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23024594 - 搜尋結果總共有 78 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

科懋生物科技股份有限公司	統一編號: 23024594 \| 電話號碼: 02-2655-7568 \| 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓 @ 出進口廠商登記資料
科懋生物科技股份有限公司	公司統一編號: 23024594 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓 \| 食品業者登錄字號: A-123024594-00000-7 @ 食品業者登錄資料集
科懋生物科技股份有限公司	統一編號: 23024594 \| 核准日期: 20140915 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
科懋生物科技股份有限公司	統編: 23024594 \| 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號14樓之6 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄
科懋生物科技股份有限公司	總機電話: (02)2655-7568 \| 公司代號: 6496 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 23024594 \| 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 \| 董事長: 陳澤民 \| 成立日期: 19880721 \| 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料
安腸克栓劑	英文品名: ASACOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021083號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
貝隆芬錠１０公絲	英文品名: BACLON 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/04/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2008/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: SCHERING OY @ 全部藥品許可證資料集
雷可孚注射劑20毫克/毫升	英文品名: RECOFOL N 20 MG/ML EMULSION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/12 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
雷可孚注射劑１０毫克／毫升	英文品名: RECOFOL N INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑、已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
蓋抹滅顆粒劑	英文品名: "NORIT" CARBOMIX GRANULES FOR SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021549號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急治療藥物或化學品中毒之病人。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHARCOAL \| 製造商名稱: NORIT NEDERLAND B.V. @ 全部藥品許可證資料集
安腸克浣腸劑	英文品名: ASACOL ENEMA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/28 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID META- \| 製造商名稱: TILLOTTS PHARMACEUTICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
阿腸克錠800毫克	英文品名: Asacol 800mg gastro-resistant tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
卡顧安素可溶錠200毫克	英文品名: Carbaglu dispersible tablets 200 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)因N-acetylglutamate synthase缺失而引起的高血氨症之輔助治療；(2)isovaleric acidaemia造成之高血氨症之輔助治療；(3)methymalonic ac... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Carglumic acid \| 製造商名稱: Recordati Rare Disease @ 全部藥品許可證資料集
血基賞濃縮輸注液 25 毫克/毫升	英文品名: Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusio \| 許可證字號: 罕菌疫輸字第000010號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療肝臟型紫質症(急性間歇性紫質症、異位型紫質症、遺傳性紫質症)之急性發作。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Human Hemi \| 製造商名稱: Recordati Rare Disease @ 全部藥品許可證資料集
阿腸克錠	英文品名: ASACOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA WULFING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
泰慕菲錠１０公絲	英文品名: TAMOFEN 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 轉移性乳癌之治癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:ROTTENDORF PHARMA GMBH FOR BAYER SCHERING PHARMA OY @ 全部藥品許可證資料集
泰慕菲錠２０公絲	英文品名: TAMOFEN 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 轉移性乳癌之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY @ 全部藥品許可證資料集
痘速消乳膏	英文品名: NADIXA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傳統外用抗生素治療無效之尋常性痤瘡(有多發性炎症性皮疹)、毛囊炎、尋常性鬚瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NADIFLOXACIN \| 製造商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
貝隆芬錠 10 毫克	英文品名: Baclon 10 mg Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第049335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限用於脊髓和大腦之疾病或損傷所引起之肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
多膊心注射劑50毫克/毫升	英文品名: DOBUJECT 50MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償性機能衰竭。兒童 Dobutamine可用於所有年齡的兒科患者（從新生兒到18歲患者皆可使用），能夠增強... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOBUTAMINE HCL \| 製造商名稱: PRIMEX PHARMACEUTICALS OY @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 23024594 | 電話號碼: 02-2655-7568 | 臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓

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公司統一編號: 23024594 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區忠孝東路7段508號5樓 | 食品業者登錄字號: A-123024594-00000-7

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統一編號: 23024594 | 核准日期: 20140915

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統編: 23024594 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號14樓之6

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