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瀚揚有限公司 | 統一編號: 22733443 | 電話號碼: 02-87511345 | 臺北市內湖區瑞光路188巷48號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瀚揚有限公司 | 統編: 22733443 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路188巷48號8樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌) | 英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德人類白血球抗原B位點分型試劑 | 英文品名: LIFECODES HLA-B eRES SSO Typing Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027329號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用特定序列寡核酸片段分析法(SSO)測定人類白血球抗原對偶基因B的DNA分型，需搭配Luminex儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628915、628917。註銷規格：628915。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德人類白血球抗原A位點分型試劑 | 英文品名: LIFECODES HLA-A eRES SSO Typing Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027201號 | 有效日期: 2025/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用特定序列寡核酸片段分析法(SSO)測定人類白血球抗原對偶基因A的DNA分型，需搭配Luminex儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628911、628913。註銷規格：628911。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德人類白血球抗原DRB 3,4,5位點分型試劑 | 英文品名: LIFECODES HLA- DRB 3,4,5 SSO Typing Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027202號 | 有效日期: 2025/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用特定序列寡核酸片段分析法(SSO)測定人類白血球抗原對偶基因DRB 3,4,5的DNA分型，需搭配Luminex儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628927。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
一諾人類白血球抗原ABDR分型套組 | 英文品名: INNO-TRAIN HLA-FluoGene ABDR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027203號 | 有效日期: 2025/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用PCR的終點螢光偵測人類白血球抗原A、B、DR分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 002 074 010：10 tests、002 075 010：10 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
一諾人類白血球抗原DRDQ分型套組 | 英文品名: INNO-TRAIN HLA-FluoGene DRDQ | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027204號 | 有效日期: 2025/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用PCR的終點螢光偵測第二型人類白血球抗原DRDQ分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 002 077 030：30 tests、002 077 010：10 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
一諾人類白血球抗原B27試劑 | 英文品名: INNO-TRAIN HLA-FluoGene B27 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027205號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用PCR的終點螢光偵測人類白血球抗原B27。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 002 078 096，以下空白。增加規格：002 078 048(原104年4月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)註銷規格：002 078 096以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瀚揚" 低離子聚合試劑套組 | 英文品名: "METEK" LOW IONIC POLYBRENE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001971號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 多價陽離子聚合物在低離子溶液中定性檢測臨床上有意義之紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BKP-300 (300Tests/Kit)、LIP-400 (400Tests/Kit)。MP-1200(1200Tests/Kit)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
森奎恩 22%牛白蛋白(未滅菌) | 英文品名: Sanquin BSA 22% (bovine serum albumin)(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003982號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為了偵測人類血清中紅血球抗體的增強試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 ml/bot | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“基體埃”人類白血球抗原分型軟體 | 英文品名: “GTI”MATCH IT! DNA Software v1.2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032402號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配Luminex儀器，用於協助分析萊富可德人類白血球抗原分型試劑實驗結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 888623,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞達篩檢EB-病毒-EBNA IgG檢驗試劑（未滅菌） | 英文品名: RIDASCREEN EBV EBNA IgG（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001085號 | 有效日期: 2020/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K6621：96 tests/kit ,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞達輪狀病毒快速檢測試劑組（未滅菌） | 英文品名: RIDA Quick Rotavirus（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000793號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測糞便檢體中的輪狀病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
森奎恩 希爾拜血庫離心機 | 英文品名: Sanquin Cellbind Centrifuge | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004323號 | 有效日期: 2011/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德人類白血球抗原DRB1位點分型試劑 | 英文品名: LIFECODES HLA-DRB1 eRES SSO Typing Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026838號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人類白血球抗原對偶基因DRB1的DNA分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628923、628925。註銷規格：628923。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞達鈣衛蛋白檢測套組 | 英文品名: RIDASCREEN Calprotecti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026850號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G09036：96 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德人類白血球抗原DRB位點分型試劑 | 英文品名: LIFECODES HLA-DRB typing kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024312號 | 有效日期: 2018/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #628751-50：50 Test, #628759-50：50 Test, #629200-50：50 Test,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德第二型人類白血球抗體鑑定試劑 | 英文品名: LIFECODES Class II IDv2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024699號 | 有效日期: 2028/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以微珠定性免疫分析偵測第二型人類白血球群體反應性IgG抗體(PRA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628223以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
波力伯葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌) | 英文品名: Pro-Lab Staphylococcus aureus latex kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005238號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瀚揚有限公司統一編號: 22733443 | 電話號碼: 02-87511345 | 臺北市內湖區瑞光路188巷48號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瀚揚有限公司統編: 22733443 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路188巷48號8樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德人類白血球抗原B位點分型試劑英文品名: LIFECODES HLA-B eRES SSO Typing Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027329號 | 有效日期: 2025/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用特定序列寡核酸片段分析法(SSO)測定人類白血球抗原對偶基因B的DNA分型，需搭配Luminex儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628915、628917。註銷規格：628915。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德人類白血球抗原A位點分型試劑英文品名: LIFECODES HLA-A eRES SSO Typing Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027201號 | 有效日期: 2025/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用特定序列寡核酸片段分析法(SSO)測定人類白血球抗原對偶基因A的DNA分型，需搭配Luminex儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628911、628913。註銷規格：628911。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德人類白血球抗原DRB 3,4,5位點分型試劑英文品名: LIFECODES HLA- DRB 3,4,5 SSO Typing Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027202號 | 有效日期: 2025/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用特定序列寡核酸片段分析法(SSO)測定人類白血球抗原對偶基因DRB 3,4,5的DNA分型，需搭配Luminex儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628927。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
一諾人類白血球抗原ABDR分型套組英文品名: INNO-TRAIN HLA-FluoGene ABDR | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027203號 | 有效日期: 2025/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用PCR的終點螢光偵測人類白血球抗原A、B、DR分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 002 074 010：10 tests、002 075 010：10 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
一諾人類白血球抗原DRDQ分型套組英文品名: INNO-TRAIN HLA-FluoGene DRDQ | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027204號 | 有效日期: 2025/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用PCR的終點螢光偵測第二型人類白血球抗原DRDQ分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 002 077 030：30 tests、002 077 010：10 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
一諾人類白血球抗原B27試劑英文品名: INNO-TRAIN HLA-FluoGene B27 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027205號 | 有效日期: 2025/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用PCR的終點螢光偵測人類白血球抗原B27。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 002 078 096，以下空白。增加規格：002 078 048(原104年4月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)註銷規格：002 078 096以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瀚揚" 低離子聚合試劑套組英文品名: "METEK" LOW IONIC POLYBRENE KIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001971號 | 有效日期: 2026/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 多價陽離子聚合物在低離子溶液中定性檢測臨床上有意義之紅血球抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BKP-300 (300Tests/Kit)、LIP-400 (400Tests/Kit)。MP-1200(1200Tests/Kit)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
森奎恩 22%牛白蛋白(未滅菌)英文品名: Sanquin BSA 22% (bovine serum albumin)(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003982號 | 有效日期: 2026/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為了偵測人類血清中紅血球抗體的增強試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 ml/bot | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“基體埃”人類白血球抗原分型軟體英文品名: “GTI”MATCH IT! DNA Software v1.2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032402號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配Luminex儀器，用於協助分析萊富可德人類白血球抗原分型試劑實驗結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 888623,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞達篩檢EB-病毒-EBNA IgG檢驗試劑（未滅菌）英文品名: RIDASCREEN EBV EBNA IgG（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001085號 | 有效日期: 2020/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K6621：96 tests/kit ,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞達輪狀病毒快速檢測試劑組（未滅菌）英文品名: RIDA Quick Rotavirus（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000793號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 檢測糞便檢體中的輪狀病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
森奎恩 希爾拜血庫離心機英文品名: Sanquin Cellbind Centrifuge | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004323號 | 有效日期: 2011/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德人類白血球抗原DRB1位點分型試劑英文品名: LIFECODES HLA-DRB1 eRES SSO Typing Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026838號 | 有效日期: 2025/01/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 人類白血球抗原對偶基因DRB1的DNA分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628923、628925。註銷規格：628923。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞達鈣衛蛋白檢測套組英文品名: RIDASCREEN Calprotecti | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026850號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G09036：96 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德人類白血球抗原DRB位點分型試劑英文品名: LIFECODES HLA-DRB typing kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024312號 | 有效日期: 2018/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #628751-50：50 Test, #628759-50：50 Test, #629200-50：50 Test,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萊富可德第二型人類白血球抗體鑑定試劑英文品名: LIFECODES Class II IDv2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024699號 | 有效日期: 2028/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 以微珠定性免疫分析偵測第二型人類白血球群體反應性IgG抗體(PRA)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 628223以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
波力伯葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)英文品名: Pro-Lab Staphylococcus aureus latex kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005238號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |