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台灣中外製藥股份有限公司

統一編號: 23060795 | 電話號碼: 02-27152000 | 臺北市松山區敦化北路260號3樓

台灣中外製藥股份有限公司

公司統一編號: 23060795 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路260號3樓 | 食品業者登錄字號: A-123060795-00000-0

台灣中外製藥股份有限公司

統一編號: 23060795 | 核准日期: 19880907

必醫你舒１ＫＥ注射劑

英文品名: PICIBANIL 1KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌）頭頸部癌（上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌）甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM | 製造商名稱: UKIMA PLANT OF CHUGAI PHARMA MANUFACTURING CO., LTD.

顆球諾得５０

英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant

顆球諾得２５０

英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant

顆球諾得１００

英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION) | 製造商名稱: Nipro Pharma Corporation Ise Plant

顆球諾得５０

英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED

顆球諾得１００

英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED

顆球諾得２５０

英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED

血甯博皮下注射劑30毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 30 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: emicizuma | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory

血甯博皮下注射劑150毫克/毫升

英文品名: HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的A型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizuma | 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory

喜革脈錠５毫克

英文品名: SIGMART TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICORANDIL | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

喜革脈錠２．５公絲

英文品名: SIGMART TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICORANDIL | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

骨腎康軟膠囊０．５微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.

骨腎康軟膠囊１微公克

英文品名: ALFAROL CAPSULES 1UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨質疏鬆症，慢性腎衰竭引起之低血鈣症，副甲狀腺機能低下症，維生素Ｄ抵抗性佝僂病，骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: Fujieda Plant of Chugai Pharma Manufacturing Co., Ltd.

扭克勞酸糖衣錠

英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;GLUCURONAMIDE;;THIAMINE DISULFIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: USV LIMITED

自固心酏

英文品名: DIGOSIN ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

"中外" 長葉毛地黃苷注射液０．２５公絲/公撮

英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: CHUGAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (MATSUNAGA PLANT)

胃腸藥錠

英文品名: CHUGAI ICHOYAKU | 許可證字號: 衛署藥輸字第019806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OUTER LAYER;;ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBO... | 製造商名稱: USV LIMITED