舒動凝膠 1 @ 政府開放資料
舒動凝膠 1 - 搜尋結果總共有 20 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
舒動凝膠 1% | 英文品名: Stoni gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒動凝膠 1% | 英文品名: Stoni gel 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒動凝膠 1% | 英文品名: Stoni gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
星萬寶舒緩凝膠(未滅菌) | 英文品名: STARBALM COLD GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021318號 | 有效日期: 2025/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性可減輕腫脹和舒緩運動損傷帶來的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
星萬寶舒緩凝膠(未滅菌) | 英文品名: STARBALM COLD GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021318號 | 有效日期: 20250225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性可減輕腫脹和舒緩運動損傷帶來的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水凝膠產品開發及製程技術 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 95 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 紡織環境建構四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 水膠膜材含水率＞60%；酪胺酸脢活性抑制率＞50%；貼敷後，皮膚角質含水率＞10％。 | 潛力預估: 提供相關業者包括美容保健、醫療器材及藥物製造等，結合高機能性基材產品之應用方向，提升市場局面增加產值，年產值預估達新台幣1億元以上。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
敷材研發及應用技術 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 93 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 舒適保健性紡織品研發四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 多醣體敷材製造技術 1. 不會造成老鼠組織發炎現象 2. 經過21天傷口治癒時程較市售Kaltostat敷材縮短15％ 3. 通過ASTM F813－83細胞毒性測試 4. 通過美國NAMSA ISO... | 潛力預估: 1.突破傳統不沾黏膜敷材製作方式，成功開發出不沾黏膜敷材，除了不沾黏外尚有促癒功能，可以減輕患者換藥疼痛及促進傷口癒合的雙重功能。 2.應用膠原蛋白做成之創傷敷料在老鼠傷口癒合實驗時，發現老鼠細胞之組... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
碧兒泉運動舒活足部凝膠 | 英文品名: BIOTHERM AQUA SPORT CREME DELASSANTE PIEDS SOFTENING FOOT CREAM | 用途: 抗菌、使足部清爽柔軟。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2006/08/21 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
安摩舒運動按摩凝膠 | 英文品名: MUSAID SPORTS GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第032982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疼痛之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒胃寶凝膠 | 英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
思舒酸痛凝膠５０毫克/公克（伊妥芬那邁） | 英文品名: TEIRIA GEL 50MG/GM(ETOFENAMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思舒酸痛凝膠５０毫克/公克（伊妥芬那邁） | 英文品名: TEIRIA GEL 50MG/GM(ETOFENAMATE) | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安摩舒運動按摩凝膠 | 英文品名: MUSAID SPORTS GEL | 適應症: 肌肉疼痛之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"倍力舒" 減壓凝膠坐墊(未滅菌) | 英文品名: Balanaceseat Plus+ Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022718號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐特耐國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"倍力舒" 減壓凝膠坐墊(未滅菌) | 英文品名: "Balance" Gel Cushion(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022871號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐特耐國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
複合機能性保濕凝膠膜材技術開發 | 執行單位: 紡織所 | 產出年度: 97 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 健康舒適性紡織品研發四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: ‧飽和吸液率＞ 400% （浸泡食鹽水，測浸泡前後重量） ‧複合膜材保水率比市售不織布面膜＞ 600 % (離心機6000rpm 5分鐘後） ‧複合膜材抗拉強度＞0.4MPa （ASTM D-638）... | 潛力預估: 可以搶攻美容保養以及醫療敷材等市場 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌) | 英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號 | 有效日期: 2018/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安摩舒運動按摩凝膠 | 英文品名: MUSAID SPORTS GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第032982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌) | 英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號 | 有效日期: 20180505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌) | 英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
舒動凝膠 1%英文品名: Stoni gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒動凝膠 1%英文品名: Stoni gel 1% | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒動凝膠 1%英文品名: Stoni gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第050872號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
星萬寶舒緩凝膠(未滅菌)英文品名: STARBALM COLD GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021318號 | 有效日期: 2025/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性可減輕腫脹和舒緩運動損傷帶來的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
星萬寶舒緩凝膠(未滅菌)英文品名: STARBALM COLD GEL (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021318號 | 有效日期: 20250225 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性可減輕腫脹和舒緩運動損傷帶來的疼痛。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫技實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水凝膠產品開發及製程技術執行單位: 紡織所 | 產出年度: 95 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 紡織環境建構四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 水膠膜材含水率＞60%；酪胺酸脢活性抑制率＞50%；貼敷後，皮膚角質含水率＞10％。 | 潛力預估: 提供相關業者包括美容保健、醫療器材及藥物製造等，結合高機能性基材產品之應用方向，提升市場局面增加產值，年產值預估達新台幣1億元以上。 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
敷材研發及應用技術執行單位: 紡織所 | 產出年度: 93 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 舒適保健性紡織品研發四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 多醣體敷材製造技術 1. 不會造成老鼠組織發炎現象 2. 經過21天傷口治癒時程較市售Kaltostat敷材縮短15％ 3. 通過ASTM F813－83細胞毒性測試 4. 通過美國NAMSA ISO... | 潛力預估: 1.突破傳統不沾黏膜敷材製作方式，成功開發出不沾黏膜敷材，除了不沾黏外尚有促癒功能，可以減輕患者換藥疼痛及促進傷口癒合的雙重功能。 2.應用膠原蛋白做成之創傷敷料在老鼠傷口癒合實驗時，發現老鼠細胞之組... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
碧兒泉運動舒活足部凝膠英文品名: BIOTHERM AQUA SPORT CREME DELASSANTE PIEDS SOFTENING FOOT CREAM | 用途: 抗菌、使足部清爽柔軟。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣萊雅股份有限公司 | 有效日期: 2006/08/21 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
安摩舒運動按摩凝膠英文品名: MUSAID SPORTS GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第032982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疼痛之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒胃寶凝膠英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
思舒酸痛凝膠５０毫克/公克（伊妥芬那邁）英文品名: TEIRIA GEL 50MG/GM(ETOFENAMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思舒酸痛凝膠５０毫克/公克（伊妥芬那邁）英文品名: TEIRIA GEL 50MG/GM(ETOFENAMATE) | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安摩舒運動按摩凝膠英文品名: MUSAID SPORTS GEL | 適應症: 肌肉疼痛之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"倍力舒" 減壓凝膠坐墊(未滅菌)英文品名: Balanaceseat Plus+ Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022718號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐特耐國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"倍力舒" 減壓凝膠坐墊(未滅菌)英文品名: "Balance" Gel Cushion(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022871號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐特耐國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
複合機能性保濕凝膠膜材技術開發執行單位: 紡織所 | 產出年度: 97 | 產出單位: 紡織所 | 計畫名稱: 健康舒適性紡織品研發四年計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: ‧飽和吸液率＞ 400% （浸泡食鹽水，測浸泡前後重量） ‧複合膜材保水率比市售不織布面膜＞ 600 % (離心機6000rpm 5分鐘後） ‧複合膜材抗拉強度＞0.4MPa （ASTM D-638）... | 潛力預估: 可以搶攻美容保養以及醫療敷材等市場 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌)英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號 | 有效日期: 2018/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安摩舒運動按摩凝膠英文品名: MUSAID SPORTS GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第032982號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌)英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號 | 有效日期: 20180505 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌)英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |