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保心錠０．２公絲

英文品名: KARDIAMED 0.2 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLDIGOXIN BETA- | 製造商名稱: MEDICE CHEM PHARM FABRIK PHTTER GMBH & CO., KG.

“艾思瑞斯”雙管注射器系統

英文品名: “Arthrex” Double Syringe System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 | 有效日期: 2025/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“耶依葉”藥物調配量劑器

英文品名: “AEA” APOTECA Drug Compounding Dosing Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030797號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ASN-05、ASN-20、ASN-50以下空白增加規格: RN-12及WN-24(原107年5月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 睿宏醫聯股份有限公司

BD胰島素專用塑膠注射筒附針

英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461；9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格：328411,328... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

“濟翔”自動回縮式安全針筒

英文品名: MySafety Syringe | 許可證字號: 衛署醫器製字第002279號 | 有效日期: 2017/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 01032310，以下空白。增加規格：01012704、01012904，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟翔醫材股份有限公司

BD塑膠注射筒附針

英文品名: DISPOSABLE HYPODERMIC SYRINGES WITH NEEDLES "B-D" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005857號 | 有效日期: 2025/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：3cc 24G x 1 1/4" T.W. LUER SLIP TIP、3cc 21G x 1 1/2" T.W. LUER LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

“美蒂佳”腎邁福血液透析器

英文品名: “MEDICA” SMARTFLUX FILTER FOR HEMODIALYSIS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027810號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基透析科技股份有限公司

“尼普洛”塑膠注射筒附針

英文品名: " NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006393號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原84年9月30日及80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“尼普洛”塑膠注射筒

英文品名: " NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006394號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

東麗奈特血液透析器

英文品名: TORAYLIGHT Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023032號 | 有效日期: 2026/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-1.3U, CS-1.6U, CS-1.8U, CS-2.1U以下空白。增加規格：NV-13U、NV-15U、NV-18U、NV-21U，以下空白。註銷規格：CS-1.3U、CS-1.6U、CS... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司

“尼普洛”血液透析器

英文品名: NIPRO HEMODIAFILTER MAXIFLUX | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029899號 | 有效日期: 2027/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.27及107.8.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“貼豐”眼科用眼罩 (未滅菌)

英文品名: “Tecfen”Ophthalmic eye shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006387號 | 有效日期: 2012/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高銘儀器有限公司

塑膠注射茼

英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“衛寶”血液透析器

英文品名: “Gambro” Revaclear | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025010號 | 有效日期: 2023/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Revaclear、Revaclear Max | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

BD安全遮蔽防護式注射針

英文品名: BD Eclipse Needle with Syringe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025023號 | 有效日期: 2023/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 305785、305786 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

“柏瑟”魯厄式注射針筒栓蓋

英文品名: “Baxa”Luer Lock Tip Cap | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018202號 | 有效日期: 2012/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 65001，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝盛貿易有限公司

沛綠康愛你好血糖監測系統

英文品名: POLYGREEN Anyall Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004362號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測指尖微血管全血之血糖值，不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.沛綠康愛你好血糖監測系統包含：(1.)血糖儀(KG-5170)1台、血糖試片(KG-5810)25片、採血筆1支、採血針25支。(2)血糖儀(KG-5170)1台、血糖試片(KG-5810)50片... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱健企業股份有限公司

“費森尤斯”血液過濾透析器

英文品名: “Fresenius” FX CorDiax Haemodiafilters | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024343號 | 有效日期: 2027/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FX CorDiax 600(F00001593)、FX CorDiax 800(F00001594)、FX CorDiax 1000(F00001595)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原10... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

“尼普洛”血液透析器

英文品名: “Nipro” Hemodiafilter Fineflux | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029009號 | 有效日期: 2026/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

“柏朗”迪肯普聚碸膜透析過濾器

英文品名: “B. Braun” Diacap Pro Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030397號 | 有效日期: 2027/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加型號: 720DL13G、720DL16G、720DL19G，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司