舒鼻涕錠 @ 政府開放資料
舒鼻涕錠 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
"世達" 舒鼻涕錠 | 英文品名: PSUBITY TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達" 舒鼻涕錠 | 英文品名: PSUBITY TABLETS "S.D." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
PSUBITY TABLETS ”S.T.” | 藥品中文名稱: 舒鼻涕錠 | 參考價: 0.96 | 有效起日: 0860701 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世達藥品工業股份有限 | 藥品代號: A016489100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PSUBITY TABLETS ”S.T.” | 藥品中文名稱: 舒鼻涕錠 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世達藥品工業股份有限 | 藥品代號: A016489100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PSUBITY TABLETS ”S.T.” | 藥品中文名稱: 舒鼻涕錠 | 參考價: 0.96 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世達藥品工業股份有限 | 藥品代號: A016489100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
克敏舒錠 | 英文品名: XOLAMIN TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第017462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起的相關症狀（流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
克汝涕錠 | 英文品名: KEZINTEA TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克汝涕錠 | 英文品名: KEZINTEA TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"全敏舒錠（縮蘋酸卡比諾沙明） | 英文品名: SATINMIN TABLETS "S.C." (CARBINOXAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"全敏舒錠（縮蘋酸卡比諾沙明） | 英文品名: SATINMIN TABLETS "S.C." (CARBINOXAMINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
止涕錠60毫克 | 英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止涕錠60毫克 | 英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止涕錠60毫克 | 英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"明德" 涕通錠60毫克 | 英文品名: TITON Tablets 60mg "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第047900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/27 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達" 舒鼻涕錠英文品名: PSUBITY TABLETS "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達" 舒鼻涕錠英文品名: PSUBITY TABLETS "S.D." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
PSUBITY TABLETS ”S.T.”藥品中文名稱: 舒鼻涕錠 | 參考價: 0.96 | 有效起日: 0860701 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世達藥品工業股份有限 | 藥品代號: A016489100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PSUBITY TABLETS ”S.T.”藥品中文名稱: 舒鼻涕錠 | 參考價: 0.42 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世達藥品工業股份有限 | 藥品代號: A016489100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
PSUBITY TABLETS ”S.T.”藥品中文名稱: 舒鼻涕錠 | 參考價: 0.96 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世達藥品工業股份有限 | 藥品代號: A016489100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
克敏舒錠英文品名: XOLAMIN TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第017462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起的相關症狀（流鼻涕、打噴涕、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
克汝涕錠英文品名: KEZINTEA TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克汝涕錠英文品名: KEZINTEA TABLETS "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"全敏舒錠（縮蘋酸卡比諾沙明）英文品名: SATINMIN TABLETS "S.C." (CARBINOXAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"全敏舒錠（縮蘋酸卡比諾沙明）英文品名: SATINMIN TABLETS "S.C." (CARBINOXAMINE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
止涕錠60毫克英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止涕錠60毫克英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止涕錠60毫克英文品名: ZhiTi Tablets 60mg | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"明德" 涕通錠60毫克英文品名: TITON Tablets 60mg "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第047900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/27 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |