衛部罕藥輸字第000033號 @ 政府開放資料
衛部罕藥輸字第000033號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
柯珮鬆注射液20毫克 | 英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
柯珮鬆注射液20毫克 | 英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glatiramer acetate | 代碼: L03AX13 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部罕藥輸字第000033號 | 成分名稱: GLATIRAMER ACETATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200043510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
柯珮鬆注射液20毫克 | 英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
得釋腫注射劑300毫克 | 英文品名: Takhzyro solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/01/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於12歲以上病人，做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema，HAE)反覆發作的預防。說明：須符合以下三者之一：1.曾經有過1個月發作3次(含)以上。2.6個月發作達到5次。... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lanadeluma | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
得釋腫注射劑300毫克 | 英文品名: Takhzyro solution for injectio | 適應症: 適用於12歲以上病人，做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema，HAE)反覆發作的預防。說明：須符合以下三者之一：1.曾經有過1個月發作3次(含)以上。2.6個月發作達到5次。... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lanadeluma | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柯珮鬆注射液20毫克英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
柯珮鬆注射液20毫克英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glatiramer acetate代碼: L03AX13 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部罕藥輸字第000033號成分名稱: GLATIRAMER ACETATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200043510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
柯珮鬆注射液20毫克英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
得釋腫注射劑300毫克英文品名: Takhzyro solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/01/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於12歲以上病人，做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema，HAE)反覆發作的預防。說明：須符合以下三者之一：1.曾經有過1個月發作3次(含)以上。2.6個月發作達到5次。... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lanadeluma | 製造商名稱: Catalent Indiana LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
得釋腫注射劑300毫克英文品名: Takhzyro solution for injectio | 適應症: 適用於12歲以上病人，做為遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema，HAE)反覆發作的預防。說明：須符合以下三者之一：1.曾經有過1個月發作3次(含)以上。2.6個月發作達到5次。... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lanadeluma | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2031/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |