衛署菌疫輸字第000608號 @ 政府開放資料
衛署菌疫輸字第000608號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑 | 英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症，或稱聖誕節症)之出血，包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑 | 英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症，或稱聖誕節症)之出血，包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;針筒裝附溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑(衛署菌疫輸字第000608號) | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 31 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 輝瑞大藥廠股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 22 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 輝瑞大藥廠股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑(衛署菌疫輸字第000608號) | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 友華生技醫藥股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 06 16 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑 | 英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000608號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
coagulation factor IX | 代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000608號 | 成分名稱: rFIX(Nonacog alfa) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS (NO.3): | 成分代碼: 9900070100 | 含量描述: | 含量單位: IU (I @ 藥品詳細處方成分資料集 |
美利迪恩腺病毒型檢測系統 (未滅菌) | 英文品名: PremierTM Adenoclone GSA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000608號 | 有效日期: 2025/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 偵測人體糞便檢體中的Adenovirus Ag 及確認Adenovirus 之細胞培養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #696007:48 Tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美利迪恩腺病毒型檢測系統 (未滅菌) | 英文品名: PremierTM Adenoclone GSA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000608號 | 有效日期: 20250927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 偵測人體糞便檢體中的Adenovirus Ag 及確認Adenovirus 之細胞培養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #696007:48 Tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症，或稱聖誕節症)之出血，包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 製造商名稱: WYETH BIOPHARMA DIVISION OF WYETH PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 適應症: 控制與預防B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏症，或稱聖誕節症)之出血，包括接受外科手術時的出血控制與預防出血。做為常規預防性治療於B型血友病病患(先天性第九凝血因子缺乏症)之出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;針筒裝附溶劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa);;rFIX(Nonacog alfa) | 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑(衛署菌疫輸字第000608號)查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 31 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 輝瑞大藥廠股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 22 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 輝瑞大藥廠股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑(衛署菌疫輸字第000608號)查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 友華生技醫藥股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 06 16 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
賓凝適第九凝血因子凍晶注射劑英文品名: BENEFIX{RFIX} COAGULATION FACTOR IX (RECOMBINANT) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000608號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
coagulation factor IX代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000608號成分名稱: rFIX(Nonacog alfa) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS (NO.3): | 成分代碼: 9900070100 | 含量描述: | 含量單位: IU (I @ 藥品詳細處方成分資料集 |
美利迪恩腺病毒型檢測系統 (未滅菌)英文品名: PremierTM Adenoclone GSA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000608號 | 有效日期: 2025/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 偵測人體糞便檢體中的Adenovirus Ag 及確認Adenovirus 之細胞培養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #696007:48 Tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美利迪恩腺病毒型檢測系統 (未滅菌)英文品名: PremierTM Adenoclone GSA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000608號 | 有效日期: 20250927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 偵測人體糞便檢體中的Adenovirus Ag 及確認Adenovirus 之細胞培養。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #696007:48 Tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |