百便通丸
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中文品名百便通丸的英文品名是HYAKUDOKU KUDASHI PILL, 許可證字號是衛署藥輸字第016145號, 有效日期是2028/10/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是便秘, 劑型是丸劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSA..., 製造商名稱是SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant.

#百便通丸的地圖

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第016145號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/14

發證日期

1987/11/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

02015476

通關簽審文件編號

DHA00201614503

中文品名

百便通丸

英文品名

HYAKUDOKU KUDASHI PILL

適應症

便秘

劑型

丸劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)

申請商名稱

高原貿易有限公司

申請商地址

高雄市左營區博愛四路288號2樓

申請商統一編號

07330408

製造商名稱

SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant

製造廠廠址

1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2024/03/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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高雄市左營區博愛四路288號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 百便通丸 相關資料

@ 百便通丸 於 出進口廠商登記資料

統一編號07330408
原始登記日期19770722
核發日期20210814
廠商中文名稱高原貿易有限公司
廠商英文名稱KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O哲
電話號碼07-3473127
傳真號碼07-3502998
進口資格有
出口資格有
統一編號: 07330408
原始登記日期: 19770722
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 高原貿易有限公司
廠商英文名稱: KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O哲
電話號碼: 07-3473127
傳真號碼: 07-3502998
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 百便通丸 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007936號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/08/10
發證日期1980/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793607
中文品名開樂肥脂脫膠囊２５０公絲
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES
適應症下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/08/10
發證日期: 1980/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200793607
中文品名: 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES
適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007905號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/14
註銷理由主成分變更;;賦形劑變更
有效日期1993/06/01
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13002342
通關簽審文件編號DHA00200790509
中文品名東亞目藥水
英文品名TOA EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007905號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/14
註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更
有效日期: 1993/06/01
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002342
通關簽審文件編號: DHA00200790509
中文品名: 東亞目藥水
英文品名: TOA EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/13
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004427
通關簽審文件編號DHA00200789404
中文品名康理舒錠５０公絲
英文品名TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/13
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004427
通關簽審文件編號: DHA00200789404
中文品名: 康理舒錠５０公絲
英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症: 浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMTERENE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第006168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/01
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17010129
通關簽審文件編號DHA01300616800
中文品名喜多納
英文品名STRONG HITONA
適應症腺病質、營養補給、神經炎
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/01
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010129
通關簽審文件編號: DHA01300616800
中文品名: 喜多納
英文品名: STRONG HITONA
適應症: 腺病質、營養補給、神經炎
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014810號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/31
發證日期1998/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號13006168
通關簽審文件編號DHA00201481002
中文品名喜多納內服液
英文品名STRONG HITONA
適應症營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINO ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE;;SORBITOL D- SOLUTION;;OXO-REDUIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;FLAVOR;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014810號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006168
通關簽審文件編號: DHA00201481002
中文品名: 喜多納內服液
英文品名: STRONG HITONA
適應症: 營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINO ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE;;SORBITOL D- SOLUTION;;OXO-REDUIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;FLAVOR;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第006170號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17006795
通關簽審文件編號DHA01300617000
中文品名司巴路丁針
英文品名SPARTIN INJECTION
適應症陣痛促進、子宮收縮、止血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPARTEINE SULFATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第006170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006795
通關簽審文件編號: DHA01300617000
中文品名: 司巴路丁針
英文品名: SPARTIN INJECTION
適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPARTEINE SULFATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第006166號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/13
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17012681
通關簽審文件編號DHA01300616609
中文品名強力經敏錠
英文品名STRONG DEMEN TABLETS
適應症月經不順
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006166號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/13
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17012681
通關簽審文件編號: DHA01300616609
中文品名: 強力經敏錠
英文品名: STRONG DEMEN TABLETS
適應症: 月經不順
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007746號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/22
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號02007746
通關簽審文件編號DHA00200774602
中文品名亞利納錠
英文品名ALINABEST-A TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/10/22
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007746
通關簽審文件編號: DHA00200774602
中文品名: 亞利納錠
英文品名: ALINABEST-A TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第018232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/01/24
發證日期1990/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號02008113
通關簽審文件編號DHA00201823208
中文品名巴樂眼藥水
英文品名BALLADE V EYE LOTION
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/01/24
發證日期: 1990/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008113
通關簽審文件編號: DHA00201823208
中文品名: 巴樂眼藥水
英文品名: BALLADE V EYE LOTION
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第007906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/15
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13005288
通關簽審文件編號DHA00200790601
中文品名速活胃錠
英文品名SUPAIN TABLETS
適應症胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITRATE;;NUX VOMICA EXTRACT
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/15
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005288
通關簽審文件編號: DHA00200790601
中文品名: 速活胃錠
英文品名: SUPAIN TABLETS
適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITRATE;;NUX VOMICA EXTRACT
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第020745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/01
發證日期1995/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號02007905
通關簽審文件編號DHA00202074503
中文品名東亞目藥水
英文品名TOA EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/01
發證日期: 1995/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007905
通關簽審文件編號: DHA00202074503
中文品名: 東亞目藥水
英文品名: TOA EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第007895號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004327
通關簽審文件編號DHA00200789506
中文品名使泰度錠５０公絲
英文品名CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004327
通關簽審文件編號: DHA00200789506
中文品名: 使泰度錠５０公絲
英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第008113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/20
註銷理由主成分變更
有效日期1992/01/24
發證日期1981/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200811307
中文品名巴樂眼藥水
英文品名BALLADE V EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/20
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1992/01/24
發證日期: 1981/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200811307
中文品名: 巴樂眼藥水
英文品名: BALLADE V EYE LOTION
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第006174號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17001207
通關簽審文件編號DHA01300617408
中文品名挨路擱痛
英文品名ERGOTON INJECTION
適應症收縮子宮
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第006174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17001207
通關簽審文件編號: DHA01300617408
中文品名: 挨路擱痛
英文品名: ERGOTON INJECTION
適應症: 收縮子宮
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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許可證字號衛署藥輸字第009056號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/13
發證日期1981/08/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200905600
中文品名乙明眼藥水
英文品名TV EYE WASH
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址4-26 ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009056號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/13
發證日期: 1981/08/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200905600
中文品名: 乙明眼藥水
英文品名: TV EYE WASH
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 4-26 ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第006160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17009257
通關簽審文件編號DHA01300616000
中文品名好妥液
英文品名HAUT SOLUTION
適應症頑癬、水蟲、疹癬、濕疹
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009257
通關簽審文件編號: DHA01300616000
中文品名: 好妥液
英文品名: HAUT SOLUTION
適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第007159號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號17001864
通關簽審文件編號DHA01300715904
中文品名挨路擱痛片
英文品名ERGOTON TABLETS
適應症閉經期的障害、產後、流產後的出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT EXTRACT
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第007159號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17001864
通關簽審文件編號: DHA01300715904
中文品名: 挨路擱痛片
英文品名: ERGOTON TABLETS
適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT EXTRACT
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/23
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號02004234
通關簽審文件編號DHA00200790305
中文品名純藥也好治樂明錠
英文品名EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症神精循環性無力症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/23
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004234
通關簽審文件編號: DHA00200790305
中文品名: 純藥也好治樂明錠
英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症: 神精循環性無力症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 百便通丸 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第006162號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17009930
通關簽審文件編號DHA01300616201
中文品名悠捷露
英文品名JUGL TABLETS
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE;;HESPERIDIN (VIT P);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009930
通關簽審文件編號: DHA01300616201
中文品名: 悠捷露
英文品名: JUGL TABLETS
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE;;HESPERIDIN (VIT P);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 百便通丸 相關資料

@ 百便通丸 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱高原貿易有限公司
公司統一編號07330408
業者地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號E-107330408-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 高原貿易有限公司
公司統一編號: 07330408
業者地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 百便通丸 相關資料

@ 百便通丸 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 07330408 找到的相關資料

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# 07330408 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號07330408
原始登記日期19770722
核發日期20210814
廠商中文名稱高原貿易有限公司
廠商英文名稱KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O哲
電話號碼07-3473127
傳真號碼07-3502998
進口資格有
出口資格有
統一編號: 07330408
原始登記日期: 19770722
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 高原貿易有限公司
廠商英文名稱: KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O哲
電話號碼: 07-3473127
傳真號碼: 07-3502998
進口資格: 有
出口資格: 有

# 07330408 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱高原貿易有限公司
公司統一編號07330408
業者地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號E-107330408-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 高原貿易有限公司
公司統一編號: 07330408
業者地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/13
發證日期1981/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號02008063
通關簽審文件編號DHA00200806305
中文品名維旺利糖衣錠
英文品名BIOTARN 25 TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/13
發證日期: 1981/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008063
通關簽審文件編號: DHA00200806305
中文品名: 維旺利糖衣錠
英文品名: BIOTARN 25 TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007893號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/19
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號13003552
通關簽審文件編號DHA00200789302
中文品名樂旅明錠
英文品名DORMIN TABLETS
適應症暈車船
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007893號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003552
通關簽審文件編號: DHA00200789302
中文品名: 樂旅明錠
英文品名: DORMIN TABLETS
適應症: 暈車船
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;罐裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/13
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004427
通關簽審文件編號DHA00200789404
中文品名康理舒錠５０公絲
英文品名TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/13
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004427
通關簽審文件編號: DHA00200789404
中文品名: 康理舒錠５０公絲
英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症: 浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMTERENE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007895號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004327
通關簽審文件編號DHA00200789506
中文品名使泰度錠５０公絲
英文品名CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004327
通關簽審文件編號: DHA00200789506
中文品名: 使泰度錠５０公絲
英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007896號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004324
通關簽審文件編號DHA00200789608
中文品名巴拉美散通錠
英文品名BARAMETHATON TABLETS
適應症末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病（閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽）、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BAMETHAN SULFATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004324
通關簽審文件編號: DHA00200789608
中文品名: 巴拉美散通錠
英文品名: BARAMETHATON TABLETS
適應症: 末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病（閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽）、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BAMETHAN SULFATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/23
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號02004234
通關簽審文件編號DHA00200790305
中文品名純藥也好治樂明錠
英文品名EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症神精循環性無力症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/23
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004234
通關簽審文件編號: DHA00200790305
中文品名: 純藥也好治樂明錠
英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症: 神精循環性無力症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 高原貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007936號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/08/10
發證日期1980/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793607
中文品名開樂肥脂脫膠囊２５０公絲
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES
適應症下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/08/10
發證日期: 1980/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200793607
中文品名: 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES
適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 高原貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱高原貿易有限公司
藥商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
GDP作業內容採購、儲存、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 高原貿易有限公司
藥商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

# 高原貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 高原貿易 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6207303504
機構名稱高原貿易有限公司
種類販賣業
地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
電話07-3473127
開業狀態開業
機構代碼: 6207303504
機構名稱: 高原貿易有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
電話: 07-3473127
開業狀態: 開業
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喜多納企業有限公司

統一編號: 86444469 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號4樓

@ 出進口廠商登記資料

喜多納企業有限公司

公司統一編號: 86444469 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區博愛四路288號4樓 | 食品業者登錄字號: E-186444469-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

喜多納企業有限公司

電話: 07-3473127 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區博愛四路288號4樓

@ 醫療器材商資料集

喜多納企業有限公司

統一編號: 86444469 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號4樓

@ 出進口廠商登記資料

喜多納企業有限公司

公司統一編號: 86444469 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區博愛四路288號4樓 | 食品業者登錄字號: E-186444469-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

喜多納企業有限公司

電話: 07-3473127 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區博愛四路288號4樓

@ 醫療器材商資料集
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名稱 高原貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區博愛四路288號2樓		吳榮哲07330408核准設立

登記地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 負責人: 吳榮哲 | 統編: 07330408 | 核准設立

地址 高雄市左營區博愛四路288號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區博愛四路288號4樓		吳金福86444469核准設立

登記地址: 高雄市左營區博愛四路288號4樓 | 負責人: 吳金福 | 統編: 86444469 | 核准設立

與百便通丸同分類的全部藥品許可證資料集

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

美非那米克酸

英文品名: MEFENAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

立可通錠劑４公絲

英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 關節炎及皮膚炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.

敘炎消腸溶膜衣錠

英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

司比樂膠囊

英文品名: SOPYRAT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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