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香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 54376860 | 電話號碼: 02-87296799 | 臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1

香港商吉立亞醫藥有限公司

公司統一編號: 54376860 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1 | 食品業者登錄字號: A-154376860-00000-7

思得適錠 100毫克

英文品名: ZYDELIG Tablets 100MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)復發性慢性淋巴球性白血病(2)復發性濾泡型B細胞菲何杰金氏淋巴瘤(3)復發性小淋巴球性淋巴瘤 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Idelalisi | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

思得適錠 150毫克

英文品名: ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1) Zydelig 合併rituximab 適用於治療因患有其他合併症(co-morbidities)而被認定適合單獨使用rituximab 治療(不適合使用化學治療)的復發性慢性淋巴球性白血病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Idelalisi | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

達可揮膜衣錠 200 毫克/25 毫克

英文品名: Descovy film-coated Tablets 200 mg/25 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療HIV-1 感染適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，藉以治療人類免疫不全病毒第一型（HIV-1）的成人與青少年（12歲（含）以上且體重至少35公斤）。HIV-1 暴露前預防性投藥（PrEP）適用於在... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: PATHEON INC.

達可揮膜衣錠 200 毫克/10 毫克

英文品名: Descovy film-coated Tablets 200 mg/10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Descovy適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，藉以治療人類免疫不全病毒第一型(HIV-1)的成人與青少年(12歲(含)以上且體重至少35公斤)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: PATHEON INC.

索華迪400毫克膜衣錠

英文品名: SOVALDI 400mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人患者：SOVALDI與其他藥物併用可以治療患有慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症的成人患者。•與pegylated interferon及ribavirin併用可治療未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

亞翠佩膜衣錠

英文品名: ATRIPLA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ATRIPLA適合做為一種完整的治療配方或者與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用，用於治療成人HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ;;EMTRICITABINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC.

舒發泰膜衣錠

英文品名: Truvada Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. 治療HIV-1感染：TRUVADA適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。2. HIV-1暴露前預防性投藥 (PrEP)：TRUVADA適用於在合併採... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;EMTRICITABINE | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC.

脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑

英文品名: AMBISOME FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者• 治療嚴重全身性及/ 或深部黴菌感染• 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用AmBisome治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。• ... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: Gilead sciences, Inc.

惠立妥膜衣錠

英文品名: Viread Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024690號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.Viread適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES INC.

捷扶康 膜衣錠

英文品名: GENVOYA Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關的突變的病人：(1)12歲(含)以上且體重至少35公斤的成年與青少年... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: elvitegravir;;cobicistat;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: PATHEON INC.

夏奉寧膜衣錠

英文品名: Harvoni Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、4、5或6感染症成人患者。適用於治療12歲(含)以上，且未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的基因型 1 慢性C 型肝炎感染症之兒童患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir;;Ledipasvir | 製造商名稱: Hovione Ltd.

宜譜莎 膜衣錠

英文品名: Epclusa Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療12歲以上且體重至少30公斤之兒童與成人病人的慢性C型肝炎病毒 (HCV) 基因型1、2、3、4、5或6之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

吉他韋 膜衣錠

英文品名: Biktarvy Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Bictegravir Sodium;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

韋立得膜衣錠

英文品名: Vemlidy film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療成人慢性B型肝炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: tenofovir alafenamide | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

韋如意注射用溶液劑100毫克/20毫升

英文品名: Veklury Solution for Injection 100 mg/ 20ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/06/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 重度新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染症 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remdesivir | 製造商名稱: JUBILANT HOLLISTERSTIER LLC

韋如意凍晶乾燥注射劑100毫克/瓶

英文品名: Veklury Lyophilized Powder for Injection 100 mg/ Vial | 許可證字號: 衛部藥輸字第027899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療下列病人的新型冠狀病毒疾病(COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)：發生肺炎並須給予氧氣治療(開始本品治療時須使用低或高流量氧氣或其他非侵入性呼吸器)的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒... | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Remdesivir | 製造商名稱: Jubilant HollisterStier LLC

沃士維膜衣錠

英文品名: Vosevi Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症，並且符合以下任一條件：1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir;;Voxilaprevir | 製造商名稱: Hovione Ltd.

吉炎可膜衣錠100毫克

英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC