得速利尿片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名得速利尿片的英文品名是DISALOMIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第002517號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/06/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE), 製造商名稱是MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第002517號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/02
發證日期	1970/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011224
通關簽審文件編號	DHA01300251705
中文品名	得速利尿片
英文品名	DISALOMIN TABLETS
適應症	腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

內衛藥輸字第002517號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/06/02

發證日期

1970/06/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

17011224

通關簽審文件編號

DHA01300251705

中文品名

得速利尿片

英文品名

DISALOMIN TABLETS

適應症

腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)

申請商名稱

福水貿易有限公司

申請商地址

台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號

03507214

製造商名稱

MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

得速利尿片地圖 [ 導航 ]

得速利尿片的地址位於

台北巿城中區懷寧街６０號九樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的得速利尿片相關資料

(以下顯示 18 筆)

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第006247號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/08/01
發證日期	1970/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17007718
通關簽審文件編號	DHA01300624709
中文品名	地亞斯金軟膏
英文品名	DIA SKIN OINTMENT
適應症	刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址	40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;軟管裝

許可證字號: 內衛藥輸字第006247號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/08/01

發證日期: 1970/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17007718

通關簽審文件編號: DHA01300624709

中文品名: 地亞斯金軟膏

英文品名: DIA SKIN OINTMENT

適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.

製造廠廠址: 40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥輸字第003008號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/12
發證日期	1970/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008202
通關簽審文件編號	DHA01300300802
中文品名	阿寧非林Ｍ針
英文品名	ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症	心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DYPHYLLINE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第003008號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/12

發證日期: 1970/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008202

通關簽審文件編號: DHA01300300802

中文品名: 阿寧非林Ｍ針

英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION

適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DYPHYLLINE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第013992號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/04
發證日期	1998/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001590
通關簽審文件編號	DHA00201399203
中文品名	喜龍－優散
英文品名	SIRON-U
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013992號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1998/05/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13001590

通關簽審文件編號: DHA00201399203

中文品名: 喜龍－優散

英文品名: SIRON-U

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第007708號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/01/16
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1987/10/14
發證日期	1980/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200770807
中文品名	汎喜龍吉顆粒
英文品名	PANSIRON G
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎
劑型	內服顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007708號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/01/16

註銷理由: 中文品名變更

有效日期: 1987/10/14

發證日期: 1980/10/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200770807

中文品名: 汎喜龍吉顆粒

英文品名: PANSIRON G

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥輸字第002283號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/16
註銷理由	主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期	1985/06/01
發證日期	1970/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014579
通關簽審文件編號	DHA01300228306
中文品名	龐喜龍片
英文品名	PANSIRON TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002283號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/09/16

註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延

有效日期: 1985/06/01

發證日期: 1970/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014579

通關簽審文件編號: DHA01300228306

中文品名: 龐喜龍片

英文品名: PANSIRON TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第016807號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/04
發證日期	1988/08/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012077
通關簽審文件編號	DHA00201680700
中文品名	Ｖ－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症	眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016807號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1988/08/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02012077

通關簽審文件編號: DHA00201680700

中文品名: Ｖ－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML

適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第017636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/10/14
發證日期	1989/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007709
通關簽審文件編號	DHA00201763601
中文品名	兒童維－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症	眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017636號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/10/14

發證日期: 1989/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007709

通關簽審文件編號: DHA00201763601

中文品名: 兒童維－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN

適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第012077號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/02
註銷理由	主成分變更
有效日期	1989/05/04
發證日期	1983/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006518
通關簽審文件編號	DHA00201207705
中文品名	Ｖ－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO EYE DROPS
適應症	眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012077號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/02

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1989/05/04

發證日期: 1983/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006518

通關簽審文件編號: DHA00201207705

中文品名: Ｖ－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS

適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	內衛藥輸字第004526號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/07/06
發證日期	1970/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014811
通關簽審文件編號	DHA01300452603
中文品名	您克血通
英文品名	NICOTOL TABLETS
適應症	機能性末梢血行障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INOSITOL NIACINATE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004526號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/07/06

發證日期: 1970/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014811

通關簽審文件編號: DHA01300452603

中文品名: 您克血通

英文品名: NICOTOL TABLETS

適應症: 機能性末梢血行障礙

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INOSITOL NIACINATE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第007709號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/03/22
註銷理由	主成分變更
有效日期	1989/10/14
發證日期	1980/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200770909
中文品名	兒童維－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症	眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007709號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/03/22

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1989/10/14

發證日期: 1980/10/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200770909

中文品名: 兒童維－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN

適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	內衛藥輸字第003009號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/12
發證日期	1970/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008203
通關簽審文件編號	DHA01300300904
中文品名	格路克覽針
英文品名	GLUCURAN INJECTION
適應症	維持肝臟正常功能
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCURONATE (SODIUM)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第003009號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/12

發證日期: 1970/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008203

通關簽審文件編號: DHA01300300904

中文品名: 格路克覽針

英文品名: GLUCURAN INJECTION

適應症: 維持肝臟正常功能

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	內衛藥輸字第003010號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/12
發證日期	1970/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008205
通關簽審文件編號	DHA01300301002
中文品名	路尼亞針
英文品名	LUNIA INJECTION
適應症	胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第003010號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/12

發證日期: 1970/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008205

通關簽審文件編號: DHA01300301002

中文品名: 路尼亞針

英文品名: LUNIA INJECTION

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	內衛藥輸字第004525號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/07/06
發證日期	1970/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014825
通關簽審文件編號	DHA01300452501
中文品名	脫痛鎮
英文品名	DOLORTIN INJECTION 15%
適應症	僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第004525號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/07/06

發證日期: 1970/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014825

通關簽審文件編號: DHA01300452501

中文品名: 脫痛鎮

英文品名: DOLORTIN INJECTION 15%

適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥輸字第003097號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/13
發證日期	1970/06/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008201
通關簽審文件編號	DHA01300309701
中文品名	阿寧非林針
英文品名	ANEPHYLLIN INJECTION 2.5%
適應症	心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第003097號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/13

發證日期: 1970/06/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008201

通關簽審文件編號: DHA01300309701

中文品名: 阿寧非林針

英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5%

適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	內衛藥輸字第001590號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/16
註銷理由	主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期	1985/05/14
發證日期	1970/05/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010106
通關簽審文件編號	DHA01300159000
中文品名	喜龍－Ｕ
英文品名	SIRON-U
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第001590號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/09/16

註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延

有效日期: 1985/05/14

發證日期: 1970/05/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17010106

通關簽審文件編號: DHA01300159000

中文品名: 喜龍－Ｕ

英文品名: SIRON-U

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第013991號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/01
發證日期	1985/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002283
通關簽審文件編號	DHA00201399101
中文品名	龐喜龍錠
英文品名	PANSIRON TABLETS
適應症	胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013991號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/01

發證日期: 1985/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002283

通關簽審文件編號: DHA00201399101

中文品名: 龐喜龍錠

英文品名: PANSIRON TABLETS

適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	內衛藥輸字第002516號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/02
發證日期	1970/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300251603
中文品名	格路比路針
英文品名	GLUPYRON INJECTION
適應症	解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第002516號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/02

發證日期: 1970/06/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300251603

中文品名: 格路比路針

英文品名: GLUPYRON INJECTION

適應症: 解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 得速利尿片於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	內衛藥輸字第006851號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/09/26
發證日期	1970/09/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011172
通關簽審文件編號	DHA01300685101
中文品名	僂麻朗
英文品名	RHEUMARON TABLETS
適應症	風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第006851號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/09/26

發證日期: 1970/09/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011172

通關簽審文件編號: DHA01300685101

中文品名: 僂麻朗

英文品名: RHEUMARON TABLETS

適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 03507214 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 03507214 ...)

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第002283號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/16
註銷理由	主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期	1985/06/01
發證日期	1970/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014579
通關簽審文件編號	DHA01300228306
中文品名	龐喜龍片
英文品名	PANSIRON TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002283號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/09/16

註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延

有效日期: 1985/06/01

發證日期: 1970/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014579

通關簽審文件編號: DHA01300228306

中文品名: 龐喜龍片

英文品名: PANSIRON TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第017636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/10/14
發證日期	1989/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007709
通關簽審文件編號	DHA00201763601
中文品名	兒童維－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症	眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017636號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/10/14

發證日期: 1989/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007709

通關簽審文件編號: DHA00201763601

中文品名: 兒童維－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN

適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第013991號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/01
發證日期	1985/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002283
通關簽審文件編號	DHA00201399101
中文品名	龐喜龍錠
英文品名	PANSIRON TABLETS
適應症	胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013991號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/01

發證日期: 1985/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002283

通關簽審文件編號: DHA00201399101

中文品名: 龐喜龍錠

英文品名: PANSIRON TABLETS

適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第013992號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/04
發證日期	1998/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001590
通關簽審文件編號	DHA00201399203
中文品名	喜龍－優散
英文品名	SIRON-U
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013992號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1998/05/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13001590

通關簽審文件編號: DHA00201399203

中文品名: 喜龍－優散

英文品名: SIRON-U

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第012077號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/02
註銷理由	主成分變更
有效日期	1989/05/04
發證日期	1983/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006518
通關簽審文件編號	DHA00201207705
中文品名	Ｖ－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO EYE DROPS
適應症	眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012077號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/02

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1989/05/04

發證日期: 1983/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006518

通關簽審文件編號: DHA00201207705

中文品名: Ｖ－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS

適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥輸字第004525號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/07/06
發證日期	1970/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014825
通關簽審文件編號	DHA01300452501
中文品名	脫痛鎮
英文品名	DOLORTIN INJECTION 15%
適應症	僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第004525號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/07/06

發證日期: 1970/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014825

通關簽審文件編號: DHA01300452501

中文品名: 脫痛鎮

英文品名: DOLORTIN INJECTION 15%

適應症: 僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥輸字第004526號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/07/06
發證日期	1970/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014811
通關簽審文件編號	DHA01300452603
中文品名	您克血通
英文品名	NICOTOL TABLETS
適應症	機能性末梢血行障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INOSITOL NIACINATE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004526號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/07/06

發證日期: 1970/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014811

通關簽審文件編號: DHA01300452603

中文品名: 您克血通

英文品名: NICOTOL TABLETS

適應症: 機能性末梢血行障礙

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INOSITOL NIACINATE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥輸字第002516號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/02
發證日期	1970/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300251603
中文品名	格路比路針
英文品名	GLUPYRON INJECTION
適應症	解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第002516號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/02

發證日期: 1970/06/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300251603

中文品名: 格路比路針

英文品名: GLUPYRON INJECTION

適應症: 解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

[ 搜尋所有 03507214 ... ]

根據名稱福水貿易找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 福水貿易 ...)

# 福水貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第003008號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/12
發證日期	1970/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008202
通關簽審文件編號	DHA01300300802
中文品名	阿寧非林Ｍ針
英文品名	ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症	心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DYPHYLLINE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第003008號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/12

發證日期: 1970/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008202

通關簽審文件編號: DHA01300300802

中文品名: 阿寧非林Ｍ針

英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION

適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DYPHYLLINE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福水貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第016807號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/04
發證日期	1988/08/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012077
通關簽審文件編號	DHA00201680700
中文品名	Ｖ－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症	眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016807號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1988/08/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02012077

通關簽審文件編號: DHA00201680700

中文品名: Ｖ－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML

適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福水貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第007709號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/03/22
註銷理由	主成分變更
有效日期	1989/10/14
發證日期	1980/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200770909
中文品名	兒童維－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症	眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007709號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/03/22

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1989/10/14

發證日期: 1980/10/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200770909

中文品名: 兒童維－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN

適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

[ 搜尋所有 福水貿易 ... ]

根據地址台北巿城中區懷寧街６０號九樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿城中區懷寧街６０號九樓 ...)

[ 搜尋所有 台北巿城中區懷寧街６０號九樓 ... ]

福水貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

福水貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區懷寧街60號9樓 | 電話: 02-2371-7077

名稱福水貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有福水貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
福水貿易有限公司臺北市中正區懷寧街60號9樓		03507214	解散 (核准解散日期: 2014-03-21)

福水貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區懷寧街60號9樓 | 統編: 03507214 | 解散 (核准解散日期: 2014-03-21)

與得速利尿片同分類的全部藥品許可證資料集

縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司