臺灣綠十字股份有限公司 @ 政府開放資料

"綠十字" 人體免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)"GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/06 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白症和無免疫血清球蛋白症的治療。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

人免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM GLUBULIN (HUMAN) "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

乾燥聚乙烯乙二醇處理人免疫血清球蛋白靜脈注射劑

英文品名: VENOGLOBULIN-1 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低免疫血清球蛋白血症和免疫血清球蛋白缺乏血症，特發性血小板減少性紫斑病，川崎病，骨髓移植病患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

乾燥抗Ｂ型肝炎人免疫血清球蛋白注射劑

英文品名: HEBSBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防Ｂ型肝炎感染 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

乾燥抗破傷風人免疫血清球蛋白注射劑

英文品名: TETANOBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防破傷風的發症和發症後症狀之減輕。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

息喘球蛋白注射劑

英文品名: HISTOBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/09/12 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 氣喘、蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;HISTAMINE 2HCL | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠

寧樂腎錠

英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

艾爾補定注射液２０％

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０ＩＵ（有機溶劑洗滌及加熱處理

英文品名: PROFILATE SD 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/06/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

人免疫血清球蛋白原料粉末

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防及治療、輸血後黃膽的預防、乳幼兒的重症傳染病、小兒的氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘低免疫血清球蛋白血症和無免疫血清球蛋白血症的治療 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GREEN CROSS BIOTECH CORPORATION

人免疫血清球蛋白

英文品名: "ALPHA" IMMUNE SERBM GLOFWLIM (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻疹的預防乃治療、輸血後黃疸症的預防、乳幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症、和無免疫血清蛋白症的治療 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

艾爾補定注射液２０％

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC

人免疫血清球蛋白

英文品名: IMMUNE SERUM (LOBULIN CHUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 麻疹的預防和治療、輸血後黃疸症的預防、乳、幼兒的重症傳染病、低免疫血清球蛋白血症及免疫血清球蛋白缺乏血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN GAMMA | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

乾燥抗血友病第八因子注射劑５００ＩＵ

英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human) 500IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

乾燥抗血友病第八因子注射劑２５０ＩＵ

英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

乾燥抗血友病第八因子注射劑１０００ＩＵ

英文品名: PROFILATE OSD ANTIHEMOPHILIC FACTOR (Human)1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1997/06/23 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: Ａ型血友病或後天性第八因子缺乏引起之出血性疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII;;STRILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

艾爾補定注射液２０％

英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM | 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/10

補拉賜馬添注射液５％

英文品名: PLASMATEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/09/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP.

沙必歐樂注射液

英文品名: SAVIOSOL INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時休克之水分缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION

療血治注射液１０％Ｗ/Ｖ

英文品名: 10% W/V RHEOMACRODEX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN LOW MOLECULAR;;GLUCOSE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION