5 17 KODAMA 1 CHOME NISHI KU NAGOYA @ 政府開放資料

應倍舒坦散０．１％

英文品名: INBESTAN POWDER (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

博得健注射液

英文品名: BLUTOGEN GL | 許可證字號: 衛署藥輸字第004678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;GLUCOSE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

固達肝旺注射劑２００公絲

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG "MARUKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

應舒坦錠

英文品名: INBESTAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

應倍舒坦散１％

英文品名: INBESTAN POWDER (1%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可加樂斯注射劑５０公絲

英文品名: COCALOSE 50MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命ＢＩ缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

濃力軟膠囊０．２５微公克

英文品名: LONPRYL CAP. 0.25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣吸收、維他命Ｄ缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普心寧持續性藥效錠２０公絲

英文品名: MENOPRIZIN L TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

疹滅斷糖漿顆粒

英文品名: INBESTAN DRY SYRUP (0.1%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）、過敏性鼻炎、感冒等上氣道炎引起之打噴嚏、流鼻涕、咳嗽 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

倍順通滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: BERBERON SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

脫痛鎮

英文品名: DOLORTIN INJECTION 15% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

您克血通

英文品名: NICOTOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性末梢血行障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

優樂明糖漿用粉

英文品名: ULUP DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第007574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌、結腸癌）乳癌等症狀之緩解 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL 5- | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

敏化斯顆粒

英文品名: BINGAST GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷;;移轉（申請商） | 有效日期: 2005/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

濃力膠囊１．０

英文品名: LONPRYL CAP.1.0 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

濃力膠囊０．５

英文品名: LONPRYL CAP 0.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2005/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

格路比路針

英文品名: GLUPYRON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得速利尿片

英文品名: DISALOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

彼內樂錠

英文品名: PINERORO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸組織氨酸注射液

英文品名: HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.