衛署藥製字第021674號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第021674號 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
"濟時" 胃保樂錠 | 英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 胃保樂錠 | 英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃保樂錠 | 英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃保樂錠 | 英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第021674號 | 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021674號 | 成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000207 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021674號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃保樂錠 | 英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"山本" 鹽酸服拉沃塞 | 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YAMAMOTO CHEMICAL IND CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 胃保樂錠英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 胃保樂錠英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 有效日期: 20240525 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃保樂錠英文品名: WEIDOSON TABLETS | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃保樂錠英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第021674號成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021674號成分名稱: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000207 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021674號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃保樂錠英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"山本" 鹽酸服拉沃塞英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YAMAMOTO CHEMICAL IND CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |