新一點靈Ｂ１２眼藥水
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名新一點靈Ｂ１２眼藥水的英文品名是NEW 1-TEN-RIN B12, 許可證字號是內衛藥製字第016863號, 有效日期是2027/03/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

#新一點靈Ｂ１２眼藥水的地圖

許可證字號內衛藥製字第016863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201686307
中文品名新一點靈Ｂ１２眼藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN B12
適應症結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第016863號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/01

發證日期

1971/03/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201686307

中文品名

新一點靈Ｂ１２眼藥水

英文品名

NEW 1-TEN-RIN B12

適應症

結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

新一點靈企業股份有限公司

申請商地址

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

申請商統一編號

22342683

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

臺南市永康區仁愛街一一七號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/01/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

新一點靈Ｂ１２眼藥水地圖 [ 導航 ]

新一點靈Ｂ１２眼藥水的地址位於

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 新一點靈Ｂ１２眼藥水 相關資料

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 出進口廠商登記資料

統一編號22342683
原始登記日期20001116
核發日期20210815
廠商中文名稱新一點靈企業股份有限公司
廠商英文名稱NEW I-TEN-RIN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
英文營業地址1 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O銘
電話號碼04-8351118
傳真號碼04-832-8308
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22342683
原始登記日期: 20001116
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 新一點靈企業股份有限公司
廠商英文名稱: NEW I-TEN-RIN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O銘
電話號碼: 04-8351118
傳真號碼: 04-832-8308
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 新一點靈Ｂ１２眼藥水 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875209
中文品名“新一點靈”水潤人工淚液
英文品名She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875209
中文品名: “新一點靈”水潤人工淚液
英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012461號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1977/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101246102
中文品名藍寶眼藥水
英文品名SAPPHIRE EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1977/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101246102
中文品名: 藍寶眼藥水
英文品名: SAPPHIRE EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第016847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201684709
中文品名新一點靈目藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS
適應症沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201684709
中文品名: 新一點靈目藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS
適應症: 沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/11
發證日期2022/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105101
中文品名新一點靈晶靚點眼液
英文品名"New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/11
發證日期: 2022/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105101
中文品名: 新一點靈晶靚點眼液
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第016839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201683900
中文品名新一點靈Ａ眼藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201683900
中文品名: 新一點靈Ａ眼藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第047808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2021/02/10
發證日期2006/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104780805
中文品名新一點靈晶亮眼藥水
英文品名Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin"
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/02/10
發證日期: 2006/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104780805
中文品名: 新一點靈晶亮眼藥水
英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin"
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005035號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1974/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100503507
中文品名效滴寧眼藥水
英文品名SHAW DEE RIN EYE DROP
適應症非特異性表線性結膜炎、紅　瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005035號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1974/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100503507
中文品名: 效滴寧眼藥水
英文品名: SHAW DEE RIN EYE DROP
適應症: 非特異性表線性結膜炎、紅　瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第061054號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/18
發證日期2022/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105407
中文品名新一點靈玻潤人工淚液
英文品名Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061054號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/18
發證日期: 2022/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105407
中文品名: 新一點靈玻潤人工淚液
英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第007931號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期2012/03/01
發證日期1975/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號12016838
通關簽審文件編號DHY00100793106
中文品名一點靈眼藥水
英文品名I-TEN-REN EYEDROP
適應症角質結合膜炎、慢性及急性結合膜炎、沙眼症、慢性淚囊炎症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFATHIAZOLE SODIUM;;SULFADIAZINE SODIUM
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣浦心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2012/03/01
發證日期: 1975/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12016838
通關簽審文件編號: DHY00100793106
中文品名: 一點靈眼藥水
英文品名: I-TEN-REN EYEDROP
適應症: 角質結合膜炎、慢性及急性結合膜炎、沙眼症、慢性淚囊炎症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM;;SULFADIAZINE SODIUM
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣浦心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 新一點靈Ｂ１２眼藥水 相關資料

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱新一點靈企業股份有限公司
公司統一編號22342683
業者地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
食品業者登錄字號N-122342683-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新一點靈企業股份有限公司
公司統一編號: 22342683
業者地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 新一點靈Ｂ１２眼藥水 相關資料

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 食品添加物業者及產品登錄資料集

食品業者登錄字號N-122342683-00000-1
食品添加物產品登錄碼TFAB1M011865006
公司或商業登記名稱新一點靈企業股份有限公司
公司或商業登記地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
公司統一編號22342683
公司型態輸入業
中文商品名稱檸檬酸鉀
英文商品名稱POTASSIUM CITRATE(TRIPOTASSIUM CITRATE)
分類調味劑
型態結晶
食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011865006
公司或商業登記名稱: 新一點靈企業股份有限公司
公司或商業登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
公司統一編號: 22342683
公司型態: 輸入業
中文商品名稱: 檸檬酸鉀
英文商品名稱: POTASSIUM CITRATE(TRIPOTASSIUM CITRATE)
分類: 調味劑
型態: 結晶

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 新一點靈Ｂ１２眼藥水 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875209
中文品名“新一點靈”水潤人工淚液
英文品名She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716475900603,
許可證字號: 衛署藥製字第048752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875209
中文品名: “新一點靈”水潤人工淚液
英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716475900603,

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第016863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201686307
中文品名新一點靈Ｂ１２眼藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN B12
適應症結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716475100102,4716475100447,
許可證字號: 內衛藥製字第016863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201686307
中文品名: 新一點靈Ｂ１２眼藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12
適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716475100102,4716475100447,

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/11
發證日期2022/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105101
中文品名新一點靈晶靚點眼液
英文品名"New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/11
發證日期: 2022/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105101
中文品名: 新一點靈晶靚點眼液
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 新一點靈Ｂ１２眼藥水 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061054號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/18
發證日期2022/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105407
中文品名新一點靈玻潤人工淚液
英文品名Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061054號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/18
發證日期: 2022/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105407
中文品名: 新一點靈玻潤人工淚液
英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

根據識別碼 22342683 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 22342683 ...)

# 22342683 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22342683
原始登記日期20001116
核發日期20210815
廠商中文名稱新一點靈企業股份有限公司
廠商英文名稱NEW I-TEN-RIN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
英文營業地址1 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O銘
電話號碼04-8351118
傳真號碼04-832-8308
進口資格有
出口資格有
統一編號: 22342683
原始登記日期: 20001116
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 新一點靈企業股份有限公司
廠商英文名稱: NEW I-TEN-RIN ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 311, Zhongshan Rd., Puxin Township, Changhua County 51345, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O銘
電話號碼: 04-8351118
傳真號碼: 04-832-8308
進口資格: 有
出口資格: 有

# 22342683 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱新一點靈企業股份有限公司
公司統一編號22342683
業者地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
食品業者登錄字號N-122342683-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 新一點靈企業股份有限公司
公司統一編號: 22342683
業者地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第012461號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1977/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101246102
中文品名藍寶眼藥水
英文品名SAPPHIRE EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012461號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1977/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101246102
中文品名: 藍寶眼藥水
英文品名: SAPPHIRE EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048752號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875209
中文品名“新一點靈”水潤人工淚液
英文品名She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048752號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875209
中文品名: “新一點靈”水潤人工淚液
英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin”
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2021/02/10
發證日期2006/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104780805
中文品名新一點靈晶亮眼藥水
英文品名Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin"
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/02/10
發證日期: 2006/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104780805
中文品名: 新一點靈晶亮眼藥水
英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin"
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM ASPARTATE AND MAGNESIUM ASPARTATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201683900
中文品名新一點靈Ａ眼藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201683900
中文品名: 新一點靈Ａ眼藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第016847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1971/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201684709
中文品名新一點靈目藥水
英文品名NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS
適應症沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1971/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201684709
中文品名: 新一點靈目藥水
英文品名: NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS
適應症: 沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22342683 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第005035號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2022/03/01
發證日期1974/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100503507
中文品名效滴寧眼藥水
英文品名SHAW DEE RIN EYE DROP
適應症非特異性表線性結膜炎、紅　瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005035號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/03/01
發證日期: 1974/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100503507
中文品名: 效滴寧眼藥水
英文品名: SHAW DEE RIN EYE DROP
適應症: 非特異性表線性結膜炎、紅　瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路３１１號
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 22342683 ... ]

根據名稱 新一點靈企業 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 新一點靈企業 ...)

# 新一點靈企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第061051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/11
發證日期2022/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105101
中文品名新一點靈晶靚點眼液
英文品名"New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/11
發證日期: 2022/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105101
中文品名: 新一點靈晶靚點眼液
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

# 新一點靈企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/11
發證日期2022/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105101
中文品名新一點靈晶靚點眼液
英文品名"New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/11
發證日期: 2022/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105101
中文品名: 新一點靈晶靚點眼液
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye dro
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

# 新一點靈企業 於 違規食品廣告資料集 - 3

違規產品名稱罕薩機能液
違規廠商名稱或負責人新一點靈企業股份有限公司 /
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
刊播日期10 18 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體新一點靈企業股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 罕薩機能液
違規廠商名稱或負責人: 新一點靈企業股份有限公司 /
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
刊播日期: 10 18 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 新一點靈企業股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 新一點靈企業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061054號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/18
發證日期2022/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106105407
中文品名新一點靈玻潤人工淚液
英文品名Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱新一點靈企業股份有限公司
申請商地址彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號22342683
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061054號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/18
發證日期: 2022/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106105407
中文品名: 新一點靈玻潤人工淚液
英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin"
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓
申請商統一編號: 22342683
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 新一點靈企業 ... ]

根據地址 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 ...)

傷風友感冒液

英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

傷風友感冒液

英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 金貓企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

金貓企業股份有限公司

統一編號: 12703700 | 電話號碼: 04-8322111 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓

@ 出進口廠商登記資料

傷風友感冒液

英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

傷風友感冒液

英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 申請商名稱: 金貓企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

金貓企業股份有限公司

統一編號: 12703700 | 電話號碼: 04-8322111 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓

@ 出進口廠商登記資料
[ 搜尋所有 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 ... ]

新一點靈企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

新一點靈企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉中山路311號 | 電話: 04-835-1118

新一點靈企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 電話: 0800-002-268

名稱 新一點靈企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新一點靈企業)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓		張道銘22342683核准設立

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 負責人: 張道銘 | 統編: 22342683 | 核准設立

地址 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓		徐素珍12703700核准設立

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓		張道宗56622450解散 (核准解散日期: 2021-06-11)

彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓		張俊雄42783758解散已清算完結 (105年12月08日 彰院勝民慧105年度司司字 第64號)

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 徐素珍 | 統編: 12703700 | 核准設立

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張道宗 | 統編: 56622450 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-11)

登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張俊雄 | 統編: 42783758 | 解散已清算完結 (105年12月08日 彰院勝民慧105年度司司字 第64號)

與新一點靈Ｂ１２眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

　|