24540365 @ 政府開放資料

24540365 - 搜尋結果總共有 328 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

台灣悅廷和有限公司

統一編號: 24540365 | 電話號碼: 02-81616588 | 臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8

@ 出進口廠商登記資料

台灣悅廷和有限公司

公司統一編號: 24540365 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區市民大道6段288號6樓之8 | 食品業者登錄字號: A-124540365-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

台灣悅廷和有限公司

統一編號: 24540365 | 核准日期: 20140324

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021836號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 50000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Pediatric with Softline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022301號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMO30000, HMO31000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”嬰幼兒微孔膜氧合器

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Neonatal with Softline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022302號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMO10000,HMO11000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Pediatric with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022826號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 30000,VKMO 31000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”嬰幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET”Oxygenator Quadrox-i Neonatal with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022828號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO10000,VKMO11000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”氣泡過濾器

英文品名: “Maquet” Venous Bubble Trap with Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022306號 | 有效日期: 2021/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-VBT160,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”體外循環管路組(含Bioline塗層)

英文品名: “Maquet” Permanent Life Support-Set with Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022315號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-PLS 2050,以下空白仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞翠恩”艾德凡達V12聚四氟乙烯 覆膜支架

英文品名: “Atrium” Advanta V12 PTFE Covered Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022337號 | 有效日期: 2026/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 效能變更:詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 增加規格:85370~85387。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:85376、85377、85378、85382、85383、85384。註銷規格:詳如中文仿單核定本。(... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”手術台及附件(未滅菌)

英文品名: “Maquet”operating tables and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004852號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”手術用椅及附件 (未滅菌)

英文品名: “Maquet”Medical Operating Chair Radius and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004853號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

邁柯唯英特佳肝素膠原塗層人工血管

英文品名: Maquet InterGard Heparin Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022852號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於外科手術修復、繞道或置換動脈,用於腹主動脈、內臟動脈及周邊動脈以治療動脈瘤和阻塞性疾病。由於本產品為低多孔性,故建議將本產品用於術前和術中需要進行肝素化的患者使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

邁柯唯英特佳塗銀人工血管和補片

英文品名: Maquet InterGard Silver Vascular Graft and Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022854號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原100年11月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”電刀用吸煙裝置及配件

英文品名: “MAQUET” Smoke Evacuation Unit and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023383號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUMOVAC 900 (REF5752 5317/REF5752 5318) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

邁柯唯英特佳塗銀人工血管

英文品名: Maquet InterGard Silver Knitted Axillo-bifemoral Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024864號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGKAX0808S, IGKAX0808RS45/20S, IGKAX0808RS45/30S, IGKAX0808RS60/30S以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Venous Hardshell Reservoir with Softline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021320號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 70000以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞翠恩”血管隧道器 (未滅菌)

英文品名: “Atrium” vascular tunneler (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007199號 | 有效日期: 2018/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣悅廷和有限公司

統一編號: 24540365 | 電話號碼: 02-81616588 | 臺北市信義區市民大道6段288號6樓之8

@ 出進口廠商登記資料

台灣悅廷和有限公司

公司統一編號: 24540365 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區市民大道6段288號6樓之8 | 食品業者登錄字號: A-124540365-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

台灣悅廷和有限公司

統一編號: 24540365 | 核准日期: 20140324

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021834號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021836號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 50000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Pediatric with Softline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022301號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMO30000, HMO31000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”嬰幼兒微孔膜氧合器

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Neonatal with Softline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022302號 | 有效日期: 2026/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HMO10000,HMO11000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i Pediatric with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022826號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 30000,VKMO 31000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”嬰幼兒微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET”Oxygenator Quadrox-i Neonatal with Softline Coating with Venous Hardshell Reservoir | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022828號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO10000,VKMO11000,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”氣泡過濾器

英文品名: “Maquet” Venous Bubble Trap with Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022306號 | 有效日期: 2021/05/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-VBT160,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁柯唯”體外循環管路組(含Bioline塗層)

英文品名: “Maquet” Permanent Life Support-Set with Bioline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022315號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-PLS 2050,以下空白仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞翠恩”艾德凡達V12聚四氟乙烯 覆膜支架

英文品名: “Atrium” Advanta V12 PTFE Covered Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022337號 | 有效日期: 2026/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 效能變更:詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 增加規格:85370~85387。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:85376、85377、85378、85382、85383、85384。註銷規格:詳如中文仿單核定本。(... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”手術台及附件(未滅菌)

英文品名: “Maquet”operating tables and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004852號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”手術用椅及附件 (未滅菌)

英文品名: “Maquet”Medical Operating Chair Radius and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004853號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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邁柯唯英特佳肝素膠原塗層人工血管

英文品名: Maquet InterGard Heparin Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022852號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於外科手術修復、繞道或置換動脈,用於腹主動脈、內臟動脈及周邊動脈以治療動脈瘤和阻塞性疾病。由於本產品為低多孔性,故建議將本產品用於術前和術中需要進行肝素化的患者使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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邁柯唯英特佳塗銀人工血管和補片

英文品名: Maquet InterGard Silver Vascular Graft and Patch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022854號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原100年11月3日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”電刀用吸煙裝置及配件

英文品名: “MAQUET” Smoke Evacuation Unit and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023383號 | 有效日期: 2022/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUMOVAC 900 (REF5752 5317/REF5752 5318) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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邁柯唯英特佳塗銀人工血管

英文品名: Maquet InterGard Silver Knitted Axillo-bifemoral Vascular Graft | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024864號 | 有效日期: 2028/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGKAX0808S, IGKAX0808RS45/20S, IGKAX0808RS45/30S, IGKAX0808RS60/30S以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”微孔膜氧合器附靜脈硬殼式儲血槽

英文品名: “MAQUET” Oxygenator Quadrox-i with Venous Hardshell Reservoir with Softline Coating | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021320號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VKMO 70000以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“亞翠恩”血管隧道器 (未滅菌)

英文品名: “Atrium” vascular tunneler (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007199號 | 有效日期: 2018/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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