台灣大昌華嘉股份有限公司
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公司名稱台灣大昌華嘉股份有限公司的統一編號是70824858, 核准日期是20011130.
統一編號 | 70824858 |
公司名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
核准日期 | 20011130 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號70824858 |
公司名稱台灣大昌華嘉股份有限公司 |
核准日期20011130 |
同步更新日期2024-01-05 |
公司名稱台灣大昌華嘉股份有限公司的統一編號是70824858, 核准日期是20011130.
統一編號 | 70824858 |
公司名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
核准日期 | 20011130 |
同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號70824858 |
公司名稱台灣大昌華嘉股份有限公司 |
核准日期20011130 |
同步更新日期2024-01-05 |
統一編號 | 70824858 |
原始登記日期 | 20011219 |
核發日期 | 20240220 |
廠商中文名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
廠商英文名稱 | DKSH TAIWAN LTD. |
中文營業地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
英文營業地址 | 10 F., No. 22, Lane 407, Tiding Blvd., Section 2, Neihu Dist., Taipei City 114064, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 鑫O傑(BijayVeerSingh) |
電話號碼 | 02-8752-6666 |
傳真號碼 | 02-8752-6300 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 70824858 |
原始登記日期: 20011219 |
核發日期: 20240220 |
廠商中文名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
廠商英文名稱: DKSH TAIWAN LTD. |
中文營業地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
英文營業地址: 10 F., No. 22, Lane 407, Tiding Blvd., Section 2, Neihu Dist., Taipei City 114064, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 鑫O傑(BijayVeerSingh) |
電話號碼: 02-8752-6666 |
傳真號碼: 02-8752-6300 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000783號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/10/05 |
發證日期 | 2005/10/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400078302 |
中文品名 | 維特司生化產品總蛋白質桌上型試藥片(未滅菌) |
英文品名 | VITROS Chemistry Products TP DT Slides(Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1635 總蛋白質試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 25片/一盒 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 513 TECHNOLOGY BOULEVARD, ROCHESTER, NEW YORK 14626, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/29 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000783號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/10/05 |
發證日期: 2005/10/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400078302 |
中文品名: 維特司生化產品總蛋白質桌上型試藥片(未滅菌) |
英文品名: VITROS Chemistry Products TP DT Slides(Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1635 總蛋白質試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 25片/一盒 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 513 TECHNOLOGY BOULEVARD, ROCHESTER, NEW YORK 14626, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000783號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20201005 |
發證日期 | 20051005 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400078302 |
中文品名 | 維特司生化產品總蛋白質桌上型試藥片(未滅菌) |
英文品名 | VITROS Chemistry Products TP DT Slides(Non-Sterile) |
效能 | 用於定量測定血清,血漿中總蛋白的濃度。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1635 總蛋白質試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 25片/一盒 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 513 TECHNOLOGY BOULEVARD, ROCHESTER, NEW YORK 14626, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20150617 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000783號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20201005 |
發證日期: 20051005 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400078302 |
中文品名: 維特司生化產品總蛋白質桌上型試藥片(未滅菌) |
英文品名: VITROS Chemistry Products TP DT Slides(Non-Sterile) |
效能: 用於定量測定血清,血漿中總蛋白的濃度。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1635 總蛋白質試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 25片/一盒 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 513 TECHNOLOGY BOULEVARD, ROCHESTER, NEW YORK 14626, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20150617 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021425號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/07 |
發證日期 | 2020/04/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402142509 |
中文品名 | 速適採血筆 (未滅菌) |
英文品名 | OneTouch Delica Plus Lancing Device (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | PRONICS VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址 | LOT M.22A-24, ROAD 12 TAN THUAN EPZ, TAN THUAN DONG WARD, DISTRICT 7, HO CHI MINH CITY VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2020/09/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021425號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/07 |
發證日期: 2020/04/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402142509 |
中文品名: 速適採血筆 (未滅菌) |
英文品名: OneTouch Delica Plus Lancing Device (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: PRONICS VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址: LOT M.22A-24, ROAD 12 TAN THUAN EPZ, TAN THUAN DONG WARD, DISTRICT 7, HO CHI MINH CITY VIETNAM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2020/09/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021425號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250407 |
發證日期 | 20200407 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402142509 |
中文品名 | 速適採血筆 (未滅菌) |
英文品名 | OneTouch Delica Plus Lancing Device (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | PRONICS VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址 | LOT M.22A-24, ROAD 12 TAN THUAN EPZ, TAN THUAN DONG WARD, DISTRICT 7, HO CHI MINH CITY VIETNAM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | VN |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20200930 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021425號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250407 |
發證日期: 20200407 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402142509 |
中文品名: 速適採血筆 (未滅菌) |
英文品名: OneTouch Delica Plus Lancing Device (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: PRONICS VIETNAM CO., LTD. |
製造廠廠址: LOT M.22A-24, ROAD 12 TAN THUAN EPZ, TAN THUAN DONG WARD, DISTRICT 7, HO CHI MINH CITY VIETNAM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: VN |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20200930 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025890號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/02/14 |
發證日期 | 2014/02/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602589000 |
中文品名 | 維特司生化產品氯試藥片 |
英文品名 | VITROS Chemistry Products Cl¯ Slide |
效能 | 本產品需搭配維特司250/350/950/ 5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀,用以定量檢測人類血清及血漿中的氯。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1170 氯化物試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 8445207。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 513 TECHNOLOGY BLVD. ROCHESTER, NEW YORK 14626, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/09/07 |
製造許可登錄編號 | QSD4625 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025890號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/02/14 |
發證日期: 2014/02/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602589000 |
中文品名: 維特司生化產品氯試藥片 |
英文品名: VITROS Chemistry Products Cl¯ Slide |
效能: 本產品需搭配維特司250/350/950/ 5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀,用以定量檢測人類血清及血漿中的氯。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1170 氯化物試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 8445207。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 513 TECHNOLOGY BLVD. ROCHESTER, NEW YORK 14626, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/09/07 |
製造許可登錄編號: QSD4625 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第025890號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240214 |
發證日期 | 20140214 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602589000 |
中文品名 | 維特司生化產品氯試藥片 |
英文品名 | VITROS Chemistry Products Cl¯ Slide |
效能 | 本產品需搭配維特司250/350/950/ 5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀,用以定量檢測人類血清及血漿中的氯。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1170 氯化物試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 8445207。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 513 TECHNOLOGY BLVD. ROCHESTER, NEW YORK 14626, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180907 |
製造許可登錄編號 | QSD4625 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第025890號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240214 |
發證日期: 20140214 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602589000 |
中文品名: 維特司生化產品氯試藥片 |
英文品名: VITROS Chemistry Products Cl¯ Slide |
效能: 本產品需搭配維特司250/350/950/ 5,1 FS/4600化學分析儀及維特司5600生化免疫分析儀,用以定量檢測人類血清及血漿中的氯。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1170 氯化物試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 8445207。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 513 TECHNOLOGY BLVD. ROCHESTER, NEW YORK 14626, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180907 |
製造許可登錄編號: QSD4625 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035217號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/08 |
發證日期 | 2022/02/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603521708 |
中文品名 | 維特司生化產品總膽紅素-鹼性磷酸酶試藥片 |
英文品名 | VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slide |
效能 | 搭配VITROS XT 3400全自動生化分析儀和VITROS XT 7600全自動生化免疫分析儀,使用TBIL和ALKP檢測試劑分別定量測定血清和血漿中的總膽紅素(TBIL)濃度及鹼性磷酸酶(ALKP)活性。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A1110 膽紅素(總量或直接的)試驗系統 |
醫器主類別二 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別二 | A1050 鹼性磷酸酶或同功酶試驗系統 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 6844296,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 513 TECHNOLOGY BOULEVARD, ROCHESTER, NY 14626 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/16 |
製造許可登錄編號 | QSD4625 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第035217號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/08 |
發證日期: 2022/02/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603521708 |
中文品名: 維特司生化產品總膽紅素-鹼性磷酸酶試藥片 |
英文品名: VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP Slide |
效能: 搭配VITROS XT 3400全自動生化分析儀和VITROS XT 7600全自動生化免疫分析儀,使用TBIL和ALKP檢測試劑分別定量測定血清和血漿中的總膽紅素(TBIL)濃度及鹼性磷酸酶(ALKP)活性。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A1110 膽紅素(總量或直接的)試驗系統 |
醫器主類別二: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別二: A1050 鹼性磷酸酶或同功酶試驗系統 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 6844296,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 513 TECHNOLOGY BOULEVARD, ROCHESTER, NY 14626 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/16 |
製造許可登錄編號: QSD4625 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013373號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/31 |
發證日期 | 2005/10/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601337307 |
中文品名 | "維特司"三碘甲狀腺素免疫檢測試劑組 |
英文品名 | Vitros Immunodiagnostic Products Total T3 |
效能 | 定量檢測人體血清或血漿(EDTA或Heparin)中三碘甲狀腺的濃度。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 132 2528: 100 wells/box 101 4965: 3 levels (2.3 ml each)以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS |
製造廠廠址 | FELINDRE MEADOWS, PENCOED,BRIDGEND, CF35 5PZ,UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/16 |
製造許可登錄編號 | QSD5880 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013373號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/31 |
發證日期: 2005/10/31 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601337307 |
中文品名: "維特司"三碘甲狀腺素免疫檢測試劑組 |
英文品名: Vitros Immunodiagnostic Products Total T3 |
效能: 定量檢測人體血清或血漿(EDTA或Heparin)中三碘甲狀腺的濃度。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 132 2528: 100 wells/box 101 4965: 3 levels (2.3 ml each)以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS |
製造廠廠址: FELINDRE MEADOWS, PENCOED,BRIDGEND, CF35 5PZ,UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/16 |
製造許可登錄編號: QSD5880 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013373號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251031 |
發證日期 | 20051031 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601337307 |
中文品名 | "維特司"三碘甲狀腺素免疫檢測試劑組 |
英文品名 | Vitros Immunodiagnostic Products Total T3 |
效能 | 定量檢測人體血清或血漿(EDTA或Heparin)中三碘甲狀腺的濃度。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 132 2528: 100 wells/box 101 4965: 3 levels (2.3 ml each)以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS |
製造廠廠址 | FELINDRE MEADOWS, PENCOED,BRIDGEND, CF35 5PZ,UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200916 |
製造許可登錄編號 | QSD5880 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013373號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251031 |
發證日期: 20051031 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601337307 |
中文品名: "維特司"三碘甲狀腺素免疫檢測試劑組 |
英文品名: Vitros Immunodiagnostic Products Total T3 |
效能: 定量檢測人體血清或血漿(EDTA或Heparin)中三碘甲狀腺的濃度。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 132 2528: 100 wells/box 101 4965: 3 levels (2.3 ml each)以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS |
製造廠廠址: FELINDRE MEADOWS, PENCOED,BRIDGEND, CF35 5PZ,UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20200916 |
製造許可登錄編號: QSD5880 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020002號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/04 |
發證日期 | 2009/05/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602000202 |
中文品名 | 維特司生化產品安非他命試劑 |
英文品名 | VITROS Chemistry Products AMPH Reagent |
效能 | 半定量或定性測定人類尿液中苯丙胺 (AMPH) 的含量。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A3100 安非他命試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 680 1991:50 tests/pack, 6 packs/box |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/12/03 |
製造許可登錄編號 | QSD4603 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020002號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/04 |
發證日期: 2009/05/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602000202 |
中文品名: 維特司生化產品安非他命試劑 |
英文品名: VITROS Chemistry Products AMPH Reagent |
效能: 半定量或定性測定人類尿液中苯丙胺 (AMPH) 的含量。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A3100 安非他命試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 680 1991:50 tests/pack, 6 packs/box |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/12/03 |
製造許可登錄編號: QSD4603 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020002號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240504 |
發證日期 | 20090504 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602000202 |
中文品名 | 維特司生化產品安非他命試劑 |
英文品名 | VITROS Chemistry Products AMPH Reagent |
效能 | 半定量或定性測定人類尿液中苯丙胺 (AMPH) 的含量。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一 | A3100 安非他命試驗系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 680 1991:50 tests/pack, 6 packs/box |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20181203 |
製造許可登錄編號 | QSD4603 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020002號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240504 |
發證日期: 20090504 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602000202 |
中文品名: 維特司生化產品安非他命試劑 |
英文品名: VITROS Chemistry Products AMPH Reagent |
效能: 半定量或定性測定人類尿液中苯丙胺 (AMPH) 的含量。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一: A3100 安非他命試驗系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 680 1991:50 tests/pack, 6 packs/box |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20181203 |
製造許可登錄編號: QSD4603 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009451號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/26 |
發證日期 | 2022/01/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 喜能膚 水凝膠傷口敷料(滅菌) |
英文品名 | HiruDerm Wound Dressing Hydrogel (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/02/11 |
製造許可登錄編號 | QMS0827 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009451號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/26 |
發證日期: 2022/01/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 喜能膚 水凝膠傷口敷料(滅菌) |
英文品名: HiruDerm Wound Dressing Hydrogel (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2022/02/11 |
製造許可登錄編號: QMS0827 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013187號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/10/14 |
發證日期 | 2005/10/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601318700 |
中文品名 | 維特司生化產品補體C3試劑 |
英文品名 | Vitros Chemistry Products C3 Reagent |
效能 | 定量測量血清或血漿中補體C3的濃度。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #6801735: 50 tests/kit, 6 kits/box仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月11日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/05 |
製造許可登錄編號 | QSD4603 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013187號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/10/14 |
發證日期: 2005/10/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601318700 |
中文品名: 維特司生化產品補體C3試劑 |
英文品名: Vitros Chemistry Products C3 Reagent |
效能: 定量測量血清或血漿中補體C3的濃度。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #6801735: 50 tests/kit, 6 kits/box仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月11日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/06/05 |
製造許可登錄編號: QSD4603 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013187號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251014 |
發證日期 | 20051014 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601318700 |
中文品名 | 維特司生化產品補體C3試劑 |
英文品名 | Vitros Chemistry Products C3 Reagent |
效能 | 定量測量血清或血漿中補體C3的濃度。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #6801735: 50 tests/kit, 6 kits/box仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月11日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200605 |
製造許可登錄編號 | QSD4603 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013187號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251014 |
發證日期: 20051014 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601318700 |
中文品名: 維特司生化產品補體C3試劑 |
英文品名: Vitros Chemistry Products C3 Reagent |
效能: 定量測量血清或血漿中補體C3的濃度。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #6801735: 50 tests/kit, 6 kits/box仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月11日仿單標籤核定本正本收回作廢) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 1000 LEE ROAD, ROCHESTER, NEW YORK, 14606, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200605 |
製造許可登錄編號: QSD4603 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013082號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/27 |
發證日期 | 2005/09/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601308209 |
中文品名 | 拜而康 抗C血清(RH4)試劑 |
英文品名 | Anti-c(RH4)(Monoclonal)BioClone For Slide, Tube and Microplate Test |
效能 | 定性偵測紅血球是否有c(RH4)抗原的存在。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #714080:1x5 mL。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月07日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原107年11月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/09 |
製造許可登錄編號 | QSD4062 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013082號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/27 |
發證日期: 2005/09/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601308209 |
中文品名: 拜而康 抗C血清(RH4)試劑 |
英文品名: Anti-c(RH4)(Monoclonal)BioClone For Slide, Tube and Microplate Test |
效能: 定性偵測紅血球是否有c(RH4)抗原的存在。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #714080:1x5 mL。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月07日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原107年11月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/09 |
製造許可登錄編號: QSD4062 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013082號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250927 |
發證日期 | 20050927 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601308209 |
中文品名 | 拜而康 抗C血清(RH4)試劑 |
英文品名 | Anti-c(RH4)(Monoclonal)BioClone For Slide, Tube and Microplate Test |
效能 | 定性偵測紅血球是否有c(RH4)抗原的存在。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #714080:1x5 mL |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200908 |
製造許可登錄編號 | QSD4062 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013082號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250927 |
發證日期: 20050927 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601308209 |
中文品名: 拜而康 抗C血清(RH4)試劑 |
英文品名: Anti-c(RH4)(Monoclonal)BioClone For Slide, Tube and Microplate Test |
效能: 定性偵測紅血球是否有c(RH4)抗原的存在。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #714080:1x5 mL |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200908 |
製造許可登錄編號: QSD4062 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014586號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/10 |
發證日期 | 2005/11/10 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601458603 |
中文品名 | 利薩夫A群組紅血球試劑 |
英文品名 | Reagent Red Blood Cells Resolve Panel A |
效能 | 鑑定血液中未知抗體之定性試驗。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書(原106年3月9日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年6月30日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/16 |
製造許可登錄編號 | QSD4062 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014586號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/10 |
發證日期: 2005/11/10 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601458603 |
中文品名: 利薩夫A群組紅血球試劑 |
英文品名: Reagent Red Blood Cells Resolve Panel A |
效能: 鑑定血液中未知抗體之定性試驗。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原106年3月9日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原111年6月30日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/16 |
製造許可登錄編號: QSD4062 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第014586號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251110 |
發證日期 | 20051110 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601458603 |
中文品名 | 利薩夫A群組紅血球試劑 |
英文品名 | Reagent Red Blood Cells Resolve Panel A |
效能 | 鑑定血液中未知抗體之定性試驗。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | #719510: 11 vials x 3 mL/box(一)規格變更:1.有效期間變更為:70天。2.新增規格:6901865。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200928 |
製造許可登錄編號 | QSD4062 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第014586號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251110 |
發證日期: 20051110 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601458603 |
中文品名: 利薩夫A群組紅血球試劑 |
英文品名: Reagent Red Blood Cells Resolve Panel A |
效能: 鑑定血液中未知抗體之定性試驗。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: #719510: 11 vials x 3 mL/box(一)規格變更:1.有效期間變更為:70天。2.新增規格:6901865。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200928 |
製造許可登錄編號: QSD4062 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013077號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/27 |
發證日期 | 2005/09/27 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601307703 |
中文品名 | 拜而康®抗Jkb血清試劑 |
英文品名 | Anti-Jkb(Monoclonal)BioClone®For Tube and Microplate Test |
效能 | 變更效能(調整文字敘述)為:定性偵測紅血球上是否有Jkb(JK2)抗原的存在。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1x3 mL。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月07日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年11月22日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/16 |
製造許可登錄編號 | QSD4062 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013077號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/27 |
發證日期: 2005/09/27 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601307703 |
中文品名: 拜而康®抗Jkb血清試劑 |
英文品名: Anti-Jkb(Monoclonal)BioClone®For Tube and Microplate Test |
效能: 變更效能(調整文字敘述)為:定性偵測紅血球上是否有Jkb(JK2)抗原的存在。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1x3 mL。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月07日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年11月22日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/16 |
製造許可登錄編號: QSD4062 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第013077號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250927 |
發證日期 | 20050927 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601307703 |
中文品名 | 拜而康®抗Jkb血清試劑 |
英文品名 | Anti-Jkb(Monoclonal)BioClone®For Tube and Microplate Test |
效能 | 定性偵測紅血球上是否有Jkb抗原的存在。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 1x3 mL。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月07日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址 | 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200817 |
製造許可登錄編號 | QSD4062 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第013077號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250927 |
發證日期: 20050927 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601307703 |
中文品名: 拜而康®抗Jkb血清試劑 |
英文品名: Anti-Jkb(Monoclonal)BioClone®For Tube and Microplate Test |
效能: 定性偵測紅血球上是否有Jkb抗原的存在。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: B 血液學及病理學用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 1x3 mL。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月07日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. |
製造廠廠址: 1001 U.S. HIGHWAY 202, RARITAN, NEW JERSEY 08869 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200817 |
製造許可登錄編號: QSD4062 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥輸字第028188號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/21 |
發證日期 | 2021/10/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202818804 |
中文品名 | 腹樂輕10g口服溶液用粉劑 |
英文品名 | FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. |
適應症 | 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 |
劑型 | 溶液用粉劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MACROGOL 4000 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址 | RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/01 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/21 |
發證日期: 2021/10/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202818804 |
中文品名: 腹樂輕10g口服溶液用粉劑 |
英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. |
適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 |
劑型: 溶液用粉劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MACROGOL 4000 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址: RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/01 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第021368號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/07/21 |
註銷理由 | 逾期展延 |
有效日期 | 2021/09/09 |
發證日期 | 1996/09/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202136804 |
中文品名 | "愛爾康比利時廠" 淚然點眼液II |
英文品名 | TEARS NATURALE II |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTRAN 70;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | S.A. ALCON-COUVREUR N.V. |
製造廠廠址 | RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021368號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/07/21 |
註銷理由: 逾期展延 |
有效日期: 2021/09/09 |
發證日期: 1996/09/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202136804 |
中文品名: "愛爾康比利時廠" 淚然點眼液II |
英文品名: TEARS NATURALE II |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTRAN 70;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. |
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第026949號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/14 |
發證日期 | 2016/09/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202694903 |
中文品名 | 鷹標風油精 |
英文品名 | Eagle Brand Medicated Oil |
適應症 | 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LEVOMENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BORDEN CO.PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址 | NO.9, JALAN KILANG #06-01,SINGAPORE 159409 |
製造廠公司地址 | NO.9, JALAN KILANG #07-01, SINGAPORE 159409 |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/31 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026949號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/14 |
發證日期: 2016/09/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202694903 |
中文品名: 鷹標風油精 |
英文品名: Eagle Brand Medicated Oil |
適應症: 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 乙類成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LEVOMENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BORDEN CO.PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址: NO.9, JALAN KILANG #06-01,SINGAPORE 159409 |
製造廠公司地址: NO.9, JALAN KILANG #07-01, SINGAPORE 159409 |
製造廠國別: SG |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/31 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第024074號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/29 |
發證日期 | 2004/09/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202407402 |
中文品名 | 佳鉑帝靜脈注射液 |
英文品名 | PARAPLATIN IV INJECTION |
適應症 | 卵巢癌。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOPLATIN |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024074號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/29 |
發證日期: 2004/09/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202407402 |
中文品名: 佳鉑帝靜脈注射液 |
英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION |
適應症: 卵巢癌。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOPLATIN |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第028384號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/07 |
發證日期 | 2022/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202838404 |
中文品名 | 腹樂輕4g口服溶液用粉劑 |
英文品名 | FORLAX 4G powder for oral solution in sachet |
適應症 | 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 |
劑型 | 口服溶液用粉劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MACROGOL 4000 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址 | RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/01 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/07 |
發證日期: 2022/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202838404 |
中文品名: 腹樂輕4g口服溶液用粉劑 |
英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet |
適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 |
劑型: 口服溶液用粉劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MACROGOL 4000 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址: RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/01 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第022386號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/06 |
發證日期 | 1999/01/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02022006 |
通關簽審文件編號 | DHA00202238601 |
中文品名 | 保痔寧軟膏 |
英文品名 | PROCTOSEDYL OINTMENT |
適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BAUSCH HEALTH COMPANIES INC. |
製造廠廠址 | 2150 ST. ELZEAR BLVD. WEST LAVAL, QUEBEC H7L 4A8 CANADA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022386號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/06 |
發證日期: 1999/01/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02022006 |
通關簽審文件編號: DHA00202238601 |
中文品名: 保痔寧軟膏 |
英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT |
適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BAUSCH HEALTH COMPANIES INC. |
製造廠廠址: 2150 ST. ELZEAR BLVD. WEST LAVAL, QUEBEC H7L 4A8 CANADA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第027702號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/15 |
發證日期 | 2019/07/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202770200 |
中文品名 | 服密淨陰道錠 |
英文品名 | Fluomizin Vaginal Tablet |
適應症 | 細菌性陰道感染。 |
劑型 | 陰道錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEQUALINIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Rottendorf Pharma GmbH |
製造廠廠址 | Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 包裝及分裝 |
異動日期 | 2019/10/24 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027702號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/07/15 |
發證日期: 2019/07/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202770200 |
中文品名: 服密淨陰道錠 |
英文品名: Fluomizin Vaginal Tablet |
適應症: 細菌性陰道感染。 |
劑型: 陰道錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH |
製造廠廠址: Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 包裝及分裝 |
異動日期: 2019/10/24 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第022016號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/20 |
發證日期 | 2023/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202201604 |
中文品名 | 康您適強膜衣錠1毫克 |
英文品名 | KYTRIL 1MG F.C. TABLETS |
適應症 | 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GRANISETRON (HCL) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Delpharm Milano S.r.l. |
製造廠廠址 | Via Carnevale, 1-20054 Segrate (MI), Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022016號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/20 |
發證日期: 2023/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202201604 |
中文品名: 康您適強膜衣錠1毫克 |
英文品名: KYTRIL 1MG F.C. TABLETS |
適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GRANISETRON (HCL) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. |
製造廠廠址: Via Carnevale, 1-20054 Segrate (MI), Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第021157號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/15 |
發證日期 | 2021/01/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202115704 |
中文品名 | 汰癌勝注射液(派立達師) |
英文品名 | TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML |
適應症 | 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PACLITAXEL |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021157號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/15 |
發證日期: 2021/01/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202115704 |
中文品名: 汰癌勝注射液(派立達師) |
英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML |
適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PACLITAXEL |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第007287號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/06/02 |
發證日期 | 2000/03/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13002512 |
通關簽審文件編號 | DHA00200728709 |
中文品名 | 希必定濃液劑5% |
英文品名 | HIBITANE CONCENTRATE 5% |
適應症 | 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | SSL INTERNATIONAL PLC |
製造廠廠址 | WHITEHOUSE INDUSTRIAL PARK, TRAYNOR WAY, PETERLEE, DURHAM SR8 2RU, UK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007287號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/31 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/06/02 |
發證日期: 2000/03/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13002512 |
通關簽審文件編號: DHA00200728709 |
中文品名: 希必定濃液劑5% |
英文品名: HIBITANE CONCENTRATE 5% |
適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: SSL INTERNATIONAL PLC |
製造廠廠址: WHITEHOUSE INDUSTRIAL PARK, TRAYNOR WAY, PETERLEE, DURHAM SR8 2RU, UK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第023462號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/11 |
發證日期 | 2019/05/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202346206 |
中文品名 | 腹樂疏口服懸液用粉劑 |
英文品名 | FORLAX 10G |
適應症 | 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 |
劑型 | 口服懸液用粉劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POLYETHYLENE GLYCOL 4000 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址 | RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址 | 18 PLACE DOGUEREAU 28100 DREUX FRANCE |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023462號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/11 |
發證日期: 2019/05/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202346206 |
中文品名: 腹樂疏口服懸液用粉劑 |
英文品名: FORLAX 10G |
適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 |
劑型: 口服懸液用粉劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址: RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址: 18 PLACE DOGUEREAU 28100 DREUX FRANCE |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001194號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/01 |
發證日期 | 2022/06/01 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000119400 |
中文品名 | 福穩骨 注射劑 |
英文品名 | Favoteo Solution for Injectio |
適應症 | ●停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者。●男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆且具有高度骨折風險者。●女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;注射筆 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TERIPARATIDE |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | CYTOVANCE BIOLOGICS INC. |
製造廠廠址 | 3500 NORTH SANTA FE AVE, OKLAHOMA CITY, OK 73118, USA |
製造廠公司地址 | 800 RESEARCH PARKWAY, OKLAHOMA CITY, OK 73104, USA |
製造廠國別 | (空) |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2022/12/09 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;注射筆 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001194號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/01 |
發證日期: 2022/06/01 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000119400 |
中文品名: 福穩骨 注射劑 |
英文品名: Favoteo Solution for Injectio |
適應症: ●停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者。●男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆且具有高度骨折風險者。●女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝;;注射筆 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TERIPARATIDE |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: CYTOVANCE BIOLOGICS INC. |
製造廠廠址: 3500 NORTH SANTA FE AVE, OKLAHOMA CITY, OK 73118, USA |
製造廠公司地址: 800 RESEARCH PARKWAY, OKLAHOMA CITY, OK 73104, USA |
製造廠國別: (空) |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2022/12/09 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝;;注射筆 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第019456號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/11 |
發證日期 | 2016/03/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02018663 |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 導眠靜注射劑5毫克/5毫升 |
英文品名 | DORMICUM AMPOULES 5MG/5ML |
適應症 | 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | MIDAZOLAM |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | CENEXI |
製造廠廠址 | 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/24 |
用法用量 | 詳如核定仿單 |
包裝與國際條碼 | 安瓿瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019456號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/11 |
發證日期: 2016/03/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02018663 |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 導眠靜注射劑5毫克/5毫升 |
英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/5ML |
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: MIDAZOLAM |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: CENEXI |
製造廠廠址: 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/24 |
用法用量: 詳如核定仿單 |
包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第018901號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/03/09 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/11/13 |
發證日期 | 1991/11/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201890102 |
中文品名 | 樂肌舒錠 |
英文品名 | NORGESIC TABLET "3M" |
適應症 | 緊張性頭痛、頭頸部骨骼肌痙攣引起之枕骨性頭痛及運動造成之頸傷、捩傷及各種疼痛。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | INOVA PHARMACEUTICALS(AUSTRALIA) PTY LIMITED |
製造廠廠址 | 9-15 CHILVERS ROAD THORNLEIGH, NSW 2120, AUSTRALIA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | AU |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/03/09 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018901號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/03/09 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/11/13 |
發證日期: 1991/11/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201890102 |
中文品名: 樂肌舒錠 |
英文品名: NORGESIC TABLET "3M" |
適應症: 緊張性頭痛、頭頸部骨骼肌痙攣引起之枕骨性頭痛及運動造成之頸傷、捩傷及各種疼痛。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: INOVA PHARMACEUTICALS(AUSTRALIA) PTY LIMITED |
製造廠廠址: 9-15 CHILVERS ROAD THORNLEIGH, NSW 2120, AUSTRALIA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: AU |
製程: (空) |
異動日期: 2018/03/09 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第025330號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/03/23 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2016/01/19 |
發證日期 | 2011/01/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202533002 |
中文品名 | 鷹標風油精 |
英文品名 | Eagle Brand Medicated Oil |
適應症 | 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LEVOMENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BORDEN CO.PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址 | NO.9, JALAN KILANG #06-01,SINGAPORE 159409 |
製造廠公司地址 | NO.9, JALAN KILANG #07-01, SINGAPORE 159409 |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/03/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025330號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/03/23 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2016/01/19 |
發證日期: 2011/01/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202533002 |
中文品名: 鷹標風油精 |
英文品名: Eagle Brand Medicated Oil |
適應症: 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 乙類成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LEVOMENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BORDEN CO.PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址: NO.9, JALAN KILANG #06-01,SINGAPORE 159409 |
製造廠公司地址: NO.9, JALAN KILANG #07-01, SINGAPORE 159409 |
製造廠國別: SG |
製程: (空) |
異動日期: 2016/03/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第022179號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/14 |
發證日期 | 1998/05/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202217906 |
中文品名 | 抗濾兒膜衣錠250毫克 |
英文品名 | FAMVIR |
適應症 | 帶狀疱疹及生殖器疱疹急性感染、抑制反覆性生殖器疱疹復發。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FAMCICLOVIR |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | COSMO SPA |
製造廠廠址 | VIA C. COLOMBO, 1 20045, LAINATE (MILANO), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022179號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/14 |
發證日期: 1998/05/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202217906 |
中文品名: 抗濾兒膜衣錠250毫克 |
英文品名: FAMVIR |
適應症: 帶狀疱疹及生殖器疱疹急性感染、抑制反覆性生殖器疱疹復發。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FAMCICLOVIR |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: COSMO SPA |
製造廠廠址: VIA C. COLOMBO, 1 20045, LAINATE (MILANO), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第017577號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/01 |
發證日期 | 2014/05/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 導美睡錠7.5毫克 |
英文品名 | DORMICUM FILM-COATED TABLETS 7.5MG |
適應症 | 外科、診斷過程前的鎮靜給藥和失眠的短期治療(14天以內)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | MIDAZOLAM |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Recipharm Leganes S.L.U. |
製造廠廠址 | C/SEVERO OCHOA 13, POLIGONO IND. DE LEGANE'S, E-28914 LEGANE'S,SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | 製造、包裝 |
異動日期 | 2021/12/30 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017577號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/01 |
發證日期: 2014/05/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 導美睡錠7.5毫克 |
英文品名: DORMICUM FILM-COATED TABLETS 7.5MG |
適應症: 外科、診斷過程前的鎮靜給藥和失眠的短期治療(14天以內)。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: MIDAZOLAM |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Recipharm Leganes S.L.U. |
製造廠廠址: C/SEVERO OCHOA 13, POLIGONO IND. DE LEGANE'S, E-28914 LEGANE'S,SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: 製造、包裝 |
異動日期: 2021/12/30 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000060號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2030/02/03 |
發證日期 | 2020/02/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000006006 |
中文品名 | 加厲伏膠囊123毫克 |
英文品名 | Galafold |
適應症 | 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | migalastat hydrochloride |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | AMICUS THERAPEUTICS UK LIMITED |
製造廠廠址 | ONE GLOBESIDE BUSINESS PARK, FIELDHOUSE LANE, MARLOW, BUCKINGHAMSHIRE, SL7 1HZ, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2022/01/06 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2030/02/03 |
發證日期: 2020/02/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000006006 |
中文品名: 加厲伏膠囊123毫克 |
英文品名: Galafold |
適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: migalastat hydrochloride |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: AMICUS THERAPEUTICS UK LIMITED |
製造廠廠址: ONE GLOBESIDE BUSINESS PARK, FIELDHOUSE LANE, MARLOW, BUCKINGHAMSHIRE, SL7 1HZ, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2022/01/06 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第003078號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/28 |
發證日期 | 1974/10/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 利福全2毫克錠 |
英文品名 | RIVOTRIL 2MG TABLET |
適應症 | 癲癇 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | CLONAZEPAM |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Recipharm Leganes S.L.U. |
製造廠廠址 | C/SEVERO OCHOA 13, POLIGONO IND. DE LEGANE'S, E-28914 LEGANE'S,SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | 包裝與製劑廠 |
異動日期 | 2023/11/16 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第003078號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/28 |
發證日期: 1974/10/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 利福全2毫克錠 |
英文品名: RIVOTRIL 2MG TABLET |
適應症: 癲癇 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: CLONAZEPAM |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Recipharm Leganes S.L.U. |
製造廠廠址: C/SEVERO OCHOA 13, POLIGONO IND. DE LEGANE'S, E-28914 LEGANE'S,SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: 包裝與製劑廠 |
異動日期: 2023/11/16 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第019457號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/30 |
發證日期 | 2018/11/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017015 |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 導眠靜注射劑5毫克/毫升 |
英文品名 | DORMICUM AMPOULES 5MG/ML |
適應症 | 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | MIDAZOLAM |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | CENEXI |
製造廠廠址 | 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/18 |
用法用量 | 詳如核定版仿單 |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第019457號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/30 |
發證日期: 2018/11/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017015 |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 導眠靜注射劑5毫克/毫升 |
英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/ML |
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: MIDAZOLAM |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: CENEXI |
製造廠廠址: 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/18 |
用法用量: 詳如核定版仿單 |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品業者登錄資料集 - 1
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號 | 70824858 |
業者地址 | 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段629號 |
食品業者登錄字號 | H-170824858-00002-9 |
登錄項目 | 工廠/製造場所 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號: 70824858 |
業者地址: 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段629號 |
食品業者登錄字號: H-170824858-00002-9 |
登錄項目: 工廠/製造場所 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品業者登錄資料集 - 2
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號 | 70824858 |
業者地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 |
食品業者登錄字號 | A-170824858-00001-1 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號: 70824858 |
業者地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00001-1 |
登錄項目: 販售場所 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品業者登錄資料集 - 3
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號 | 70824858 |
業者地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號: 70824858 |
業者地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M010522005 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 甜菊醣苷 |
英文商品名稱 | Steviol glycosides (MORITA RA60) |
分類 | 甜味劑 |
型態 | 粉劑 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010522005 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 甜菊醣苷 |
英文商品名稱: Steviol glycosides (MORITA RA60) |
分類: 甜味劑 |
型態: 粉劑 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M011556003 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | L-胱胺酸 |
英文商品名稱 | L-CYSTINE |
分類 | 營養添加劑 |
型態 | 結晶性粉末 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011556003 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: L-胱胺酸 |
英文商品名稱: L-CYSTINE |
分類: 營養添加劑 |
型態: 結晶性粉末 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 3
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAA30000683330 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 製造業 |
中文商品名稱 | 黑糖香料MDK0604 |
英文商品名稱 | Brown Sugar flavor MDK0604 |
分類 | (空) |
型態 | 液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體) |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAA30000683330 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 製造業 |
中文商品名稱: 黑糖香料MDK0604 |
英文商品名稱: Brown Sugar flavor MDK0604 |
分類: (空) |
型態: 液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 4
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB30000112204 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 販售業 |
中文商品名稱 | 咖啡香料粉 RDA60467 |
英文商品名稱 | Coffee Flavor Powder RDA60467 |
分類 | 咖啡 |
型態 | 粉狀(粉劑) |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000112204 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 販售業 |
中文商品名稱: 咖啡香料粉 RDA60467 |
英文商品名稱: Coffee Flavor Powder RDA60467 |
分類: 咖啡 |
型態: 粉狀(粉劑) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 5
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB30000223836 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 冬瓜香料 LC 25015 |
英文商品名稱 | Winter Melon LC 25015 |
分類 | 冬瓜 |
型態 | 液狀(液劑、液體) |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000223836 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 冬瓜香料 LC 25015 |
英文商品名稱: Winter Melon LC 25015 |
分類: 冬瓜 |
型態: 液狀(液劑、液體) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 6
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB30000238696 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 煙燻香料 V 6 |
英文商品名稱 | Polia V 6 |
分類 | (空) |
型態 | 液狀(液劑、液體) |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000238696 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 煙燻香料 V 6 |
英文商品名稱: Polia V 6 |
分類: (空) |
型態: 液狀(液劑、液體) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 7
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M013331006 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 聚乙烯聚吡咯烷酮 |
英文商品名稱 | Crospovidone (Polyvinylpolypyrrolidone) (POLYSTARDONE® XL-10) |
分類 | 其他 |
型態 | 粉劑 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013331006 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 聚乙烯聚吡咯烷酮 |
英文商品名稱: Crospovidone (Polyvinylpolypyrrolidone) (POLYSTARDONE® XL-10) |
分類: 其他 |
型態: 粉劑 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 8
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB30000247494 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 肉味香料 V 24 015726 |
英文商品名稱 | Poliarome V 24 015726 |
分類 | (空) |
型態 | 液狀(液劑、液體);;濃稠狀 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000247494 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 肉味香料 V 24 015726 |
英文商品名稱: Poliarome V 24 015726 |
分類: (空) |
型態: 液狀(液劑、液體);;濃稠狀 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 9
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M010540005 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 甜菊醣苷 |
英文商品名稱 | STEVIOL GLYCOSIDES(MORITARA-IM) |
分類 | 甜味劑 |
型態 | 粉劑 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M010540005 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 甜菊醣苷 |
英文商品名稱: STEVIOL GLYCOSIDES(MORITARA-IM) |
分類: 甜味劑 |
型態: 粉劑 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 10
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M012433008 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 異麥芽酮糖醇 (巴糖醇) |
英文商品名稱 | Isomalt (Hydrogenated Palatinose) (ISOMALT GS) |
分類 | 品質改良劑、甜味劑 |
型態 | 結晶 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012433008 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 異麥芽酮糖醇 (巴糖醇) |
英文商品名稱: Isomalt (Hydrogenated Palatinose) (ISOMALT GS) |
分類: 品質改良劑、甜味劑 |
型態: 結晶 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 11
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB30000268217 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 黑糖香料 428-00307-05 |
英文商品名稱 | Brown Sugar Flavour 428-00307-05 |
分類 | 黑糖 |
型態 | 液狀(液劑、液體) |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000268217 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 黑糖香料 428-00307-05 |
英文商品名稱: Brown Sugar Flavour 428-00307-05 |
分類: 黑糖 |
型態: 液狀(液劑、液體) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 12
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M012435000 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 異麥芽酮糖醇 (巴糖醇) |
英文商品名稱 | Isomalt (Hydrogenated Palatinose) (ISOMALT ST-PF) |
分類 | 品質改良劑、甜味劑 |
型態 | 結晶性粉末 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012435000 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 異麥芽酮糖醇 (巴糖醇) |
英文商品名稱: Isomalt (Hydrogenated Palatinose) (ISOMALT ST-PF) |
分類: 品質改良劑、甜味劑 |
型態: 結晶性粉末 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 13
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB30000225793 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 販售業 |
中文商品名稱 | 鳳梨香料 077-0708R |
英文商品名稱 | PINEAPPLE 077-0708R |
分類 | 鳳梨 |
型態 | 液狀(液劑、液體) |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000225793 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 販售業 |
中文商品名稱: 鳳梨香料 077-0708R |
英文商品名稱: PINEAPPLE 077-0708R |
分類: 鳳梨 |
型態: 液狀(液劑、液體) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 14
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAA30000456697 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 製造業 |
中文商品名稱 | 牛奶香料 SD0008 |
英文商品名稱 | (空) |
分類 | (空) |
型態 | 液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體) |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAA30000456697 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 製造業 |
中文商品名稱: 牛奶香料 SD0008 |
英文商品名稱: (空) |
分類: (空) |
型態: 液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 15
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M012436001 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 異麥芽酮糖醇 (巴糖醇) |
英文商品名稱 | Isomalt (Hydrogenated Palatinose) (ISOMALT DC 101) |
分類 | 品質改良劑、甜味劑 |
型態 | 結晶 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012436001 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 異麥芽酮糖醇 (巴糖醇) |
英文商品名稱: Isomalt (Hydrogenated Palatinose) (ISOMALT DC 101) |
分類: 品質改良劑、甜味劑 |
型態: 結晶 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 16
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAA30000320732 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 製造業 |
中文商品名稱 | 草莓香料 FS216 |
英文商品名稱 | (空) |
分類 | (空) |
型態 | 液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體) |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAA30000320732 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 製造業 |
中文商品名稱: 草莓香料 FS216 |
英文商品名稱: (空) |
分類: (空) |
型態: 液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體);;液狀(液劑、液體) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 17
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAA1N002911008 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 製造業 |
中文商品名稱 | 赤藻糖醇 |
英文商品名稱 | ERYTHRITOL |
分類 | 品質改良劑、甜味劑 |
型態 | 結晶性粉末 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002911008 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 製造業 |
中文商品名稱: 赤藻糖醇 |
英文商品名稱: ERYTHRITOL |
分類: 品質改良劑、甜味劑 |
型態: 結晶性粉末 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 18
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB1C009657002 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | L-酒石酸肉酸 |
英文商品名稱 | L-Carnitine Tartrate |
分類 | 營養添加劑 |
型態 | 結晶性粉末 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009657002 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: L-酒石酸肉酸 |
英文商品名稱: L-Carnitine Tartrate |
分類: 營養添加劑 |
型態: 結晶性粉末 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 19
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB30000233051 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 牛奶香料 F-20644 |
英文商品名稱 | MILK FLAVOUR F-20644 |
分類 | 牛奶 |
型態 | 液狀(液劑、液體) |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000233051 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 牛奶香料 F-20644 |
英文商品名稱: MILK FLAVOUR F-20644 |
分類: 牛奶 |
型態: 液狀(液劑、液體) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 食品添加物業者及產品登錄資料集 - 20
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB30000223825 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號 | 70824858 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 蛋味香料 LC 26136 K |
英文商品名稱 | EGG LC 26136 K |
分類 | 雞蛋 |
型態 | 液狀(液劑、液體) |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB30000223825 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
公司統一編號: 70824858 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 蛋味香料 LC 26136 K |
英文商品名稱: EGG LC 26136 K |
分類: 雞蛋 |
型態: 液狀(液劑、液體) |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛部藥輸字第028188號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/21 |
發證日期 | 2021/10/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202818804 |
中文品名 | 腹樂輕10g口服溶液用粉劑 |
英文品名 | FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. |
適應症 | 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 |
劑型 | 溶液用粉劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MACROGOL 4000 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址 | RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/01 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028188號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/21 |
發證日期: 2021/10/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202818804 |
中文品名: 腹樂輕10g口服溶液用粉劑 |
英文品名: FORLAX 10G powder for oral solution in sachet. |
適應症: 成人和8歲以上兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 |
劑型: 溶液用粉劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MACROGOL 4000 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址: RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/01 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第021368號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/09/09 |
發證日期 | 1996/09/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202136804 |
中文品名 | "愛爾康比利時廠" 淚然點眼液II |
英文品名 | TEARS NATURALE II |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEXTRAN 70;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | S.A. ALCON-COUVREUR N.V. |
製造廠廠址 | RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021368號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/09/09 |
發證日期: 1996/09/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202136804 |
中文品名: "愛爾康比利時廠" 淚然點眼液II |
英文品名: TEARS NATURALE II |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEXTRAN 70;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. |
製造廠廠址: RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BE |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第026949號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/14 |
發證日期 | 2016/09/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202694903 |
中文品名 | 鷹標風油精 |
英文品名 | Eagle Brand Medicated Oil |
適應症 | 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝 |
藥品類別 | 乙類成藥 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LEVOMENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BORDEN CO.PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址 | NO.9, JALAN KILANG #06-01,SINGAPORE 159409 |
製造廠公司地址 | NO.9, JALAN KILANG #07-01, SINGAPORE 159409 |
製造廠國別 | SG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/08/31 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026949號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/14 |
發證日期: 2016/09/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202694903 |
中文品名: 鷹標風油精 |
英文品名: Eagle Brand Medicated Oil |
適應症: 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 玻璃瓶裝 |
藥品類別: 乙類成藥 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LEVOMENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BORDEN CO.PRIVATE LIMITED |
製造廠廠址: NO.9, JALAN KILANG #06-01,SINGAPORE 159409 |
製造廠公司地址: NO.9, JALAN KILANG #07-01, SINGAPORE 159409 |
製造廠國別: SG |
製程: (空) |
異動日期: 2021/08/31 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第024074號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/09/29 |
發證日期 | 2004/09/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202407402 |
中文品名 | 佳鉑帝靜脈注射液 |
英文品名 | PARAPLATIN IV INJECTION |
適應症 | 卵巢癌。 |
劑型 | 注射液劑 |
包裝 | 小瓶;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CARBOPLATIN |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶::4710791800876,4710791800883,;;盒裝::4710791800876,4710791800883, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024074號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/09/29 |
發證日期: 2004/09/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202407402 |
中文品名: 佳鉑帝靜脈注射液 |
英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION |
適應症: 卵巢癌。 |
劑型: 注射液劑 |
包裝: 小瓶;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CARBOPLATIN |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶::4710791800876,4710791800883,;;盒裝::4710791800876,4710791800883, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第028384號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/07 |
發證日期 | 2022/11/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202838404 |
中文品名 | 腹樂輕4g口服溶液用粉劑 |
英文品名 | FORLAX 4G powder for oral solution in sachet |
適應症 | 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 |
劑型 | 口服溶液用粉劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MACROGOL 4000 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址 | RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/01 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028384號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/07 |
發證日期: 2022/11/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202838404 |
中文品名: 腹樂輕4g口服溶液用粉劑 |
英文品名: FORLAX 4G powder for oral solution in sachet |
適應症: 六個月到八歲兒童軟便(暫時性的症狀緩解)。 |
劑型: 口服溶液用粉劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MACROGOL 4000 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址: RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/01 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第022386號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/06 |
發證日期 | 1999/01/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02022006 |
通關簽審文件編號 | DHA00202238601 |
中文品名 | 保痔寧軟膏 |
英文品名 | PROCTOSEDYL OINTMENT |
適應症 | 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BAUSCH HEALTH COMPANIES INC. |
製造廠廠址 | 2150 ST. ELZEAR BLVD. WEST LAVAL, QUEBEC H7L 4A8 CANADA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/04/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝::4711928140346, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022386號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/06 |
發證日期: 1999/01/25 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02022006 |
通關簽審文件編號: DHA00202238601 |
中文品名: 保痔寧軟膏 |
英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT |
適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BAUSCH HEALTH COMPANIES INC. |
製造廠廠址: 2150 ST. ELZEAR BLVD. WEST LAVAL, QUEBEC H7L 4A8 CANADA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2023/04/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝::4711928140346, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部藥輸字第027702號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/07/15 |
發證日期 | 2019/07/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202770200 |
中文品名 | 服密淨陰道錠 |
英文品名 | Fluomizin Vaginal Tablet |
適應症 | 細菌性陰道感染。 |
劑型 | 陰道錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DEQUALINIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Rottendorf Pharma GmbH |
製造廠廠址 | Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 包裝及分裝 |
異動日期 | 2019/10/24 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027702號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/07/15 |
發證日期: 2019/07/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202770200 |
中文品名: 服密淨陰道錠 |
英文品名: Fluomizin Vaginal Tablet |
適應症: 細菌性陰道感染。 |
劑型: 陰道錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Rottendorf Pharma GmbH |
製造廠廠址: Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 包裝及分裝 |
異動日期: 2019/10/24 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第022016號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/20 |
發證日期 | 2023/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202201604 |
中文品名 | 康您適強膜衣錠1毫克 |
英文品名 | KYTRIL 1MG F.C. TABLETS |
適應症 | 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GRANISETRON (HCL) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Delpharm Milano S.r.l. |
製造廠廠址 | Via Carnevale, 1-20054 Segrate (MI), Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝::4714876002384,4714876002384,4714876002384, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022016號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/20 |
發證日期: 2023/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202201604 |
中文品名: 康您適強膜衣錠1毫克 |
英文品名: KYTRIL 1MG F.C. TABLETS |
適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GRANISETRON (HCL) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. |
製造廠廠址: Via Carnevale, 1-20054 Segrate (MI), Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝::4714876002384,4714876002384,4714876002384, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第021157號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/15 |
發證日期 | 2021/01/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202115704 |
中文品名 | 汰癌勝注射液(派立達師) |
英文品名 | TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML |
適應症 | 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PACLITAXEL |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,,,8027950130030,8027950130030,;;盒裝::,,,,8027950130030,8027950130030, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021157號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/15 |
發證日期: 2021/01/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202115704 |
中文品名: 汰癌勝注射液(派立達師) |
英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML |
適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PACLITAXEL |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,,,8027950130030,8027950130030,;;盒裝::,,,,8027950130030,8027950130030, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第023462號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/11 |
發證日期 | 2019/05/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202346206 |
中文品名 | 腹樂疏口服懸液用粉劑 |
英文品名 | FORLAX 10G |
適應症 | 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 |
劑型 | 口服懸液用粉劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POLYETHYLENE GLYCOL 4000 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址 | RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址 | 18 PLACE DOGUEREAU 28100 DREUX FRANCE |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4710836860346,3582186001851, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023462號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/11 |
發證日期: 2019/05/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202346206 |
中文品名: 腹樂疏口服懸液用粉劑 |
英文品名: FORLAX 10G |
適應症: 成人和八歲及以上兒童便秘的症狀治療。 |
劑型: 口服懸液用粉劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 4000 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE |
製造廠廠址: RUE ETHE VIRTON 28100 DREUX-FRANCE |
製造廠公司地址: 18 PLACE DOGUEREAU 28100 DREUX FRANCE |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4710836860346,3582186001851, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001194號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/01 |
發證日期 | 2022/06/01 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000119400 |
中文品名 | 福穩骨 注射劑 |
英文品名 | Favoteo Solution for Injectio |
適應症 | ●停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者。●男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆且具有高度骨折風險者。●女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;注射筆 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TERIPARATIDE |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | CYTOVANCE BIOLOGICS INC. |
製造廠廠址 | 3500 NORTH SANTA FE AVE, OKLAHOMA CITY, OK 73118, USA |
製造廠公司地址 | 800 RESEARCH PARKWAY, OKLAHOMA CITY, OK 73104, USA |
製造廠國別 | (空) |
製程 | 原料藥製造廠 |
異動日期 | 2022/12/09 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;注射筆 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001194號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/01 |
發證日期: 2022/06/01 |
許可證種類: 菌 疫 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA06000119400 |
中文品名: 福穩骨 注射劑 |
英文品名: Favoteo Solution for Injectio |
適應症: ●停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者。●男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆且具有高度骨折風險者。●女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝;;注射筆 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TERIPARATIDE |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: CYTOVANCE BIOLOGICS INC. |
製造廠廠址: 3500 NORTH SANTA FE AVE, OKLAHOMA CITY, OK 73118, USA |
製造廠公司地址: 800 RESEARCH PARKWAY, OKLAHOMA CITY, OK 73104, USA |
製造廠國別: (空) |
製程: 原料藥製造廠 |
異動日期: 2022/12/09 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 盒裝;;注射筆 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第019456號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/11 |
發證日期 | 2016/03/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02018663 |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 導眠靜注射劑5毫克/5毫升 |
英文品名 | DORMICUM AMPOULES 5MG/5ML |
適應症 | 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | MIDAZOLAM |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | CENEXI |
製造廠廠址 | 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/24 |
用法用量 | 詳如核定仿單 |
包裝與國際條碼 | 安瓿瓶裝::,,4714876000267, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019456號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/11 |
發證日期: 2016/03/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02018663 |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 導眠靜注射劑5毫克/5毫升 |
英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/5ML |
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: MIDAZOLAM |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: CENEXI |
製造廠廠址: 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/24 |
用法用量: 詳如核定仿單 |
包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝::,,4714876000267, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第022179號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/14 |
發證日期 | 1998/05/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202217906 |
中文品名 | 抗濾兒膜衣錠250毫克 |
英文品名 | FAMVIR |
適應症 | 帶狀疱疹及生殖器疱疹急性感染、抑制反覆性生殖器疱疹復發。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FAMCICLOVIR |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | COSMO SPA |
製造廠廠址 | VIA C. COLOMBO, 1 20045, LAINATE (MILANO), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4714925001948,4714925001948, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022179號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/14 |
發證日期: 1998/05/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202217906 |
中文品名: 抗濾兒膜衣錠250毫克 |
英文品名: FAMVIR |
適應症: 帶狀疱疹及生殖器疱疹急性感染、抑制反覆性生殖器疱疹復發。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FAMCICLOVIR |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: COSMO SPA |
製造廠廠址: VIA C. COLOMBO, 1 20045, LAINATE (MILANO), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4714925001948,4714925001948, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第017577號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/01 |
發證日期 | 2014/05/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 導美睡錠7.5毫克 |
英文品名 | DORMICUM FILM-COATED TABLETS 7.5MG |
適應症 | 外科、診斷過程前的鎮靜給藥和失眠的短期治療(14天以內)。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | MIDAZOLAM |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Recipharm Leganes S.L.U. |
製造廠廠址 | C/SEVERO OCHOA 13, POLIGONO IND. DE LEGANE'S, E-28914 LEGANE'S,SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | 製造、包裝 |
異動日期 | 2021/12/30 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4714876002346, |
許可證字號: 衛署藥輸字第017577號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/01 |
發證日期: 2014/05/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 導美睡錠7.5毫克 |
英文品名: DORMICUM FILM-COATED TABLETS 7.5MG |
適應症: 外科、診斷過程前的鎮靜給藥和失眠的短期治療(14天以內)。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: MIDAZOLAM |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Recipharm Leganes S.L.U. |
製造廠廠址: C/SEVERO OCHOA 13, POLIGONO IND. DE LEGANE'S, E-28914 LEGANE'S,SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: 製造、包裝 |
異動日期: 2021/12/30 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4714876002346, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部罕藥輸字第000060號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2030/02/03 |
發證日期 | 2020/02/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA07000006006 |
中文品名 | 加厲伏膠囊123毫克 |
英文品名 | Galafold |
適應症 | 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | migalastat hydrochloride |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | AMICUS THERAPEUTICS UK LIMITED |
製造廠廠址 | ONE GLOBESIDE BUSINESS PARK, FIELDHOUSE LANE, MARLOW, BUCKINGHAMSHIRE, SL7 1HZ, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 許可證持有者 |
異動日期 | 2022/01/06 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000060號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2030/02/03 |
發證日期: 2020/02/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA07000006006 |
中文品名: 加厲伏膠囊123毫克 |
英文品名: Galafold |
適應症: 適用於已確診為法布瑞氏症且於體外試驗確定為可符合性基因突變(amenable mutation)的16歲(含)以上病人。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: migalastat hydrochloride |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: AMICUS THERAPEUTICS UK LIMITED |
製造廠廠址: ONE GLOBESIDE BUSINESS PARK, FIELDHOUSE LANE, MARLOW, BUCKINGHAMSHIRE, SL7 1HZ, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 許可證持有者 |
異動日期: 2022/01/06 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第003078號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/10/28 |
發證日期 | 1974/10/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 利福全2毫克錠 |
英文品名 | RIVOTRIL 2MG TABLET |
適應症 | 癲癇 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | CLONAZEPAM |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Recipharm Leganes S.L.U. |
製造廠廠址 | C/SEVERO OCHOA 13, POLIGONO IND. DE LEGANE'S, E-28914 LEGANE'S,SPAIN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | ES |
製程 | 包裝與製劑廠 |
異動日期 | 2023/11/16 |
用法用量 | 詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝::4714876000137,4714876000137,4714876000137, |
許可證字號: 衛署藥輸字第003078號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/10/28 |
發證日期: 1974/10/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 利福全2毫克錠 |
英文品名: RIVOTRIL 2MG TABLET |
適應症: 癲癇 |
劑型: 錠劑 |
包裝: PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: CLONAZEPAM |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Recipharm Leganes S.L.U. |
製造廠廠址: C/SEVERO OCHOA 13, POLIGONO IND. DE LEGANE'S, E-28914 LEGANE'S,SPAIN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: ES |
製程: 包裝與製劑廠 |
異動日期: 2023/11/16 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝::4714876000137,4714876000137,4714876000137, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第019457號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/30 |
發證日期 | 2018/11/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02017015 |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 導眠靜注射劑5毫克/毫升 |
英文品名 | DORMICUM AMPOULES 5MG/ML |
適應症 | 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | MIDAZOLAM |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | CENEXI |
製造廠廠址 | 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/18 |
用法用量 | 詳如核定版仿單 |
包裝與國際條碼 | 安瓿::,,4714876000250,4714876000243,,,,4714876000250,4714876000243,,,, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019457號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/30 |
發證日期: 2018/11/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02017015 |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 導眠靜注射劑5毫克/毫升 |
英文品名: DORMICUM AMPOULES 5MG/ML |
適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: MIDAZOLAM |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: CENEXI |
製造廠廠址: 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/18 |
用法用量: 詳如核定版仿單 |
包裝與國際條碼: 安瓿::,,4714876000250,4714876000243,,,,4714876000250,4714876000243,,,, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第025606號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/13 |
發證日期 | 2012/01/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202560601 |
中文品名 | 喜療瘀凝膠 |
英文品名 | Hirudoid Gel 300mg/100g |
適應症 | 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 鋁軟管裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | MOBILAT PRODUKTIONS GMBH |
製造廠廠址 | LUITPOLDSTRASSE 1, 85276 PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/10/25 |
用法用量 | 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼 | 鋁軟管裝::,, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025606號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/13 |
發證日期: 2012/01/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202560601 |
中文品名: 喜療瘀凝膠 |
英文品名: Hirudoid Gel 300mg/100g |
適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 鋁軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: MOBILAT PRODUKTIONS GMBH |
製造廠廠址: LUITPOLDSTRASSE 1, 85276 PFAFFENHOFEN/ILM, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/10/25 |
用法用量: 請詳閱說明書 |
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝::,, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第022727號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1999/12/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202272701 |
中文品名 | 補斯可胖注射液 |
英文品名 | BUSCOPAN AMPOULES |
適應症 | 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI |
製造廠廠址 | Kucukkaristiran Mahallesi,Merkez Sokak,No:223/A 39780 Buyukkaristiran Luleburgaz, Kirklareli, Turkey |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TR |
製程 | 成品製造廠 |
異動日期 | 2022/03/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿瓶裝::,,,,4716675642112,4716675642150,;;盒裝::,,,,4716675642112,4716675642150, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022727號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1999/12/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202272701 |
中文品名: 補斯可胖注射液 |
英文品名: BUSCOPAN AMPOULES |
適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI |
製造廠廠址: Kucukkaristiran Mahallesi,Merkez Sokak,No:223/A 39780 Buyukkaristiran Luleburgaz, Kirklareli, Turkey |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TR |
製程: 成品製造廠 |
異動日期: 2022/03/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝::,,,,4716675642112,4716675642150,;;盒裝::,,,,4716675642112,4716675642150, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第024787號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/04 |
發證日期 | 2008/02/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202478700 |
中文品名 | ”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克 |
英文品名 | Alvesco 80 Inhaler |
適應症 | 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 |
劑型 | 口腔吸入劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CICLESONIDE |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | KINDEVA DRUG DELIVERY LIMITED |
製造廠廠址 | DERBY ROAD, LOUGHBOROUGH, LE11 5SF, UNITED KONGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/29 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4716122001028, |
許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/04 |
發證日期: 2008/02/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202478700 |
中文品名: ”保衛康”治喘樂吸入劑 80 微公克 |
英文品名: Alvesco 80 Inhaler |
適應症: 成人、青少年及四歲以上兒童之持續性氣喘。 |
劑型: 口腔吸入劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CICLESONIDE |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: KINDEVA DRUG DELIVERY LIMITED |
製造廠廠址: DERBY ROAD, LOUGHBOROUGH, LE11 5SF, UNITED KONGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/29 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716122001028, |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署粧輸字第015017號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/04/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/04/24 |
發證日期 | 2008/04/24 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801501701 |
中文品名 | 得瑪諾 幼兒專用防曬乳液 SPF 40 |
英文品名 | DERMANOVA KIDS SPF40 |
用途 | 防曬隔離,滋潤肌膚。 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;盒裝;;管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL SALICYLATE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | SPIRIG PHARMA LTD. |
製造廠廠址 | FROSCHACKERSTRASSE 6, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/05/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第015017號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/04/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/04/24 |
發證日期: 2008/04/24 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801501701 |
中文品名: 得瑪諾 幼兒專用防曬乳液 SPF 40 |
英文品名: DERMANOVA KIDS SPF40 |
用途: 防曬隔離,滋潤肌膚。 |
劑型: 液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝;;管裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;ETHYLHEXYL SALICYLATE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: SPIRIG PHARMA LTD. |
製造廠廠址: FROSCHACKERSTRASSE 6, 4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2015/05/29 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部粧輸字第022663號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/05/01 |
發證日期 | 2015/05/01 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802266300 |
中文品名 | 露華濃多效隔離美肌棒SPF20 - 110淺膚、120亮膚、130裸膚、135 自然膚 |
英文品名 | Revlon Photoready Insta-Fix Makeup SPF20 - Ivory, Vanilla, Natural Ochre, Shell |
用途 | 防曬、潤色、遮瑕 |
劑型 | 固狀劑型 |
包裝 | 管裝 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | ZINC OXIDE |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 1501 WILLIAMSBORO ST, OXFORD NORTH CAROLINA 27565 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/14 |
許可證字號: 衛部粧輸字第022663號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/05/01 |
發證日期: 2015/05/01 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802266300 |
中文品名: 露華濃多效隔離美肌棒SPF20 - 110淺膚、120亮膚、130裸膚、135 自然膚 |
英文品名: Revlon Photoready Insta-Fix Makeup SPF20 - Ivory, Vanilla, Natural Ochre, Shell |
用途: 防曬、潤色、遮瑕 |
劑型: 固狀劑型 |
包裝: 管裝 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: ZINC OXIDE |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 1501 WILLIAMSBORO ST, OXFORD NORTH CAROLINA 27565 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/14 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署粧輸字第017459號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2021/02/25 |
發證日期 | 2016/02/25 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801745901 |
中文品名 | 露華濃霓采護髮染髮乳 –48棕紫色(A、B劑) |
英文品名 | Revlon Colorsilk Beautiful Color –48 Burgundy |
用途 | 染髮。 |
劑型 | 液劑+乳液劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | 4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;P-AMINOPHENOL;;PHENYL METHYL PYRAZOLONE;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 1501 Williamsboro Street, P.O. Box 6111 Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/19 |
許可證字號: 衛署粧輸字第017459號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2021/02/25 |
發證日期: 2016/02/25 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801745901 |
中文品名: 露華濃霓采護髮染髮乳 –48棕紫色(A、B劑) |
英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color –48 Burgundy |
用途: 染髮。 |
劑型: 液劑+乳液劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: 4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;P-AMINOPHENOL;;PHENYL METHYL PYRAZOLONE;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 1501 Williamsboro Street, P.O. Box 6111 Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/19 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署粧輸字第012098號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2018/04/08 |
發證日期 | 2005/04/08 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801209809 |
中文品名 | 露華濃霓采護髮染髮乳-61深金色 |
英文品名 | REVLON COLORSILK - 61 DARK BLONDE |
用途 | 染頭髮。 |
劑型 | 乳液劑 |
包裝 | 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | RESORCINOL (RESORCIN);;P-PHENYLENEDIAMINE;;PHENYL METHYL PYRAZOLONE;;P-AMINOPHENOL;;N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE;;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 237 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10017 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/27 |
許可證字號: 衛署粧輸字第012098號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2018/04/08 |
發證日期: 2005/04/08 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801209809 |
中文品名: 露華濃霓采護髮染髮乳-61深金色 |
英文品名: REVLON COLORSILK - 61 DARK BLONDE |
用途: 染頭髮。 |
劑型: 乳液劑 |
包裝: 瓶裝;;紙盒裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;P-PHENYLENEDIAMINE;;PHENYL METHYL PYRAZOLONE;;P-AMINOPHENOL;;N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE;;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 237 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10017 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/27 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署粧輸字第017456號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2021/02/25 |
發證日期 | 2016/02/25 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801745608 |
中文品名 | 露華濃霓采護髮染髮乳 –32深棕褐色(A、B劑) |
英文品名 | Revlon Colorsilk Beautiful Color –32 Dark Mahogany Brow |
用途 | 染髮。 |
劑型 | 液劑+乳液劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;2-METHYLRESORCINOL;;P-AMINOPHENOL;;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;M-AMINOPHENOL SULFATE;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 1501 Williamsboro Street, P.O. Box 6111 Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/19 |
許可證字號: 衛署粧輸字第017456號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2021/02/25 |
發證日期: 2016/02/25 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801745608 |
中文品名: 露華濃霓采護髮染髮乳 –32深棕褐色(A、B劑) |
英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color –32 Dark Mahogany Brow |
用途: 染髮。 |
劑型: 液劑+乳液劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;2-METHYLRESORCINOL;;P-AMINOPHENOL;;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;M-AMINOPHENOL SULFATE;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 1501 Williamsboro Street, P.O. Box 6111 Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/19 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部粧輸字第028469號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2022/03/11 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802846908 |
中文品名 | 喜能復抗痘防曬隔離液 SPF50 PA++++ |
英文品名 | HIRUSCAR ANTI-ACNE UV FLUID SPF50 PA++++ |
用途 | 軟化角質、面皰預防、防曬。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ZINC OXIDE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;SALICYLIC ACID;;OCTOCRYLENE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Milott Laboratories Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 84/55, Moo 11, Soi Tanasit, Teparak Road, Bangpla, Bangplee, Samutprakarn 10540, Thailand. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/30 |
許可證字號: 衛部粧輸字第028469號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2022/03/11 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802846908 |
中文品名: 喜能復抗痘防曬隔離液 SPF50 PA++++ |
英文品名: HIRUSCAR ANTI-ACNE UV FLUID SPF50 PA++++ |
用途: 軟化角質、面皰預防、防曬。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ZINC OXIDE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;SALICYLIC ACID;;OCTOCRYLENE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Milott Laboratories Co., Ltd. |
製造廠廠址: 84/55, Moo 11, Soi Tanasit, Teparak Road, Bangpla, Bangplee, Samutprakarn 10540, Thailand. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/30 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署粧輸字第013904號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/03/15 |
發證日期 | 2007/03/15 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801390402 |
中文品名 | 露華濃霓采護髮染髮乳- 34 紫紅色 |
英文品名 | Revlon Colorsilk Beautiful Color - 34 Deep Burgundy |
用途 | 染頭髮。 |
劑型 | 乳劑+液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | P-PHENYLENEDIAMINE;;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;2-METHYLRESORCINOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;PHENYL METHYL PYRAZOLONE;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 1501 Williamsboro Street, P.O. Box 6111 Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/14 |
許可證字號: 衛署粧輸字第013904號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/03/15 |
發證日期: 2007/03/15 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801390402 |
中文品名: 露華濃霓采護髮染髮乳- 34 紫紅色 |
英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color - 34 Deep Burgundy |
用途: 染頭髮。 |
劑型: 乳劑+液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;2-METHYLRESORCINOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;PHENYL METHYL PYRAZOLONE;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 1501 Williamsboro Street, P.O. Box 6111 Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/14 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署粧輸字第013905號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/03/15 |
發證日期 | 2007/03/15 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801390504 |
中文品名 | 露華濃霓采護髮染髮乳-31 紅褐色 |
英文品名 | Revlon Colorsilk Beautiful Color - 31 Dark Aubur |
用途 | 染頭髮。 |
劑型 | 乳劑+液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | P-PHENYLENEDIAMINE;;AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;RESORCINOL (RESORCIN);;2-METHYLRESORCINOL;;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 1501 Williamsboro Street, P.O. Box6111 Oxford, North Carolina 27565-6111 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/14 |
許可證字號: 衛署粧輸字第013905號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/03/15 |
發證日期: 2007/03/15 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801390504 |
中文品名: 露華濃霓采護髮染髮乳-31 紅褐色 |
英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color - 31 Dark Aubur |
用途: 染頭髮。 |
劑型: 乳劑+液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;RESORCINOL (RESORCIN);;2-METHYLRESORCINOL;;META-AMINOPHENOL (EQ TO M-AMINOPHENOL);;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 1501 Williamsboro Street, P.O. Box6111 Oxford, North Carolina 27565-6111 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/14 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部粧輸字第023410號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2021/02/01 |
發證日期 | 2016/02/01 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802341002 |
中文品名 | 伊歐詩天然潤唇球-初戀檸檬 |
英文品名 | Eos Lip Balm Lemon Drop SPF15 |
用途 | 防曬、滋潤雙唇。 |
劑型 | 膏劑 |
包裝 | 盒裝;;吊卡外包裝 |
化粧品類別 | 唇膏 |
主成分略述 | OCTOCRYLENE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;AVOBENZONE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | eos Products LLC |
製造廠廠址 | 19 West 44th Street New York, NY 10016, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/19 |
許可證字號: 衛部粧輸字第023410號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2021/02/01 |
發證日期: 2016/02/01 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802341002 |
中文品名: 伊歐詩天然潤唇球-初戀檸檬 |
英文品名: Eos Lip Balm Lemon Drop SPF15 |
用途: 防曬、滋潤雙唇。 |
劑型: 膏劑 |
包裝: 盒裝;;吊卡外包裝 |
化粧品類別: 唇膏 |
主成分略述: OCTOCRYLENE;;HOMOMETHYL SALICYLATE (HOMOSALATE);;AVOBENZONE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: eos Products LLC |
製造廠廠址: 19 West 44th Street New York, NY 10016, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/19 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署粧輸字第017458號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2021/02/25 |
發證日期 | 2016/02/25 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801745802 |
中文品名 | 露華濃霓采護髮染髮乳 –41自然棕褐色(A、B劑) |
英文品名 | Revlon Colorsilk Beautiful Color –41 Medium Brow |
用途 | 染髮。 |
劑型 | 液劑+乳液劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCL (EQ TO 2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL DIHYDROCHLORIDE);;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;P-AMINOPHENOL;;M-AMINOPHENOL SULFATE;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 1501 Williamsboro Street, P.O. Box6111 Oxford, North Carolina 27565-6111 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/19 |
許可證字號: 衛署粧輸字第017458號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2021/02/25 |
發證日期: 2016/02/25 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801745802 |
中文品名: 露華濃霓采護髮染髮乳 –41自然棕褐色(A、B劑) |
英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color –41 Medium Brow |
用途: 染髮。 |
劑型: 液劑+乳液劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCL (EQ TO 2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL DIHYDROCHLORIDE);;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;P-AMINOPHENOL;;M-AMINOPHENOL SULFATE;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 1501 Williamsboro Street, P.O. Box6111 Oxford, North Carolina 27565-6111 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/19 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部粧輸字第028342號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/06/30 |
發證日期 | 2021/12/20 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802834200 |
中文品名 | 喜能復 抗痘凝膠 (先進配方) |
英文品名 | HIRUSCAR ANTI-ACNE ADVANCE SPOT GEL |
用途 | 預防面皰、軟化角質。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 管裝附外盒 |
化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
主成分略述 | SALICYLIC ACID |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Milott Laboratories Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 84/55, Moo 11, Soi Tanasit, Teparak Road, Bangpla, Bangplee, Samutprakarn 10540, Thailand. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/01/11 |
許可證字號: 衛部粧輸字第028342號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/06/30 |
發證日期: 2021/12/20 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802834200 |
中文品名: 喜能復 抗痘凝膠 (先進配方) |
英文品名: HIRUSCAR ANTI-ACNE ADVANCE SPOT GEL |
用途: 預防面皰、軟化角質。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 管裝附外盒 |
化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
主成分略述: SALICYLIC ACID |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Milott Laboratories Co., Ltd. |
製造廠廠址: 84/55, Moo 11, Soi Tanasit, Teparak Road, Bangpla, Bangplee, Samutprakarn 10540, Thailand. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2022/01/11 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署粧輸字第019041號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/03/22 |
發證日期 | 2012/03/22 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801904102 |
中文品名 | 露華濃速彩染髮霜70 自然黑色、70M 自然黑色(第一劑、第二劑) |
英文品名 | REVLON TOP SPEED - COLORANT - 70 NATURAL BLACK, 70M NATURAL BLACK |
用途 | 染髮。 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 鋁管裝;;附外盒 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;M-AMINOPHENOL SULFATE;;2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCL (EQ TO 2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL DIHYDROCHLORIDE);;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Revlon Consumer Products Corporation (“Revlon”) |
