衛署醫器輸字第000418號 @ 政府開放資料
衛署醫器輸字第000418號 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
雙頭輸液器（美製） | 英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙頭輸液器（美製） | 英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶露曼〝酵素免疫試劑－ＨＢＳＡＧ | 英文品名: ENZYMUN~~TEST HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/15 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎素面抗原（ＨＢＳＡＧ）、節選用 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠) | 英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000418號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日溢健康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠) | 英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000418號 | 有效日期: 20170814 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日溢健康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
生研抗鏈球菌素-O試劑 | 英文品名: ASO-LATEX "SEIKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000418號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血清中anti-streptolysin O(ASO)的濃度 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-1：40mlx1 R-2：50mlx1 R-1：30mlx1 R-2：50mlx1 R-1：32mlx1 R-2：50mlx1R-1：200mlx1 R-2：200mlx1R-1：20mlx1 R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
生研抗鏈球菌素-O試劑 | 英文品名: ASO-LATEX "SEIKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000418號 | 有效日期: 20250912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血清中anti-streptolysin O(ASO)的濃度 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-1：40mlx1 R-2：50mlx1 R-1：30mlx1 R-2：50mlx1 R-1：32mlx1 R-2：50mlx1R-1：200mlx1 R-2：200mlx1R-1：20mlx1 R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“張家港”導入/引流導管及其附件(滅菌) | 英文品名: “Zhangjiagang”Introduction/Drainage Catheter and Accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000418號 | 有效日期: 2012/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 聖祥醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“張家港”導入/引流導管及其附件(滅菌) | 英文品名: “Zhangjiagang”Introduction/Drainage Catheter and Accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000418號 | 有效日期: 20120823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 聖祥醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝立基〞鐵檢測試劑 | 英文品名: "Lab Base" Iron test reagent | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000418號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.C025021 R1：4x50ml, R2：2x25ml；2.C025022 R1：5x64ml, R2：5x16ml；3.C025023 R1：4x60ml, R2；4x15ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合富生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝立基〞鐵檢測試劑 | 英文品名: "Lab Base" Iron test reagent | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000418號 | 有效日期: 20101019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.C025021 R1：4x50ml, R2：2x25ml；2.C025022 R1：5x64ml, R2：5x16ml；3.C025023 R1：4x60ml, R2；4x15ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合富生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙頭輸液器（美製）英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雙頭輸液器（美製）英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 19900404 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890323 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶露曼〝酵素免疫試劑－ＨＢＳＡＧ英文品名: ENZYMUN~~TEST HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/15 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎素面抗原（ＨＢＳＡＧ）、節選用 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠)英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000418號 | 有效日期: 2017/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日溢健康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫佳一次性使用人體靜脈血樣採集容器(肝素鋰/分離膠)英文品名: Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Lithium Heparin with Gel) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000418號 | 有效日期: 20170814 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3.5mL, 5mL, 8mL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日溢健康有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
生研抗鏈球菌素-O試劑英文品名: ASO-LATEX "SEIKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000418號 | 有效日期: 2025/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血清中anti-streptolysin O(ASO)的濃度 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-1：40mlx1 R-2：50mlx1 R-1：30mlx1 R-2：50mlx1 R-1：32mlx1 R-2：50mlx1R-1：200mlx1 R-2：200mlx1R-1：20mlx1 R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
生研抗鏈球菌素-O試劑英文品名: ASO-LATEX "SEIKEN" | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000418號 | 有效日期: 20250912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 測量人體血清中anti-streptolysin O(ASO)的濃度 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-1：40mlx1 R-2：50mlx1 R-1：30mlx1 R-2：50mlx1 R-1：32mlx1 R-2：50mlx1R-1：200mlx1 R-2：200mlx1R-1：20mlx1 R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“張家港”導入/引流導管及其附件(滅菌)英文品名: “Zhangjiagang”Introduction/Drainage Catheter and Accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000418號 | 有效日期: 2012/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 聖祥醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“張家港”導入/引流導管及其附件(滅菌)英文品名: “Zhangjiagang”Introduction/Drainage Catheter and Accessories(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000418號 | 有效日期: 20120823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 聖祥醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝立基〞鐵檢測試劑英文品名: "Lab Base" Iron test reagent | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000418號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.C025021 R1：4x50ml, R2：2x25ml；2.C025022 R1：5x64ml, R2：5x16ml；3.C025023 R1：4x60ml, R2；4x15ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合富生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝立基〞鐵檢測試劑英文品名: "Lab Base" Iron test reagent | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000418號 | 有效日期: 20101019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.C025021 R1：4x50ml, R2：2x25ml；2.C025022 R1：5x64ml, R2：5x16ml；3.C025023 R1：4x60ml, R2；4x15ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 合富生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |