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美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

統一編號: 70783391 | 電話號碼: 02-2578-7189 | 臺北市松山區南京東路4段126號14樓

美商伯瑞股份有限公司

公司統一編號: 70783391 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路4段126號14樓 | 食品業者登錄字號: A-170783391-00000-6

愛滋墨漬確認試劑Ｉ〝巴斯德〞

英文品名: NEW LAV BLOT I | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/07/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 西方墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１），確認用 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

愛滋墨漬確認試劑〝巴斯德〞

英文品名: NEW LAV-BLOT II | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/11/18 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒第二型抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－２）確認用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

伯瑞Ｂ型肝炎表面抗原篩檢試劑

英文品名: MONOLISA Ag HBs PLUS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/07/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/06/19 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑〝巴斯德〞

英文品名: MONOLISA ANTI HBC | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/20 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2007/01/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗原之抗體（Ａｎｔｉ－ＨＢｃ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

Ｂ型肝炎〝ｅ〞抗原和抗體檢驗試劑〝巴斯德〞

英文品名: MONOLISA HBe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測試人類血漿及血清中Ｂ型肝炎〝ｅ〞抗原和抗體。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

金克滋愛滋病毒抗原－抗體試劑

英文品名: GENESCREEN PLUS HIV AG-AB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2007/07/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 利用人體血清或血漿以酵素免疫分析法做為偵測愛滋瘸毒HIV1, HIV2 感染之用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

金克滋〝巴斯德〞愛滋病1/2型抗體篩檢試劑

英文品名: GENSCREEN HIV 1/2 VERSION 2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/07/11 | 註銷理由: | 有效日期: 2007/04/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫分析法測定人體血清或血漿中之ＡＮＩＴ－ＨＩＶ　１，ＳＵＢＴＹＰＥＯ，２，篩選用。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIO-RAD

威樂準 分析病毒血清品管液

英文品名: Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022501號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

威樂準 梅毒血清品管液

英文品名: VIROTROL Syphilis Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022514號 | 有效日期: 2016/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 已逾有效期限 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00124 1x5mL以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯瑞抗生素感受性試驗紙錠-老虎黴素

英文品名: Bio-Rad Disks for Antibiotic Susceptibility Testing_Tigecycline | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027351號 | 有效日期: 2025/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 此類紙錠係用於透過瓊脂擴散法法(agar diffusion method)半定量化評估快速生長型細菌及數種難以控制的菌種對抗微生物藥物-Tigecycline的體外藥物感受性之表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 67398：4×50錠。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯瑞抗生素感受性試驗紙錠-林可黴素

英文品名: “Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing_Lincomyci | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027365號 | 有效日期: 2025/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 此類紙錠係用於透過瓊脂擴散法(agar diffusion method)半定量化評估快速生長型細菌及數種難以控制的菌種對抗微生物藥物Lincomycin的體外藥物感受性之表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66678：4×50錠。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

威樂準 分析病毒血清品管液II-B

英文品名: Assayed Virotrol II-B | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022523號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 威樂準 分析病毒血清品管液II-B是由經過處理的人類血漿或血清備製而成之已分析品管液，可針對體外分析程序偵測抗B型肝炎病毒表面抗原(anti-HBs)與抗A型肝炎病毒(anti-HAV)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: II-A 00150 1x5mLII-B 00152 1x5mL以下空白註銷規格:II-A 00150 1x5mL。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

莫芮芙 退伍軍人肺炎桿菌 IFA 檢測套組

英文品名: MONOFLUO Legonella Pneumophila IFA Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000816號 | 有效日期: 2010/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #32514: 96 Tests。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯樂亞 念珠菌屬甘露聚糖抗原 (未滅菌)

英文品名: Platelia CANDIDA Ag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000817號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 測定人體血清中Candida Mannan Antigen. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯樂亞 麴菌屬半乳糖甘露聚糖抗原(未滅菌)

英文品名: PLATELIA ASPERGILLUS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000818號 | 有效日期: 2020/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

巴斯銳 鏈球菌(未滅菌)

英文品名: PASTOREX STREP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000831號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用乳膠凝集法區分鏈球菌之菌群 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

巴斯銳 新型隱球菌(未滅菌)

英文品名: PASTOREX CRYPTO PLUS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000832號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定性及半定量檢測人體血清、腦脊髓液、支氣管肺泡洗出物及尿液中Cryptococcus neoformans之莢膜抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯樂亞 腮腺炎病毒血清試劑 IgM

英文品名: Platelia Mumps IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004024號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司