臺灣汎生製藥廠 @ 政府開放資料
臺灣汎生製藥廠 - 搜尋結果總共有 2283 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 | 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克 | 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 | 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克 | 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"汎克溫栓劑 | 英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛） | 英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎友達感冒糖漿 | 英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎友達感冒糖漿 | 英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛） | 英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆） | 英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆） | 英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生" 舒黴康液 | 英文品名: Z-BENHUR SOLUTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第047178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 舒黴康液 | 英文品名: Z-BENHUR SOLUTION "PANBIOTIC" | 適應症: 去角質；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎美夢膠囊３０毫克（氟路洛） | 英文品名: PANMOMEL CAPSULE 30MG (FLURAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎美夢膠囊３０毫克（氟路洛） | 英文品名: PANMOMEL CAPSULE 30MG (FLURAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“汎生”汎可麻乳膏 5% | 英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“汎生”汎可麻乳膏 5% | 英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
汎熱達膠囊 | 英文品名: PARAFLU CAPSULES "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第010648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLOPHEDIANOL HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎熱達膠囊 | 英文品名: PARAFLU CAPSULES "PANBIOTIC" | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLOPHEDIANOL HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“汎生”通克婷腸溶膜衣錠 | 英文品名: Toncatin E.F.C. tablets“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL;;CALCIUM SENNOSIDES | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"汎克溫栓劑英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎友達感冒糖漿英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎友達感冒糖漿英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生" 舒黴康液英文品名: Z-BENHUR SOLUTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第047178號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 舒黴康液英文品名: Z-BENHUR SOLUTION "PANBIOTIC" | 適應症: 去角質；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎美夢膠囊３０毫克（氟路洛）英文品名: PANMOMEL CAPSULE 30MG (FLURAZEPAM) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎美夢膠囊３０毫克（氟路洛）英文品名: PANMOMEL CAPSULE 30MG (FLURAZEPAM) "PANBIOTIC" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“汎生”汎可麻乳膏 5%英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“汎生”汎可麻乳膏 5%英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
汎熱達膠囊英文品名: PARAFLU CAPSULES "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第010648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLOPHEDIANOL HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎熱達膠囊英文品名: PARAFLU CAPSULES "PANBIOTIC" | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLOPHEDIANOL HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“汎生”通克婷腸溶膜衣錠英文品名: Toncatin E.F.C. tablets“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第049241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL;;CALCIUM SENNOSIDES | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |