顱部手術 @ 政府開放資料

口腔骨缺損修復軟體

執行單位: 金屬中心 | 產出年度: 105 | 產出單位: | 計畫名稱: 數位口腔復形與快速取像系統暨醫材創新服務平台計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 1.DICOM影像處理模組 2.模型編修模組 3.生理資訊分析模組 | 潛力預估: 根據衛生署統計我國十大癌症死因資料指出，口腔癌是近十年間死亡率成長速度最驚人的疾病。而治療後的口腔癌患者須接受口腔重建手術，以恢復臉部美觀與咀嚼咬合功能；除此之外，在我國實施騎乘機車須戴安全帽政令後，...

“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上：1.頭骨凸面手術：通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜，如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術：一般用作硬腦膜植入使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... | 限制項目: 國　產;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 | 有效日期: 20230608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上：1.頭骨凸面手術：通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜，如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術：一般用作硬腦膜植入使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... | 限制項目: 國　產;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療一廠

“台灣生醫材料”泡沫式人工腦膜

英文品名: “Taiwan Biomaterial” Foamagen Dura Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006200號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 泡沫式人工腦膜可被應用在以下的手術上：1.頭骨凸面手術：通常手術後用來覆蓋大範圍缺損的腦膜，如外傷切除、攣縮之腦膜缺損。2.後顱窩手術：一般用作硬腦膜植入使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年6月6日核准之仿單、... | 限制項目: 國　產;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣生醫材料股份有限公司醫療廠

脾氣控管的重要

敍述者: | 上傳者: 孔令馨 | 故事類別: 家庭/家族,愛,災難 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/09/11 | 故事摘要: 葉秀清是國中數學老師，先生范治安則是志航基地的軍官，兩人育有一兒一女，退休後過著安逸無憂的生活。民國98年先生獨自回屏東老家時，與婆婆發生嚴重口角，先生一氣之下以頭撞牆，之後才發現顱內出血，歷經數次腦...

福樂多注射液

英文品名: FRUCEROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療顱內壓亢進，顱內浮腫、因顱內壓亢進及顱內浮腫的改善使下列各疾患所伴隨的意識障礙、神經障礙、自覺症狀亦獲得改善：腦梗塞（腦血栓塞）腦內出血、蜘蛛膜下出血、頭部外傷、腦腫瘍、腦髓膜炎、腦外科手術後的治... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

福樂多注射液

英文品名: FRUCEROL INJECTION | 適應症: 治療顱內壓亢進，顱內浮腫、因顱內壓亢進及顱內浮腫的改善使下列各疾患所伴隨的意識障礙、神經障礙、自覺症狀亦獲得改善：腦梗塞（腦血栓塞）腦內出血、蜘蛛膜下出血、頭部外傷、腦腫瘍、腦髓膜炎、腦外科手術後的治... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“雅氏”可吸收性顱骨固定釘

英文品名: “Aesculap”CranioFix Absorbable | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019440號 | 有效日期: 2028/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 外科手術植入的可吸收性顱骨固定釘是用於支持正常的癒合過程。身為可吸收性植入物，可吸收性顱骨固定釘不能代替正常的身體結構或承受因癒合過程失敗而產生的任何張力。它用於固定骨瓣，並且最多可承擔整個頭部的重量... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF016，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原97.10.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

“雅氏”可吸收性顱骨固定釘

英文品名: “Aesculap”CranioFix Absorbable | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019440號 | 有效日期: 20230917 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 外科手術植入的可吸收性顱骨固定釘是用於支持正常的癒合過程。身為可吸收性植入物，可吸收性顱骨固定釘不能代替正常的身體結構或承受因癒合過程失敗而產生的任何張力。它用於固定骨瓣，並且最多可承擔整個頭部的重量... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FF016，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原97.10.14核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

手術定位裝置(長庚大學醫學系所)

執行單位: 學界科專辦公室 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 學界科專計畫 | 領域: | 技術規格: 一種手術定位裝置，特指一種可協助手術工具精準定位於固定點之裝置。 | 潛力預估: 全球醫療工具市場

“必達”一次性腦科手術用球囊腦通道建立裝置

英文品名: “BITA” Cerebral Corridor Creator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001476號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於神經外科之開顱手術，作為一種腦組織牽開器和支架裝置，為神經外科手術提供了一個工作通道。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 必達電子國際股份有限公司

“諾維格”手術馬達系統

英文品名: “NOUVAG” Surgical Motor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031632號 | 有效日期: 2028/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：2099nou及2098nou-112.12.11。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司

凡圖滋手術鑽頭

英文品名: Vantage Surgical Drill | 許可證字號: 衛部醫器製字第007052號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 昇億醫材有限公司

“諾維格”手術馬達系統

英文品名: “NOUVAG” Surgical Motor System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031632號 | 有效日期: 20230918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 展銳醫療儀器有限公司

凡圖滋脊椎手術動力系統

英文品名: Vantage Spinal Surgical Power System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007740號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 凡圖滋科技有限公司

凡圖滋手術鑽頭

英文品名: Vantage Surgical Drill | 許可證字號: 衛部醫器製字第007052號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 凡圖滋科技有限公司

凡圖滋手術鑽頭

英文品名: Vantage Surgical Drill | 許可證字號: 衛部醫器製字第007052號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 凡圖滋科技有限公司

學甲慈濟宮

電話: +886-6-7836110 | 開放時間: 6:00~21:30，全年開放 | 分類: 歷史古蹟、宗教廟宇、在地藝文 | 726 臺南市學甲區慈福里濟生路170號