衛部罕藥輸字第000035號 @ 政府開放資料
衛部罕藥輸字第000035號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
柯珮鬆注射液40毫克 | 英文品名: Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於復發型多發性硬化症，以減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
柯珮鬆注射液40毫克 | 英文品名: Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 適應症: 用於復發型多發性硬化症，以減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒(附針);;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glatiramer acetate | 代碼: L03AX13 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部罕藥輸字第000035號 | 成分名稱: GLATIRAMER ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200043510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
柯珮鬆注射液40毫克 | 英文品名: Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升 | 英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumuma | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升 | 英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injectio | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柯珮鬆注射液40毫克英文品名: Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於復發型多發性硬化症，以減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
柯珮鬆注射液40毫克英文品名: Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 適應症: 用於復發型多發性硬化症，以減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒(附針);;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glatiramer acetate代碼: L03AX13 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部罕藥輸字第000035號成分名稱: GLATIRAMER ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200043510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
柯珮鬆注射液40毫克英文品名: Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000035號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2032/02/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumuma | 製造商名稱: LONZA BIOLOGICS, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
可喜達注射液20毫克/0.4毫升英文品名: Kesimpta 20 mg/0.4 mL Solution for injectio | 適應症: (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)、(2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary ... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ofatumuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2032/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |