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台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 統一編號: 23932173 | 電話號碼: 02-21836688 | 臺北市中山區民權東路3段2號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 公司統一編號: 23932173 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-123932173-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 統一編號: 23932173 | 核准日期: 19910624 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
奎爾HIV-1/HIV-2 DAGS 抗體檢驗試劑 | 英文品名: COBAS CORE ANTI-HIV-1/HIV-2 EIA DAGS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法定性測定人體血清或血漿中之ANTI-HIV-1?2;篩選用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
C型肝炎抗體檢驗試劑 | 英文品名: (COBAS)CORE ANTI-HCV EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/18 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人體血清或血漿中之C型肝炎抗體 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奎爾B型肝炎e抗體酵素免疫測定試劑 | 英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HBe EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎e抗體。(Anti-HBe) | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏奎爾A型肝炎抗體酵素免疫測定試劑 | 英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HAV EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定A型肝炎抗體(ANTI-HAV) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏奎爾B型肝炎核蕊抗體酵素免疫測定試劑 | 英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HBC IGM EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎核心IGM抗體(ANTI-HBC IGM) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
寶露曼〝酵素免疫試劑-HBSAG | 英文品名: ENZYMUN~~TEST HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/15 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎素面抗原(HBSAG)、節選用 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
A型肝炎免疫球蛋白抗體酵素免疫測定試劑 | 英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HAV IGM EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/11/06 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: A型肝炎免疫球蛋白抗體酵素免疫測定試劑 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎表面抗體檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/10/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法測試人體血清或血漿中之B型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎表面抗原檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/10/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎e抗原檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS HBEAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/05 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎E抗原。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎e抗體檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS ANTI-HBE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/05 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎E抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎核蕊抗體檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/04/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎核心抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
克癌平 凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
克癌平 凍晶注射劑150毫克 | 英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞樂靶注射劑 | 英文品名: Ristova Solution for IV infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD2... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎ANTI-HBC IGM檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/05/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎核心 IGM抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
B型肝炎表面抗體直接酵素免疫法測定試劑 | 英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HBS EIA "ROCHE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型肝炎表面抗體直接酵素免疫法測定試劑。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司統一編號: 23932173 | 電話號碼: 02-21836688 | 臺北市中山區民權東路3段2號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司公司統一編號: 23932173 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路3段2號10樓 | 食品業者登錄字號: A-123932173-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司統一編號: 23932173 | 核准日期: 19910624 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
奎爾HIV-1/HIV-2 DAGS 抗體檢驗試劑英文品名: COBAS CORE ANTI-HIV-1/HIV-2 EIA DAGS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法定性測定人體血清或血漿中之ANTI-HIV-1?2;篩選用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
C型肝炎抗體檢驗試劑英文品名: (COBAS)CORE ANTI-HCV EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/18 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人體血清或血漿中之C型肝炎抗體 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奎爾B型肝炎e抗體酵素免疫測定試劑英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HBe EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎e抗體。(Anti-HBe) | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏奎爾A型肝炎抗體酵素免疫測定試劑英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HAV EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定A型肝炎抗體(ANTI-HAV) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏奎爾B型肝炎核蕊抗體酵素免疫測定試劑英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HBC IGM EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎核心IGM抗體(ANTI-HBC IGM) | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
寶露曼〝酵素免疫試劑-HBSAG英文品名: ENZYMUN~~TEST HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/15 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎素面抗原(HBSAG)、節選用 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
A型肝炎免疫球蛋白抗體酵素免疫測定試劑英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HAV IGM EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/11/06 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: A型肝炎免疫球蛋白抗體酵素免疫測定試劑 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎表面抗體檢驗試劑英文品名: ELECSYS ANTI-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/10/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法測試人體血清或血漿中之B型肝炎表面抗原之抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎表面抗原檢驗試劑英文品名: ELECSYS HBSAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/10/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎表面抗原。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎e抗原檢驗試劑英文品名: ELECSYS HBEAG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/05 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎E抗原。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎e抗體檢驗試劑英文品名: ELECSYS ANTI-HBE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/05 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/03/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎E抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎核蕊抗體檢驗試劑英文品名: ELECSYS ANTI-HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/04/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎核心抗體。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
克癌平 凍晶注射劑440毫克英文品名: Herclon 440mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: GENENTECH INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
克癌平 凍晶注射劑150毫克英文品名: Herclon vial 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Herclon應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者說明:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞樂靶注射劑英文品名: Ristova Solution for IV infusio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。併用CHOP或其他化學療法用於CD2... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏電子冷光B型肝炎ANTI-HBC IGM檢驗試劑英文品名: ELECSYS ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/05/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 電子化學冷光免疫分析法定性測試人體血清或血漿中之B型肝炎核心 IGM抗體。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
B型肝炎表面抗體直接酵素免疫法測定試劑英文品名: (COBAS) CORE ANTI-HBS EIA "ROCHE" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型肝炎表面抗體直接酵素免疫法測定試劑。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |