衛署菌疫輸字第000832號 @ 政府開放資料
衛署菌疫輸字第000832號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU | 英文品名: ReFacto 1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa;;0.9% SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU | 英文品名: ReFacto 1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
coagulation factor VIII | 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor VIII | 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000832號 | 成分名稱: MOROCTOCOG Alfa | 處方標示: Active Ingredient | 成分代碼: 2012102800 | 含量描述: | 含量單位: MUG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000832號 | 成分名稱: 0.9% SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Diluent | 成分代碼: 4012002120 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
巴斯銳 新型隱球菌(未滅菌) | 英文品名: PASTOREX CRYPTO PLUS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000832號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性及半定量檢測人體血清、腦脊髓液、支氣管肺泡洗出物及尿液中Cryptococcus neoformans之莢膜抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴斯銳 新型隱球菌(未滅菌) | 英文品名: PASTOREX CRYPTO PLUS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000832號 | 有效日期: 20251007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性及半定量檢測人體血清、腦脊髓液、支氣管肺泡洗出物及尿液中Cryptococcus neoformans之莢膜抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU英文品名: ReFacto 1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2011/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 控制和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOROCTOCOG Alfa;;0.9% SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WYETH PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
宜爾凝第八凝血因子凍晶注射劑1000IU英文品名: ReFacto 1000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
coagulation factor VIII代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
coagulation factor VIII代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000832號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000832號成分名稱: MOROCTOCOG Alfa | 處方標示: Active Ingredient | 成分代碼: 2012102800 | 含量描述: | 含量單位: MUG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000832號成分名稱: 0.9% SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Diluent | 成分代碼: 4012002120 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
巴斯銳 新型隱球菌(未滅菌)英文品名: PASTOREX CRYPTO PLUS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000832號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性及半定量檢測人體血清、腦脊髓液、支氣管肺泡洗出物及尿液中Cryptococcus neoformans之莢膜抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴斯銳 新型隱球菌(未滅菌)英文品名: PASTOREX CRYPTO PLUS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000832號 | 有效日期: 20251007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性及半定量檢測人體血清、腦脊髓液、支氣管肺泡洗出物及尿液中Cryptococcus neoformans之莢膜抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |