衛署藥輸字第013059號 @ 政府開放資料
衛署藥輸字第013059號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
唐黴素注射劑 | 英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
唐黴素注射劑 | 英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
daunorubici | 代碼: L01DB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第013059號 | 成分名稱: DAUNORUBICIN HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:(FREEZE-DRIED POWDER) | 成分代碼: 1003000510 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
唐黴素注射劑 | 英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
唐黴素注射劑英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
唐黴素注射劑英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 包裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
daunorubici代碼: L01DB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第013059號成分名稱: DAUNORUBICIN HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:(FREEZE-DRIED POWDER) | 成分代碼: 1003000510 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
唐黴素注射劑英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013059號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |