348 3 AZA SUWA OAZA SHIDE TAGACHO INUKAMIGUN SHIGA JAPAN @ 政府開放資料
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每瞳令－普益點眼液 | 英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
富眼能眼藥水０．０２ | 英文品名: FLUMETHOLON 0.02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
富眼能眼藥水０．１ | 英文品名: FLUMETHOLON 0.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
配藥視點眼液0.4% | 英文品名: Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
能克淚明 | 英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
愛倍力點眼液 0.002% | 英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
能克淚明 | 英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
每瞳令－普益點眼液 | 英文品名: MYDRIN-P | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
富眼能眼藥水０．０２ | 英文品名: FLUMETHOLON 0.02 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
富眼能眼藥水０．１ | 英文品名: FLUMETHOLON 0.1 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛倍力點眼液 0.002% | 英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
配藥視點眼液0.4% | 英文品名: Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% | 適應症: 眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
102年11月13日部授食字第1021151297號-無菌眼耳鼻用液劑(無菌製備) | 廠名: Santen Pharmaceutical Co., Ltd., Shiga Plant | 發文字號: 部授食字第1051101074號 | 註銷日期: 105.2.16 | 代理商: 大明產業股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
每瞳令－普益點眼液英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
富眼能眼藥水０．０２英文品名: FLUMETHOLON 0.02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
富眼能眼藥水０．１英文品名: FLUMETHOLON 0.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
配藥視點眼液0.4%英文品名: Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
能克淚明英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
愛倍力點眼液 0.002%英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
能克淚明英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 分泌性流淚症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
每瞳令－普益點眼液英文品名: MYDRIN-P | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
富眼能眼藥水０．０２英文品名: FLUMETHOLON 0.02 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
富眼能眼藥水０．１英文品名: FLUMETHOLON 0.1 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、葡萄膜炎、手術後炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛倍力點眼液 0.002%英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% | 適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Omidenepag isopropyl | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
配藥視點眼液0.4%英文品名: Benoxil Ophthalmic Solution 0.4% | 適應症: 眼科用表面麻醉劑。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
102年11月13日部授食字第1021151297號-無菌眼耳鼻用液劑(無菌製備)廠名: Santen Pharmaceutical Co., Ltd., Shiga Plant | 發文字號: 部授食字第1051101074號 | 註銷日期: 105.2.16 | 代理商: 大明產業股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |