體外心律調節器 @ 政府開放資料
體外心律調節器 - 搜尋結果總共有 31 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
體外心律調節器 | 英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＤＰ ２０；ＥＤＰ ３０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外心律調節器 | 英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 19950112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＤＰ ２０；ＥＤＰ ３０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外心律調節去顫器 | 英文品名: PACEMAKER/DEFIBRILLATOR "ZOLL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007399號 | 有效日期: 2009/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＤ１４００，ＰＤ１２００，Ｄ９００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美加醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外心律調節去顫器 | 英文品名: PACEMAKER/DEFIBRILLATOR "ZOLL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007399號 | 有效日期: 20090218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＤ１４００，ＰＤ１２００，Ｄ９００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美加醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外心律調節去顫器 | 英文品名: "ZMI" PACEMAKER DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006930號 | 有效日期: 1998/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單杯籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商祿實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外心律調節去顫器 | 英文品名: "ZMI" PACEMAKER DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006930號 | 有效日期: 19980607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單杯籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商祿實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力” 新瑞耐彌體外心臟節律器程控監測系統(包括配件) | 英文品名: “BIOTRONIK” Renamic Neo Programming and Monitoring Systems incl. Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035411號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”體外心臟調節系統 | 英文品名: “MAQUET”External temporary pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020410號 | 有效日期: 2014/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PACE T10, PACET20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”體外心臟調節系統 | 英文品名: “MAQUET”External temporary pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020410號 | 有效日期: 20141117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PACE T10, PACET20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥科”心臟刺激儀 | 英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克沛思”心臟刺激儀 | 英文品名: “Micropace”Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018193號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS320，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：MP3113。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”柯比思電生理心臟刺激儀 | 英文品名: “BIOTRONIK” Qubic Stim EP Heart Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029130號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥科”心臟刺激儀 | 英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 20151210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”柯比思電生理心臟刺激儀 | 英文品名: “BIOTRONIK” Qubic Stim EP Heart Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029130號 | 有效日期: 20261206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克沛思”心臟刺激儀 | 英文品名: “Micropace”Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018193號 | 有效日期: 20220809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS320，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：MP3113。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聖猷達”電生理刺激器 | 英文品名: “SJM”EP-4 Clinical Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020289號 | 有效日期: 2024/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原98年11月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聖猷達”電生理刺激器 | 英文品名: “SJM”EP-4 Clinical Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020289號 | 有效日期: 20241103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原98年11月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外用心率調節器 | 英文品名: "SIEMENS" EXTERNAL PULSE-GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004515號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４６， １４６Ｆ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外用心率調節器 | 英文品名: "SIEMENS" EXTERNAL PULSE-GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004515號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930331 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４６， １４６Ｆ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”生物基質封袋 | 英文品名: “BIOTRONIK” CanGaroo Envelope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034786號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於固定心臟植入式電子裝置(CIED)或植入式神經刺激器，以便在植入物植入身體時創造一個穩定的環境。可與本產品一起使用的裝置包括心律器之脈搏產生器、除顫器或其他心臟植入式電子裝置。可以與本產品一... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外心律調節器英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＤＰ ２０；ＥＤＰ ３０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外心律調節器英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 19950112 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＤＰ ２０；ＥＤＰ ３０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外心律調節去顫器英文品名: PACEMAKER/DEFIBRILLATOR "ZOLL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007399號 | 有效日期: 2009/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＤ１４００，ＰＤ１２００，Ｄ９００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美加醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外心律調節去顫器英文品名: PACEMAKER/DEFIBRILLATOR "ZOLL" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007399號 | 有效日期: 20090218 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050705 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＤ１４００，ＰＤ１２００，Ｄ９００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美加醫學儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外心律調節去顫器英文品名: "ZMI" PACEMAKER DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006930號 | 有效日期: 1998/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單杯籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商祿實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外心律調節去顫器英文品名: "ZMI" PACEMAKER DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006930號 | 有效日期: 19980607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000825 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單杯籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商祿實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力” 新瑞耐彌體外心臟節律器程控監測系統(包括配件)英文品名: “BIOTRONIK” Renamic Neo Programming and Monitoring Systems incl. Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035411號 | 有效日期: 2027/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”體外心臟調節系統英文品名: “MAQUET”External temporary pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020410號 | 有效日期: 2014/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PACE T10, PACET20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”體外心臟調節系統英文品名: “MAQUET”External temporary pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020410號 | 有效日期: 20141117 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PACE T10, PACET20以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商邁柯唯有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥科”心臟刺激儀英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克沛思”心臟刺激儀英文品名: “Micropace”Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018193號 | 有效日期: 2027/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS320，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：MP3113。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”柯比思電生理心臟刺激儀英文品名: “BIOTRONIK” Qubic Stim EP Heart Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029130號 | 有效日期: 2026/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥科”心臟刺激儀英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 20151210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”柯比思電生理心臟刺激儀英文品名: “BIOTRONIK” Qubic Stim EP Heart Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029130號 | 有效日期: 20261206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克沛思”心臟刺激儀英文品名: “Micropace”Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018193號 | 有效日期: 20220809 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS320，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：MP3113。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聖猷達”電生理刺激器英文品名: “SJM”EP-4 Clinical Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020289號 | 有效日期: 2024/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原98年11月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“聖猷達”電生理刺激器英文品名: “SJM”EP-4 Clinical Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020289號 | 有效日期: 20241103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原98年11月18日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外用心率調節器英文品名: "SIEMENS" EXTERNAL PULSE-GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004515號 | 有效日期: 1992/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４６， １４６Ｆ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外用心率調節器英文品名: "SIEMENS" EXTERNAL PULSE-GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004515號 | 有效日期: 19920108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930331 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４６， １４６Ｆ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百多力”生物基質封袋英文品名: “BIOTRONIK” CanGaroo Envelope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034786號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於固定心臟植入式電子裝置(CIED)或植入式神經刺激器，以便在植入物植入身體時創造一個穩定的環境。可與本產品一起使用的裝置包括心律器之脈搏產生器、除顫器或其他心臟植入式電子裝置。可以與本產品一... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |