衛署醫器製字第003026號 @ 政府開放資料
衛署醫器製字第003026號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
世基1502電泳檢測套組 | 英文品名: PharmiGene PG1502 FastGel kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003026號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 世基1502電泳檢測套組以聚合酶連鎖反應技術定性檢測HLA-B*1502基因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PG-1502F-024（24反應套組）PG-1502F-048（48反應套組）PG-1502F-096（96反應套組） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
世基1502電泳檢測套組 | 英文品名: PharmiGene PG1502 FastGel kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003026號 | 有效日期: 20250205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 世基1502電泳檢測套組以聚合酶連鎖反應技術定性檢測HLA-B*1502基因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PG-1502F-024（24反應套組）PG-1502F-048（48反應套組）PG-1502F-096（96反應套組） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康力得”快捷絆 (滅菌) | 英文品名: “Coreleader”AlgiPlaster (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003026號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康力得”快捷絆 (滅菌) | 英文品名: “Coreleader”AlgiPlaster (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003026號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐黴素發泡陰道錠 | 英文品名: MYCOSTATIN EFFERVESCENT VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/03 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性陰道念珠菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
世基1502電泳檢測套組英文品名: PharmiGene PG1502 FastGel kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003026號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 世基1502電泳檢測套組以聚合酶連鎖反應技術定性檢測HLA-B*1502基因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PG-1502F-024（24反應套組）PG-1502F-048（48反應套組）PG-1502F-096（96反應套組） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
世基1502電泳檢測套組英文品名: PharmiGene PG1502 FastGel kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003026號 | 有效日期: 20250205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 世基1502電泳檢測套組以聚合酶連鎖反應技術定性檢測HLA-B*1502基因。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PG-1502F-024（24反應套組）PG-1502F-048（48反應套組）PG-1502F-096（96反應套組） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 世基生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康力得”快捷絆 (滅菌)英文品名: “Coreleader”AlgiPlaster (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003026號 | 有效日期: 2025/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康力得”快捷絆 (滅菌)英文品名: “Coreleader”AlgiPlaster (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003026號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
紐黴素發泡陰道錠英文品名: MYCOSTATIN EFFERVESCENT VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/03 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性陰道念珠菌感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |