香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 @ 政府開放資料

普衛醒錠 200毫克

英文品名: PROVIGIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MODAFINIL | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

普衛醒錠 200毫克

英文品名: PROVIGIL TABLETS 200MG | 適應症: 改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MODAFINIL | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/02/24

伊麻提寧膜衣錠100毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 100mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD.

伊麻提寧膜衣錠400毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 400mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD.

伊麻提寧膜衣錠100毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 100mg Film-Coated Tablet | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVdC/PE/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/20

伊麻提寧膜衣錠400毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 400mg Film-Coated Tablet | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVdC/PE/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/20

柯珮鬆注射液20毫克

英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000033號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

左雷尼濃縮注射液4毫克/5毫升

英文品名: Zoledronic Acid Teva Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: •與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。•治療惡性腫瘤之高血鈣併發症（HCM）。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID | 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD.

柯珮鬆注射液20毫克

英文品名: Copaxone 20mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 適應症: Copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/09/01

左雷尼濃縮注射液4毫克/5毫升

英文品名: Zoledronic Acid Teva Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml | 適應症: •與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。•治療惡性腫瘤之高血鈣併發症（HCM）。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/03/14

香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司

藥商地址: 台北市中正區忠孝東路2段116號10樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、輸入(均含冷鏈藥品)

蕾卓洛膜衣錠2.5毫克

英文品名: Letrozole-TEVA 2.5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

蕾卓洛膜衣錠2.5毫克

英文品名: Letrozole-TEVA 2.5mg Tablet | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/08/12

柯珮鬆注射液40毫克

英文品名: Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於復發型多發性硬化症，以減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

艾久維注射液

英文品名: Ajovy solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: fremanezuma | 製造商名稱: BIORELIANCE CORPORATION

柯珮鬆注射液40毫克

英文品名: Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injectio | 適應症: 用於復發型多發性硬化症，以減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 注射針筒(附針);;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/08/25

艾久維注射液

英文品名: Ajovy solution for injectio | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: fremanezuma | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/27

百克攝膜衣錠50毫克

英文品名: Bicalutamide-Teva Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

拉密日哆膜衣錠

英文品名: Lamivudine / Zidovudine Teva Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

阿茲列特錠1毫克

英文品名: Azilect Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性巴金森氏症(Parkinson's disease, PD)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.