衛部醫器製字第007736號 @ 政府開放資料
衛部醫器製字第007736號 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
“聯創愛凱福”椎體成形術骨水泥 | 英文品名: “Unitron Ikypho” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第007736號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.14。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 聯創生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安蒂斯" 排卵檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Andies" LH Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007736號 | 有效日期: 2029/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安蒂斯" 排卵檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Andies" LH Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007736號 | 有效日期: 20240424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聯創愛凱福”椎體成形術骨水泥英文品名: “Unitron Ikypho” Vertebroplasty Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第007736號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.14。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 聯創生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安蒂斯" 排卵檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Andies" LH Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007736號 | 有效日期: 2029/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安蒂斯" 排卵檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Andies" LH Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007736號 | 有效日期: 20240424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 威爾登國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |