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53770631 - 搜尋結果總共有 509 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
埃默高有限公司 | 統一編號: 53770631 | 電話號碼: 02-29106575 | 新北市新店區北新路3段221號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
埃默高有限公司 | 統一編號: 53770631 | 核准日期: 20120523 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱 | 英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱 | 英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛泰特”康洛牙科用植體基柱 | 英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀 | 英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀 | 英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-2000,以下空白． | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“題爾賽斯”熱度脈動系統 | 英文品名: “TearScience” LipiFlow Thermal Pulsation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030795號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LFTP-1000 以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月19日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀 | 英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030796號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”史瑪特彈力支架系統 | 英文品名: “Cordis” S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027849號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛泰特”康洛牙科用植體基柱 | 英文品名: “Altatec” CONELOG Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029884號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德樂" 傷口引流裝置 (滅菌) | 英文品名: "Cardinal" Wound Drainage Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020163號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德樂" 真空動力式體液吸收器具 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: "Cardinal" Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020164號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德樂" 無粉手術用手套(滅菌) | 英文品名: "Cardinal" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020165號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”奈克斯弗被動式頭墊 | 英文品名: “Medtronic” Nexframe Passive Headrest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029940號 | 有效日期: 2027/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PH-2500, PH-2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜爾凡特斯”膝舒適關節腔注射劑 | 英文品名: “Bioventus” Durolane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022870號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者，限用於保守非藥物治療及一般鎮痛劑，如：ACETAMINOPHEN 無效時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更:1082011。效能、用途或適應症及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原100.10.12核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”安博冠狀動脈擴張導管 | 英文品名: “Cordis”EMPIRA RX PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024492號 | 有效日期: 2023/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”安博冠狀動脈擴張導管 | 英文品名: “Cordis”EMPIRA NC RX PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024499號 | 有效日期: 2023/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
”現代百歐雷”歐瑟凱可吸收膠原蛋白膜 | 英文品名: ”HYUNDAI BIOLAND” OssGuide Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028736號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
埃默高有限公司統一編號: 53770631 | 電話號碼: 02-29106575 | 新北市新店區北新路3段221號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
埃默高有限公司統一編號: 53770631 | 核准日期: 20120523 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛泰特”康洛牙科用植體基柱英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀英文品名: “TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030773號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001和LVI-2000,以下空白.增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月30日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“題爾賽斯” 眼科表面干涉儀英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030774號 | 有效日期: 2023/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-2000,以下空白． | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“題爾賽斯”熱度脈動系統英文品名: “TearScience” LipiFlow Thermal Pulsation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030795號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LFTP-1000 以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本（原107年4月19日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年10月22日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“題爾賽斯”眼科表面干涉儀英文品名: “TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030796號 | 有效日期: 2023/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LVI-1001 以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”史瑪特彈力支架系統英文品名: “Cordis” S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027849號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛泰特”康洛牙科用植體基柱英文品名: “Altatec” CONELOG Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029884號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德樂" 傷口引流裝置 (滅菌)英文品名: "Cardinal" Wound Drainage Devices (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020163號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德樂" 真空動力式體液吸收器具 (滅菌/未滅菌)英文品名: "Cardinal" Vacuum-powered body fluid suction apparatus (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020164號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德樂" 無粉手術用手套(滅菌)英文品名: "Cardinal" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020165號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”奈克斯弗被動式頭墊英文品名: “Medtronic” Nexframe Passive Headrest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029940號 | 有效日期: 2027/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PH-2500, PH-2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜爾凡特斯”膝舒適關節腔注射劑英文品名: “Bioventus” Durolane | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022870號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 治療退化性膝關節炎疼痛患者，限用於保守非藥物治療及一般鎮痛劑，如：ACETAMINOPHEN 無效時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更:1082011。效能、用途或適應症及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原100.10.12核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”安博冠狀動脈擴張導管英文品名: “Cordis”EMPIRA RX PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024492號 | 有效日期: 2023/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯”安博冠狀動脈擴張導管英文品名: “Cordis”EMPIRA NC RX PTCA Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024499號 | 有效日期: 2023/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
”現代百歐雷”歐瑟凱可吸收膠原蛋白膜英文品名: ”HYUNDAI BIOLAND” OssGuide Absorbable Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028736號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |