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台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣諾華股份有限公司

公司統一編號: 01516589 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路3段2號8樓 | 食品業者登錄字號: A-101516589-00000-3

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

低落美注射液２５公絲/５公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

樂復炎眼藥水０．１％

英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

鬆得樂錠2毫克

英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

復可佐"山德士"注射液2毫克/毫升

英文品名: Fluconazole Sandoz 2mg/ml Solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH

歐潰寧"山德士"錠40毫克

英文品名: Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAI... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: SANDOZ SYNTEK ILAC HAMMADDELERI SAN. VE TIC. A.S.

渡憂解膠囊60毫克

英文品名: DULOX 60 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重鬱症、糖尿病周邊神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III

"愛爾康新加坡廠"愛特敏點眼液0.1%

英文品名: PATANOL Sterile Ophthalmic Solution 0.1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

"愛爾康新加坡廠"點必舒眼用懸浮液

英文品名: TobraDex Sterile Ophthalmic Suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN | 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.

理諾特"山德士"膜衣錠600毫克

英文品名: Linezolid Sandoz 600mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對meth... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINEZOLID | 製造商名稱: S.C. SANDOZ S.R.L.

毛果芸香/１％等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

毛果芸香/２％等張眼藥水

英文品名: SPERSACARPINE 2% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

斯必得斯０．１％眼藥水

英文品名: SPERSADEX 0.1% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性結膜炎、角膜潰瘍、盤狀角膜炎、過敏性結膜炎、過敏性瞼緣炎、急慢性虹膜炎及虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.