脫痛鎮
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中文品名脫痛鎮的英文品名是DOLORTIN INJECTION 15%, 許可證字號是內衛藥輸字第004525號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/07/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE, 製造商名稱是MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第004525號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/07/06
發證日期	1970/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014825
通關簽審文件編號	DHA01300452501
中文品名	脫痛鎮
英文品名	DOLORTIN INJECTION 15%
適應症	僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號

內衛藥輸字第004525號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/07/06

發證日期

1970/07/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

17014825

通關簽審文件編號

DHA01300452501

中文品名

脫痛鎮

英文品名

DOLORTIN INJECTION 15%

適應症

僂麻質斯、血管運動神經症、腰背痛、打撲痛

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CAFFEINE;;SODIUM BENZOATE

申請商名稱

福水貿易有限公司

申請商地址

台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號

03507214

製造商名稱

MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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台北巿城中區懷寧街６０號九樓

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全部藥品許可證資料集資料集的脫痛鎮相關資料

(以下顯示 18 筆)

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第006247號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/08/01
發證日期	1970/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17007718
通關簽審文件編號	DHA01300624709
中文品名	地亞斯金軟膏
英文品名	DIA SKIN OINTMENT
適應症	刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址	40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;軟管裝

許可證字號: 內衛藥輸字第006247號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/08/01

發證日期: 1970/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17007718

通關簽審文件編號: DHA01300624709

中文品名: 地亞斯金軟膏

英文品名: DIA SKIN OINTMENT

適應症: 刀傷、膿症、火傷、濕疹、止癢

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: TERADA CHEMICE INDUSTRIES LTD.

製造廠廠址: 40, 1-CHOME, TAKINOKAWA KITA-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥輸字第003008號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/12
發證日期	1970/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008202
通關簽審文件編號	DHA01300300802
中文品名	阿寧非林Ｍ針
英文品名	ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症	心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DYPHYLLINE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第003008號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/12

發證日期: 1970/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008202

通關簽審文件編號: DHA01300300802

中文品名: 阿寧非林Ｍ針

英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION

適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DYPHYLLINE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第013992號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/04
發證日期	1998/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001590
通關簽審文件編號	DHA00201399203
中文品名	喜龍－優散
英文品名	SIRON-U
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013992號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1998/05/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13001590

通關簽審文件編號: DHA00201399203

中文品名: 喜龍－優散

英文品名: SIRON-U

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第007708號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/01/16
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1987/10/14
發證日期	1980/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200770807
中文品名	汎喜龍吉顆粒
英文品名	PANSIRON G
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎
劑型	內服顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007708號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/01/16

註銷理由: 中文品名變更

有效日期: 1987/10/14

發證日期: 1980/10/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200770807

中文品名: 汎喜龍吉顆粒

英文品名: PANSIRON G

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急、慢性胃腸炎

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SANALMINE;;GLUTAMINE -L;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;PROZYME 6;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CASSIA(CASSIA BARK);;AMOMI FRUCTUS

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥輸字第002283號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/16
註銷理由	主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期	1985/06/01
發證日期	1970/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014579
通關簽審文件編號	DHA01300228306
中文品名	龐喜龍片
英文品名	PANSIRON TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002283號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/09/16

註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延

有效日期: 1985/06/01

發證日期: 1970/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014579

通關簽審文件編號: DHA01300228306

中文品名: 龐喜龍片

英文品名: PANSIRON TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第016807號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/04
發證日期	1988/08/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012077
通關簽審文件編號	DHA00201680700
中文品名	Ｖ－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症	眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016807號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1988/08/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02012077

通關簽審文件編號: DHA00201680700

中文品名: Ｖ－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML

適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第017636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/10/14
發證日期	1989/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007709
通關簽審文件編號	DHA00201763601
中文品名	兒童維－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症	眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017636號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/10/14

發證日期: 1989/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007709

通關簽審文件編號: DHA00201763601

中文品名: 兒童維－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN

適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第012077號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/02
註銷理由	主成分變更
有效日期	1989/05/04
發證日期	1983/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006518
通關簽審文件編號	DHA00201207705
中文品名	Ｖ－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO EYE DROPS
適應症	眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012077號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/02

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1989/05/04

發證日期: 1983/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006518

通關簽審文件編號: DHA00201207705

中文品名: Ｖ－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS

適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	內衛藥輸字第004526號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/07/06
發證日期	1970/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014811
通關簽審文件編號	DHA01300452603
中文品名	您克血通
英文品名	NICOTOL TABLETS
適應症	機能性末梢血行障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INOSITOL NIACINATE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004526號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/07/06

發證日期: 1970/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014811

通關簽審文件編號: DHA01300452603

中文品名: 您克血通

英文品名: NICOTOL TABLETS

適應症: 機能性末梢血行障礙

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INOSITOL NIACINATE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	內衛藥輸字第002517號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/02
發證日期	1970/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011224
通關簽審文件編號	DHA01300251705
中文品名	得速利尿片
英文品名	DISALOMIN TABLETS
適應症	腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002517號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/02

發證日期: 1970/06/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011224

通關簽審文件編號: DHA01300251705

中文品名: 得速利尿片

英文品名: DISALOMIN TABLETS

適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第007709號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/03/22
註銷理由	主成分變更
有效日期	1989/10/14
發證日期	1980/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200770909
中文品名	兒童維－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症	眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007709號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/03/22

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1989/10/14

發證日期: 1980/10/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200770909

中文品名: 兒童維－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN

適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	內衛藥輸字第003009號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/12
發證日期	1970/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008203
通關簽審文件編號	DHA01300300904
中文品名	格路克覽針
英文品名	GLUCURAN INJECTION
適應症	維持肝臟正常功能
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUCURONATE (SODIUM)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第003009號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/12

發證日期: 1970/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008203

通關簽審文件編號: DHA01300300904

中文品名: 格路克覽針

英文品名: GLUCURAN INJECTION

適應症: 維持肝臟正常功能

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUCURONATE (SODIUM)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	內衛藥輸字第003010號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/12
發證日期	1970/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008205
通關簽審文件編號	DHA01300301002
中文品名	路尼亞針
英文品名	LUNIA INJECTION
適應症	胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第003010號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/12

發證日期: 1970/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008205

通關簽審文件編號: DHA01300301002

中文品名: 路尼亞針

英文品名: LUNIA INJECTION

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、胃炎、胃痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEANOL BENZILATE HCL;;HISTIDINE HCL;;CALCIUM GLUCONATE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥輸字第003097號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/13
發證日期	1970/06/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008201
通關簽審文件編號	DHA01300309701
中文品名	阿寧非林針
英文品名	ANEPHYLLIN INJECTION 2.5%
適應症	心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第003097號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/13

發證日期: 1970/06/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008201

通關簽審文件編號: DHA01300309701

中文品名: 阿寧非林針

英文品名: ANEPHYLLIN INJECTION 2.5%

適應症: 心臟衰弱、狹心症、利尿、心臟氣喘、支氣管氣喘、心筋梗塞

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	內衛藥輸字第001590號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/16
註銷理由	主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期	1985/05/14
發證日期	1970/05/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010106
通關簽審文件編號	DHA01300159000
中文品名	喜龍－Ｕ
英文品名	SIRON-U
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第001590號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/09/16

註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延

有效日期: 1985/05/14

發證日期: 1970/05/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17010106

通關簽審文件編號: DHA01300159000

中文品名: 喜龍－Ｕ

英文品名: SIRON-U

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痙攣、胃痛

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;FACALISIN;;LIPASE;;THIAMINE NITRATE;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CASSIA POWDER;;CARDAMON BITTER POWDER;;AMOMI POWDER;;SWERTIA POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;CLOVE POWDER;;L-MENTHOL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第013991號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/01
發證日期	1985/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002283
通關簽審文件編號	DHA00201399101
中文品名	龐喜龍錠
英文品名	PANSIRON TABLETS
適應症	胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013991號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/01

發證日期: 1985/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002283

通關簽審文件編號: DHA00201399101

中文品名: 龐喜龍錠

英文品名: PANSIRON TABLETS

適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	內衛藥輸字第002516號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/02
發證日期	1970/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300251603
中文品名	格路比路針
英文品名	GLUPYRON INJECTION
適應症	解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第002516號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/02

發證日期: 1970/06/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300251603

中文品名: 格路比路針

英文品名: GLUPYRON INJECTION

適應症: 解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 脫痛鎮於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	內衛藥輸字第006851號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/09/26
發證日期	1970/09/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011172
通關簽審文件編號	DHA01300685101
中文品名	僂麻朗
英文品名	RHEUMARON TABLETS
適應症	風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第006851號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/09/26

發證日期: 1970/09/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011172

通關簽審文件編號: DHA01300685101

中文品名: 僂麻朗

英文品名: RHEUMARON TABLETS

適應症: 風濕痛、關節痛、神經痛、腰痛、頭痛、感冒

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第002283號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/16
註銷理由	主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期	1985/06/01
發證日期	1970/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014579
通關簽審文件編號	DHA01300228306
中文品名	龐喜龍片
英文品名	PANSIRON TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;NEOSANALIMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;AMOMI XANTHIADIDIS SEMEN;;SWERTIA;;CASSIA OIL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002283號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/09/16

註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延

有效日期: 1985/06/01

發證日期: 1970/06/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014579

通關簽審文件編號: DHA01300228306

中文品名: 龐喜龍片

英文品名: PANSIRON TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、急慢性胃腸加答兒

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第017636號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/10/14
發證日期	1989/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007709
通關簽審文件編號	DHA00201763601
中文品名	兒童維－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症	眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017636號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/10/14

發證日期: 1989/12/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007709

通關簽審文件編號: DHA00201763601

中文品名: 兒童維－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN

適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第013991號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/01
發證日期	1985/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002283
通關簽審文件編號	DHA00201399101
中文品名	龐喜龍錠
英文品名	PANSIRON TABLETS
適應症	胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIASTASE BIO-;;PROZYME 6;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013991號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/12/23

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/01

發證日期: 1985/08/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002283

通關簽審文件編號: DHA00201399101

中文品名: 龐喜龍錠

英文品名: PANSIRON TABLETS

適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、腹部膨滿感、消化不良

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2004/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第013992號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/04
發證日期	1998/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001590
通關簽審文件編號	DHA00201399203
中文品名	喜龍－優散
英文品名	SIRON-U
適應症	緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM (MAGNESIUM CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE);;SANALMINE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CASSIA CINNAMON;;AMOMI FRUCTUS;;SWERTIA HERBA;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;BIODIASTASE 500;;PROZYME
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013992號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1998/05/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13001590

通關簽審文件編號: DHA00201399203

中文品名: 喜龍－優散

英文品名: SIRON-U

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第012077號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/02
註銷理由	主成分變更
有效日期	1989/05/04
發證日期	1983/12/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006518
通關簽審文件編號	DHA00201207705
中文品名	Ｖ－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO EYE DROPS
適應症	眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012077號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/02

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1989/05/04

發證日期: 1983/12/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006518

通關簽審文件編號: DHA00201207705

中文品名: Ｖ－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS

適應症: 眼睛疲勞、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、結膜充血、淚囊炎、眼瞼緣炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥輸字第004526號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/07/06
發證日期	1970/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014811
通關簽審文件編號	DHA01300452603
中文品名	您克血通
英文品名	NICOTOL TABLETS
適應症	機能性末梢血行障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INOSITOL NIACINATE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004526號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/07/06

發證日期: 1970/07/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014811

通關簽審文件編號: DHA01300452603

中文品名: 您克血通

英文品名: NICOTOL TABLETS

適應症: 機能性末梢血行障礙

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INOSITOL NIACINATE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥輸字第002516號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/02
發證日期	1970/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300251603
中文品名	格路比路針
英文品名	GLUPYRON INJECTION
適應症	解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第002516號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/02

發證日期: 1970/06/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300251603

中文品名: 格路比路針

英文品名: GLUPYRON INJECTION

適應症: 解熱（腰痛、筋炎、頭痛、神經性疼痛）

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;PROCAINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 03507214 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥輸字第002517號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/02
發證日期	1970/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011224
通關簽審文件編號	DHA01300251705
中文品名	得速利尿片
英文品名	DISALOMIN TABLETS
適應症	腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002517號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/02

發證日期: 1970/06/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011224

通關簽審文件編號: DHA01300251705

中文品名: 得速利尿片

英文品名: DISALOMIN TABLETS

適應症: 腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、妊娠中毒症、本態性高血壓症、腎性高血壓症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE)

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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# 福水貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第003008號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/06/12
發證日期	1970/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008202
通關簽審文件編號	DHA01300300802
中文品名	阿寧非林Ｍ針
英文品名	ANEPHYLLIN M INJECTION
適應症	心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DYPHYLLINE
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第003008號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/06/12

發證日期: 1970/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008202

通關簽審文件編號: DHA01300300802

中文品名: 阿寧非林Ｍ針

英文品名: ANEPHYLLIN M INJECTION

適應症: 心臟衰弱、狹心症、心筋梗塞、心臟性氣喘、肺水腫、妊娠浮腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DYPHYLLINE

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 福水貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第016807號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/05/04
發證日期	1988/08/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012077
通關簽審文件編號	DHA00201680700
中文品名	Ｖ－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO EYE DROPS 15ML
適應症	眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016807號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/05/31

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/05/04

發證日期: 1988/08/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02012077

通關簽審文件編號: DHA00201680700

中文品名: Ｖ－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO EYE DROPS 15ML

適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、由紫外線及其他光線所引起之眼炎、結膜炎、淚囊炎、眼瞼緣炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 福水貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第007709號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/03/22
註銷理由	主成分變更
有效日期	1989/10/14
發證日期	1980/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200770909
中文品名	兒童維－老篤眼藥水
英文品名	V-ROHTO FOR CHILDREN
適應症	眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱	福水貿易有限公司
申請商地址	台北巿城中區懷寧街６０號九樓
申請商統一編號	03507214
製造商名稱	ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007709號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/03/22

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1989/10/14

發證日期: 1980/10/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200770909

中文品名: 兒童維－老篤眼藥水

英文品名: V-ROHTO FOR CHILDREN

適應症: 眼瞼緣炎、眼睛疲勞、淚囊炎、結膜充血、紫外線或其他光線引起之眼炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC LACTATE;;NAPHAZOLINE HCL

申請商名稱: 福水貿易有限公司

申請商地址: 台北巿城中區懷寧街６０號九樓

申請商統一編號: 03507214

製造商名稱: ROHTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址: NO.8-1 NISHI 1-CHOME TATUMI IKUNO-KU OSAKA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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福水貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區懷寧街60號9樓 | 電話: 02-2371-7077

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
福水貿易有限公司臺北市中正區懷寧街60號9樓		03507214	解散 (核准解散日期: 2014-03-21)

福水貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區懷寧街60號9樓 | 統編: 03507214 | 解散 (核准解散日期: 2014-03-21)

與脫痛鎮同分類的全部藥品許可證資料集

希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