造影劑５０注射液 @ 政府開放資料
造影劑５０注射液 - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料，以下是 1 - 19 [第 1 頁]。
造影劑５０注射液 | 英文品名: MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
造影劑５０注射液 | 英文品名: MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011458號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"東洲"維心定注射液５公絲/公撮（待匹力達） | 英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保心丁注射液 | 英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
待匹力達注射液 | 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第014261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"待匹力達注射液 | 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"維心定注射液５公絲/公撮（待匹力達） | 英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
待匹力達注射液 | 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保心丁注射液 | 英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"待匹力達注射液 | 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍明影注射液 | 英文品名: IOPAMIRO "200" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPAMIDOL | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
必利顯膽注射液５０公撮 | 英文品名: BILISCOPIN 50ML SHORT INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液５０％ | 英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液５０％ | 英文品名: HYPAQUE (R) SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
備鎮心注射液 | 英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. FOR BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
備鎮心注射液 | 英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. FOR BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
備鎮心注射液 | 英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德克希艾斯 2-50 GBq放射核素孳生器 | 英文品名: Tekcis 2-50 GBq radionuclide generator | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulum)、淚管之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: NTP RADIOISOTOPES (PTY) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德克希艾斯 2-50 GBq放射核素孳生器 | 英文品名: Tekcis 2-50 GBq radionuclide generator | 適應症: 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulum)、淚管之造影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 99mTc放射活度達25GBq的孳生器以鋁製屏蔽防護，達50GBq則以鎢製屏蔽防護 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
造影劑５０注射液英文品名: MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系攝影末梢血管攝影、主動脈攝影、直接膽管攝影、子宮輸卵管攝影、暨脾及門脈攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: MALLINCKRODT INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
造影劑５０注射液英文品名: MD-50,(DIATRIZOATE SODIUM INJECTION USP 50%) "MALLINOKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011458號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"東洲"維心定注射液５公絲/公撮（待匹力達）英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保心丁注射液英文品名: POSINTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
待匹力達注射液英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第014261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達"待匹力達注射液英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"維心定注射液５公絲/公撮（待匹力達）英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
待匹力達注射液英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保心丁注射液英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"生達"待匹力達注射液英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍明影注射液英文品名: IOPAMIRO "200" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPAMIDOL | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
必利顯膽注射液５０公撮英文品名: BILISCOPIN 50ML SHORT INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及膽管造影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) | 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液５０％英文品名: HYPAQUE SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
赫拍克注射液５０％英文品名: HYPAQUE (R) SODIUM 50% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 排泄性泌尿系照相術、腦及末梢血管照相術、主動脈照相術、骨內靜脈照相術、直接膽道照相術、子宮輸卵管照相術及脾臟門靜脈照相術的造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
備鎮心注射液英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. FOR BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
備鎮心注射液英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. FOR BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
備鎮心注射液英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
德克希艾斯 2-50 GBq放射核素孳生器英文品名: Tekcis 2-50 GBq radionuclide generator | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulum)、淚管之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: NTP RADIOISOTOPES (PTY) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
德克希艾斯 2-50 GBq放射核素孳生器英文品名: Tekcis 2-50 GBq radionuclide generator | 適應症: 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulum)、淚管之造影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 99mTc放射活度達25GBq的孳生器以鋁製屏蔽防護，達50GBq則以鎢製屏蔽防護 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |