行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 政府開放資料
行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 - 搜尋結果總共有 55 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
鹽酸諾司卡賓 | 英文品名: NOSCAPINAE HGYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/ | 英文品名: POPAVERINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓 | 英文品名: NOSCAPINUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓 | 英文品名: NOSCAPINAE HGYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/ | 英文品名: POPAVERINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓 | 英文品名: NOSCAPINUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑錠 | 英文品名: TABELLAE MISTURAE GLYCYRRHIZAE COMPOSITAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;CAMPHOR;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓錠１５公絲 | 英文品名: TABELLAE NOSCAPINAE HYDROCHLORIDUM 15 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑 | 英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZA COMPOSITA | 許可證字號: 衛署藥製字第005879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/錠３０公絲 | 英文品名: TABELLAE PAPAVERINAE HYDROCHLORIDI 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌鬆弛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑錠 | 英文品名: TABELLAE MISTURAE GLYCYRRHIZAE COMPOSITAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;CAMPHOR;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓錠１５公絲 | 英文品名: TABELLAE NOSCAPINAE HYDROCHLORIDUM 15 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑 | 英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZA COMPOSITA | 許可證字號: 衛署藥製字第005879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/錠３０公絲 | 英文品名: TABELLAE PAPAVERINAE HYDROCHLORIDI 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌鬆弛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
雷必芬 | 英文品名: RAPIFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1994/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALFENTANIL HCL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
雷必芬 | 英文品名: RAPIFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1994/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALFENTANIL HCL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時 | 英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克 | 英文品名: OPOXYPHENE HYDROCHLORIDE CAPSULES 65MG "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044447號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕度至中度疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克 | 英文品名: OPOXYPHENE HYDROCHLORIDE CAPSULES 65MG "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044447號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕度至中度疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓英文品名: NOSCAPINAE HGYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/英文品名: POPAVERINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓英文品名: NOSCAPINUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓英文品名: NOSCAPINAE HGYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/英文品名: POPAVERINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
諾司卡賓英文品名: NOSCAPINUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑錠英文品名: TABELLAE MISTURAE GLYCYRRHIZAE COMPOSITAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;CAMPHOR;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓錠１５公絲英文品名: TABELLAE NOSCAPINAE HYDROCHLORIDUM 15 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZA COMPOSITA | 許可證字號: 衛署藥製字第005879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/錠３０公絲英文品名: TABELLAE PAPAVERINAE HYDROCHLORIDI 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌鬆弛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑錠英文品名: TABELLAE MISTURAE GLYCYRRHIZAE COMPOSITAE | 許可證字號: 衛署藥製字第005859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;CAMPHOR;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸諾司卡賓錠１５公絲英文品名: TABELLAE NOSCAPINAE HYDROCHLORIDUM 15 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑英文品名: MISTURA GLYCYRRHIZA COMPOSITA | 許可證字號: 衛署藥製字第005879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸罌粟/錠３０公絲英文品名: TABELLAE PAPAVERINAE HYDROCHLORIDI 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌鬆弛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
雷必芬英文品名: RAPIFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1994/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALFENTANIL HCL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
雷必芬英文品名: RAPIFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1994/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALFENTANIL HCL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"比利時嬌生" 吩坦尼穿皮貼片劑７５微公克/小時英文品名: DUROGESIC TTS 75MCG/HOUR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2010/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用鴉片類製劑控制的慢性疼痛，短期使用於控制手術後疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克英文品名: OPOXYPHENE HYDROCHLORIDE CAPSULES 65MG "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044447號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕度至中度疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"管制藥品廠" 鹽酸普帕西芬膠囊６５毫克英文品名: OPOXYPHENE HYDROCHLORIDE CAPSULES 65MG "PPCD" | 許可證字號: 衛署藥製字第044447號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除輕度至中度疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL | 製造商名稱: 行政院衛生署食品藥物管理局管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |