諾德筆5 @ 政府開放資料
諾德筆5 - 搜尋結果總共有 251 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
諾德筆注射用針 | 英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆5 | 英文品名: NORDIPEN 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 | 有效日期: 2020/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆 10 | 英文品名: NORDIPEN 10 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 | 有效日期: 2020/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆伴 | 英文品名: NordiPenMate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆伴 | 英文品名: NordiPenMate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 | 有效日期: 20200914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆注射用針 | 英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆5 | 英文品名: NORDIPEN 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 | 有效日期: 20200603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆 10 | 英文品名: NORDIPEN 10 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 | 有效日期: 20200603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞和密爾諾易筆 | 英文品名: LEVEMIR FLEX PEN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞和密爾諾易筆 | 英文品名: LEVEMIR FLEX PEN | 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾芯管 | 英文品名: NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾芯管 | 英文品名: NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 筆裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
因速來達筆型胰島素注射劑 | 英文品名: INSULATARD PENFILL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞和密爾諾芯管 | 英文品名: LEVEMIR PENFILL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾易筆筆伴 | 英文品名: NordiFlex PenMate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4 | 英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4 | 英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾易筆筆伴 | 英文品名: NordiFlex PenMate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 | 有效日期: 20240227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆注射用針英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆5英文品名: NORDIPEN 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 | 有效日期: 2020/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆 10英文品名: NORDIPEN 10 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 | 有效日期: 2020/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆伴英文品名: NordiPenMate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆伴英文品名: NordiPenMate | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011901號 | 有效日期: 20200914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原94年10月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆注射用針英文品名: "NOVO" NORDIFINE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007408號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＧＸ１？２〝以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆5英文品名: NORDIPEN 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011357號 | 有效日期: 20200603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾德筆 10英文品名: NORDIPEN 10 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011358號 | 有效日期: 20200603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞和密爾諾易筆英文品名: LEVEMIR FLEX PEN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞和密爾諾易筆英文品名: LEVEMIR FLEX PEN | 適應症: 糖尿病: 治療患有糖尿病的成人、青少年及1歲以上兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾芯管英文品名: NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和瑞 諾芯管英文品名: NOVORAPID PENFILL 3ML, 100 U/ML | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 筆裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
因速來達筆型胰島素注射劑英文品名: INSULATARD PENFILL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞和密爾諾芯管英文品名: LEVEMIR PENFILL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN DETEMIR | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾易筆筆伴英文品名: NordiFlex PenMate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 2025/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胰島素筆型注射器諾和筆4英文品名: Insulin Pen Injector NovoPen 4 | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000263號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
諾易筆筆伴英文品名: NordiFlex PenMate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032276號 | 有效日期: 20240227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NordiFlex PenMate以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |