高原貿易有限公司 @ 政府開放資料

高原貿易有限公司 - 搜尋結果總共有 616 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

康理舒錠50公絲

英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浮腫性疾患(海腫、腹水)高血壓(本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

開樂肥脂脫膠囊250公絲

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

高原貿易有限公司

公司統一編號: 07330408 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

高原貿易有限公司

統一編號: 07330408 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

@ 出進口廠商登記資料

司巴路丁針

英文品名: SPARTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

高原貿易有限公司

藥商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

百便通丸

英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;... | 製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant

@ 全部藥品許可證資料集

百便通丸

英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL | 適應症: 便秘 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;... | 申請商名稱: 高原貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

高原貿易有限公司

電話: 07-3473127 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

@ 醫療器材商資料集

挨路擱痛

英文品名: ERGOTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 收縮子宮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂旅明錠

英文品名: DORMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

巴拉美散通錠

英文品名: BARAMETHATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢循環障礙:血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病(閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽)、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

好妥液

英文品名: HAUT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悠捷露

英文品名: JUGL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE;;HESPERIDIN (VIT P)... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

強力經敏錠

英文品名: STRONG DEMEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

綠胃納顆粒

英文品名: ONA GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;S... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

智明眼藥水

英文品名: TEAR BALLADE EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

挨路擱痛片

英文品名: ERGOTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

使泰度錠50公絲

英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維旺利糖衣錠

英文品名: BIOTARN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHE... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

康理舒錠50公絲

英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浮腫性疾患(海腫、腹水)高血壓(本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

開樂肥脂脫膠囊250公絲

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

高原貿易有限公司

公司統一編號: 07330408 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

高原貿易有限公司

統一編號: 07330408 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

@ 出進口廠商登記資料

司巴路丁針

英文品名: SPARTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

高原貿易有限公司

藥商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

百便通丸

英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;... | 製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant

@ 全部藥品許可證資料集

百便通丸

英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL | 適應症: 便秘 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;... | 申請商名稱: 高原貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

高原貿易有限公司

電話: 07-3473127 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

@ 醫療器材商資料集

挨路擱痛

英文品名: ERGOTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 收縮子宮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂旅明錠

英文品名: DORMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

巴拉美散通錠

英文品名: BARAMETHATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢循環障礙:血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病(閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽)、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

好妥液

英文品名: HAUT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悠捷露

英文品名: JUGL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE;;HESPERIDIN (VIT P)... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

強力經敏錠

英文品名: STRONG DEMEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

綠胃納顆粒

英文品名: ONA GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;S... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

智明眼藥水

英文品名: TEAR BALLADE EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼睛乾燥、霧視、異物感、搔癢感 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE | 製造商名稱: TOA MEDICINE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

挨路擱痛片

英文品名: ERGOTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

使泰度錠50公絲

英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維旺利糖衣錠

英文品名: BIOTARN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHE... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

重新搜尋

| 相關搜尋: 透過Google搜尋