司字 第64號)

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 徐素珍 | 統編: 12703700 | 核准設立

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張道宗 | 統編: 56622450 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-11)

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張俊雄 | 統編: 42783758 | 解散已清算完結 (105年12月08日 彰院勝民慧105年度司司字 第64號)

與新一點靈玻潤人工淚液同分類的全部藥品許可證資料集

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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