07330408 @ 政府開放資料

07330408 - 搜尋結果總共有 38 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

高原貿易有限公司

統一編號: 07330408 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

@ 出進口廠商登記資料

高原貿易有限公司

公司統一編號: 07330408 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

維旺利糖衣錠

英文品名: BIOTARN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHE... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂旅明錠

英文品名: DORMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

康理舒錠50公絲

英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浮腫性疾患(海腫、腹水)高血壓(本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

使泰度錠50公絲

英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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巴拉美散通錠

英文品名: BARAMETHATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢循環障礙:血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病(閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽)、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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純藥也好治樂明錠

英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神精循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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補壯鐵錠

英文品名: GURUTON B-FE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACI... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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東亞目藥水

英文品名: TOA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITR... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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巴樂眼藥水

英文品名: BALLADE V EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO S... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

可治/錠

英文品名: NEO COZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;CUTTLEFISH BONE POWDE... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

好妥液

英文品名: HAUT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

悠捷露

英文品名: JUGL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE;;HESPERIDIN (VIT P)... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

強力經敏錠

英文品名: STRONG DEMEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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司巴路丁針

英文品名: SPARTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

高原貿易有限公司

統一編號: 07330408 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

@ 出進口廠商登記資料

高原貿易有限公司

公司統一編號: 07330408 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

維旺利糖衣錠

英文品名: BIOTARN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHE... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂旅明錠

英文品名: DORMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

康理舒錠50公絲

英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浮腫性疾患(海腫、腹水)高血壓(本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

使泰度錠50公絲

英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

巴拉美散通錠

英文品名: BARAMETHATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢循環障礙:血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病(閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽)、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

純藥也好治樂明錠

英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神精循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

補壯鐵錠

英文品名: GURUTON B-FE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACI... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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東亞目藥水

英文品名: TOA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITR... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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巴樂眼藥水

英文品名: BALLADE V EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/20 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO S... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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可治/錠

英文品名: NEO COZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;CUTTLEFISH BONE POWDE... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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好妥液

英文品名: HAUT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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悠捷露

英文品名: JUGL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE;;HESPERIDIN (VIT P)... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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強力經敏錠

英文品名: STRONG DEMEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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司巴路丁針

英文品名: SPARTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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