衛部醫器輸字第026355號 @ 政府開放資料
衛部醫器輸字第026355號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件 | 英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
小蜜子宮內投藥系統 | 英文品名: Jaydess 13.5 mg intrauterine delivery system | 許可證字號: 衛部藥輸字第026355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕(最長使用時間為3年)。 | 劑型: 子宮內避孕器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Levonorgestrel micronized | 製造商名稱: BAYER OY @ 全部藥品許可證資料集 |
小蜜子宮內投藥系統 | 英文品名: Jaydess 13.5 mg intrauterine delivery system | 適應症: 避孕(最長使用時間為3年)。 | 劑型: 子宮內避孕器 | 包裝: 盒裝;;PETG Film | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Levonorgestrel micronized | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 2024/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥登狄卡”艾姆植體骨內植體補綴零件英文品名: “Medentika” M-Implant Endosseous Implant prosthetic part | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026355號 | 有效日期: 20240728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本 ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.8.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾爾斯企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
小蜜子宮內投藥系統英文品名: Jaydess 13.5 mg intrauterine delivery system | 許可證字號: 衛部藥輸字第026355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕(最長使用時間為3年)。 | 劑型: 子宮內避孕器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Levonorgestrel micronized | 製造商名稱: BAYER OY @ 全部藥品許可證資料集 |
小蜜子宮內投藥系統英文品名: Jaydess 13.5 mg intrauterine delivery system | 適應症: 避孕(最長使用時間為3年)。 | 劑型: 子宮內避孕器 | 包裝: 盒裝;;PETG Film | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Levonorgestrel micronized | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |