高雄縣鳥松鄉 埔村大同路５號之１ @ 政府開放資料

熱必克注射液２５０公絲

英文品名: JUPITER INJECTION 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第004755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/07 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥、及其他非藥物性解熱療效法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/12 | 註銷理由: 未依公告執行BA\BE試驗 | 有效日期: 2003/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

服樂泄麥注射液

英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

舒復肌肉注射劑（西華耑隆）

英文品名: CEFIN FOR I.M. INJECTION (CEFTRIAXONE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;主成分變更;;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1996/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

福明注射液（待克菲那）

英文品名: FORMIN INJECTION (DICLOFENAC) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第022948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

敵喘咳注射液

英文品名: NEOTUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）

英文品名: ULSPAN INJECTION 50MG/ML (SULPIRIDE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

痛沒２０公絲/公撮注射劑（匹若卡）

英文品名: TONMEX 20MG/ML INJECTION (PIROXICAM)"PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1996/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性痛風、幼年型類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、原發性痛經。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

熱必克注射液

英文品名: JUPITER INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第004611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/07 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司

安美西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第007822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之大腸菌、變形菌、流行性感冒、淋菌、溶血性連鎖球菌、肺炎球菌及葡萄球菌等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安美西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PANBIOTIC" | 適應症: 有感受性之大腸菌、變形菌、流行性感冒、淋菌、溶血性連鎖球菌、肺炎球菌及葡萄球菌等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑

英文品名: Ansutam Powder for IV Injection“Panbiotic” | 許可證字號: 衛署藥製字第052480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、.口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteriodes、Fusobacterium、Clostridium diff... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM ( AS SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM ( AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

“汎生”安舒坦靜脈乾粉注射劑

英文品名: Ansutam Powder for IV Injection“Panbiotic” | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、.口引口朵陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌(Bacteriodes、Fusobacterium、Clostridium diff... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM ( AS SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM ( AS SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/03

安美西林注射劑１公克（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN INJECTION 1G "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036822號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊５００公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"汎生" 安比西林注射劑５００公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林注射劑１０００公絲

英文品名: AMPICILLIN INJECTION 1000MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第001868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優克速靜脈注射劑

英文品名: AUGCIN FOR I.V. INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

刻安黴素膠囊５００公絲

英文品名: CLOXAMPICIN CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司