製造廠廠址 | 1501 Williamsboro Street, P. O. Box 6111, Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/27 |
許可證字號: 衛署粧輸字第019041號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/03/22 |
發證日期: 2012/03/22 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801904102 |
中文品名: 露華濃速彩染髮霜70 自然黑色、70M 自然黑色(第一劑、第二劑) |
英文品名: REVLON TOP SPEED - COLORANT - 70 NATURAL BLACK, 70M NATURAL BLACK |
用途: 染髮。 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 鋁管裝;;附外盒 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;M-AMINOPHENOL SULFATE;;2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCL (EQ TO 2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL DIHYDROCHLORIDE);;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Revlon Consumer Products Corporation (“Revlon”) |
製造廠廠址: 1501 Williamsboro Street, P. O. Box 6111, Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/27 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署粧輸字第019039號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/03/22 |
發證日期 | 2012/03/22 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801903902 |
中文品名 | 露華濃速彩染髮霜 50 深酒紅棕色 (第一劑、第二劑) |
英文品名 | REVLON TOP SPEED - COLORANT - 50 DEEP MAHOGANY BROWN |
用途 | 染髮。 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 鋁管裝;;附外盒 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | P-PHENYLENEDIAMINE;;P-AMINOPHENOL;;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;RESORCINOL (RESORCIN);;M-AMINOPHENOL SULFATE;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Revlon Consumer Products Corporation (“Revlon”) |
製造廠廠址 | 1501 Williamsboro Street, P. O. Box 6111, Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/27 |
許可證字號: 衛署粧輸字第019039號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/03/22 |
發證日期: 2012/03/22 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801903902 |
中文品名: 露華濃速彩染髮霜 50 深酒紅棕色 (第一劑、第二劑) |
英文品名: REVLON TOP SPEED - COLORANT - 50 DEEP MAHOGANY BROWN |
用途: 染髮。 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 鋁管裝;;附外盒 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;P-AMINOPHENOL;;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;RESORCINOL (RESORCIN);;M-AMINOPHENOL SULFATE;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Revlon Consumer Products Corporation (“Revlon”) |
製造廠廠址: 1501 Williamsboro Street, P. O. Box 6111, Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/27 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署粧輸字第019038號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/03/22 |
發證日期 | 2012/03/22 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801903800 |
中文品名 | 露華濃速彩染髮霜 40 深紅色(第一劑、第二劑) |
英文品名 | REVLON TOP SPEED - COLORANT - 40 DARK AUBURN |
用途 | 染髮。 |
劑型 | 霜劑 |
包裝 | 鋁管裝;;附外盒 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | P-PHENYLENEDIAMINE;;P-AMINOPHENOL;;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;RESORCINOL (RESORCIN);;M-AMINOPHENOL SULFATE;;2-METHYLRESORCINOL;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Revlon Consumer Products Corporation (“Revlon”) |
製造廠廠址 | 1501 Williamsboro Street, P. O. Box 6111, Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/27 |
許可證字號: 衛署粧輸字第019038號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/03/22 |
發證日期: 2012/03/22 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801903800 |
中文品名: 露華濃速彩染髮霜 40 深紅色(第一劑、第二劑) |
英文品名: REVLON TOP SPEED - COLORANT - 40 DARK AUBURN |
用途: 染髮。 |
劑型: 霜劑 |
包裝: 鋁管裝;;附外盒 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;P-AMINOPHENOL;;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;RESORCINOL (RESORCIN);;M-AMINOPHENOL SULFATE;;2-METHYLRESORCINOL;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Revlon Consumer Products Corporation (“Revlon”) |
製造廠廠址: 1501 Williamsboro Street, P. O. Box 6111, Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/27 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署粧輸字第017489號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/08/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/10/07 |
發證日期 | 2010/10/07 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801748900 |
中文品名 | 高感光修片型粉底乳SPF20: 003白皙膚色、004自然膚色 |
英文品名 | Revlon PhotoReady Makeup SPF20:003 Shell, 004 Nude |
用途 | 防曬。 |
劑型 | 乳液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ZINC OXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 1501 WILLIAMSBORO ST, OXFORD NORTH CAROLINA 27565 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/12/28 |
許可證字號: 衛署粧輸字第017489號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/08/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/10/07 |
發證日期: 2010/10/07 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801748900 |
中文品名: 高感光修片型粉底乳SPF20: 003白皙膚色、004自然膚色 |
英文品名: Revlon PhotoReady Makeup SPF20:003 Shell, 004 Nude |
用途: 防曬。 |
劑型: 乳液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ZINC OXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 1501 WILLIAMSBORO ST, OXFORD NORTH CAROLINA 27565 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/12/28 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署粧輸字第019191號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2019/11/18 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2017/05/03 |
發證日期 | 2012/05/03 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801919108 |
中文品名 | 超上鏡柔焦兩用粉餅 – Ivory, Vanilla, Shell, Cool Beige, Natural Beige |
英文品名 | Revlon Photoready Two Way Powder Foundation SPF 19 – Ivory, Vanilla, Shell, Cool Beige, Natural Beige |
用途 | 防曬及美化臉部肌膚。 |
劑型 | 固狀粉餅 |
包裝 | 盒裝;;附外盒 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Milott Laboratories Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 84/55 Moo 11, Soi Tanasit, Teparak Road, Bangpla, Bangplee, Samutprakarn, 10540, Thailand |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/27 |
許可證字號: 衛署粧輸字第019191號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2019/11/18 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2017/05/03 |
發證日期: 2012/05/03 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801919108 |
中文品名: 超上鏡柔焦兩用粉餅 – Ivory, Vanilla, Shell, Cool Beige, Natural Beige |
英文品名: Revlon Photoready Two Way Powder Foundation SPF 19 – Ivory, Vanilla, Shell, Cool Beige, Natural Beige |
用途: 防曬及美化臉部肌膚。 |
劑型: 固狀粉餅 |
包裝: 盒裝;;附外盒 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Milott Laboratories Co., Ltd. |
製造廠廠址: 84/55 Moo 11, Soi Tanasit, Teparak Road, Bangpla, Bangplee, Samutprakarn, 10540, Thailand |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/27 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署粧輸字第013906號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2020/03/15 |
發證日期 | 2007/03/15 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801390606 |
中文品名 | 露華濃霓采護髮染髮乳-45 亮紅褐色 |
英文品名 | Revlon Colorsilk Beautiful Color - 45 Bright Aubur |
用途 | 染頭髮。 |
劑型 | 乳劑+液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;1-NAPHTHOL;;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;PHENYL METHYL PYRAZOLONE;;2-METHYLRESORCINOL;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 1501 Williamsboro Street, P.O. Box 6111 Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/14 |
許可證字號: 衛署粧輸字第013906號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2020/03/15 |
發證日期: 2007/03/15 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801390606 |
中文品名: 露華濃霓采護髮染髮乳-45 亮紅褐色 |
英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color - 45 Bright Aubur |
用途: 染頭髮。 |
劑型: 乳劑+液劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: AMINOPHENOL PARA- (EQ TO P-AMINOPHENOL);;1-NAPHTHOL;;4-AMINO-2-HYDROXYTOLUENE;;P-PHENYLENEDIAMINE;;PHENYL METHYL PYRAZOLONE;;2-METHYLRESORCINOL;;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 1501 Williamsboro Street, P.O. Box 6111 Oxford, North Carolina 27565-6111, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/14 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署粧輸字第015070號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2015/04/28 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/05/08 |
發證日期 | 2008/05/08 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801507002 |
中文品名 | 得瑪諾 長效高係數防曬乳液 SPF50+ |
英文品名 | DERMANOVA EXTREME SPF50+ |
用途 | 防曬隔離,滋潤肌膚。 |
劑型 | 乳劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;盒裝;;管裝 |
化粧品類別 | 防晒乳液 |
主成分略述 | ISOAMYL P-METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | SPIRIG PHARMA LTD. |
製造廠廠址 | FROSCHACKERSTRASSE 6,4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2015/05/29 |
許可證字號: 衛署粧輸字第015070號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2015/04/28 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/05/08 |
發證日期: 2008/05/08 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801507002 |
中文品名: 得瑪諾 長效高係數防曬乳液 SPF50+ |
英文品名: DERMANOVA EXTREME SPF50+ |
用途: 防曬隔離,滋潤肌膚。 |
劑型: 乳劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝;;管裝 |
化粧品類別: 防晒乳液 |
主成分略述: ISOAMYL P-METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;ETHYLHEXYL TRIAZONE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: SPIRIG PHARMA LTD. |
製造廠廠址: FROSCHACKERSTRASSE 6,4622 EGERKINGEN, SWITZERLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2015/05/29 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部粧輸字第021450號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/04/07 |
發證日期 | 2014/04/07 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05802145004 |
中文品名 | 天使肌亮顏CC霜 - 淺膚色、亮膚色 |
英文品名 | REVLON AGE DEFYING CC CREAM COLOR CORRECTOR SPF 30 - LIGHT, LIGHT MEDIUM |
用途 | 防曬、潤色、遮瑕。 |
劑型 | 乳霜劑 |
包裝 | 瓶裝 |
化粧品類別 | 防晒面霜 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址 | 1501 WILLIAMSBORO ST, OXFORD NORTH CAROLINA 27565 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/14 |
許可證字號: 衛部粧輸字第021450號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/04/07 |
發證日期: 2014/04/07 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05802145004 |
中文品名: 天使肌亮顏CC霜 - 淺膚色、亮膚色 |
英文品名: REVLON AGE DEFYING CC CREAM COLOR CORRECTOR SPF 30 - LIGHT, LIGHT MEDIUM |
用途: 防曬、潤色、遮瑕。 |
劑型: 乳霜劑 |
包裝: 瓶裝 |
化粧品類別: 防晒面霜 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ETHYLHEXYL SALICYLATE |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION |
製造廠廠址: 1501 WILLIAMSBORO ST, OXFORD NORTH CAROLINA 27565 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/14 |
@ 台灣大昌華嘉股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部粧陸輸字第000963號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/06/07 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2019/09/09 |
發證日期 | 2014/09/09 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA09000096301 |
中文品名 | 360度恆無瑕雪粉餅 -110淺膚色、130亮膚色、140自然膚色 |
英文品名 | REVLON COLORSTAY TWO-WAY POWDER FOUNDATION –IVORY, SHELL, NATURAL OCHRE |
用途 | 防曬、潤色、遮瑕。 |
劑型 | 固狀劑 |
包裝 | 盒裝;;附外盒 |
化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
限制項目 | (空) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | LEE SHIN BIO-TECH COSMETICS (SHANGHAI) CO.,LTD. |
製造廠廠址 | NO.165, MINQIANG ROAD, SONGJIANG DISTRICT,SHANGHAI, CHINA P.C.: 201612 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/14 |
許可證字號: 衛部粧陸輸字第000963號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/06/07 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2019/09/09 |
發證日期: 2014/09/09 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA09000096301 |
中文品名: 360度恆無瑕雪粉餅 -110淺膚色、130亮膚色、140自然膚色 |
英文品名: REVLON COLORSTAY TWO-WAY POWDER FOUNDATION –IVORY, SHELL, NATURAL OCHRE |
用途: 防曬、潤色、遮瑕。 |
劑型: 固狀劑 |
包裝: 盒裝;;附外盒 |
化粧品類別: 防晒化粧用品 |
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE |
限制項目: (空) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: LEE SHIN BIO-TECH COSMETICS (SHANGHAI) CO.,LTD. |
製造廠廠址: NO.165, MINQIANG ROAD, SONGJIANG DISTRICT,SHANGHAI, CHINA P.C.: 201612 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/14 |
統一編號 | 70824858 |
原始登記日期 | 20011219 |
核發日期 | 20240220 |
廠商中文名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
廠商英文名稱 | DKSH TAIWAN LTD. |
中文營業地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
英文營業地址 | 10 F., No. 22, Lane 407, Tiding Blvd., Section 2, Neihu Dist., Taipei City 114064, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 鑫O傑(BijayVeerSingh) |
電話號碼 | 02-8752-6666 |
傳真號碼 | 02-8752-6300 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 70824858 |
原始登記日期: 20011219 |
核發日期: 20240220 |
廠商中文名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
廠商英文名稱: DKSH TAIWAN LTD. |
中文營業地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
英文營業地址: 10 F., No. 22, Lane 407, Tiding Blvd., Section 2, Neihu Dist., Taipei City 114064, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 鑫O傑(BijayVeerSingh) |
電話號碼: 02-8752-6666 |
傳真號碼: 02-8752-6300 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號 | 70824858 |
業者地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-170824858-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號: 70824858 |
業者地址: 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號 | 70824858 |
業者地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 |
食品業者登錄字號 | A-170824858-00001-1 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號: 70824858 |
業者地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 |
食品業者登錄字號: A-170824858-00001-1 |
登錄項目: 販售場所 |
公司或商業登記名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號 | 70824858 |
業者地址 | 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段629號 |
食品業者登錄字號 | H-170824858-00002-9 |
登錄項目 | 工廠/製造場所 |
公司或商業登記名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司統一編號: 70824858 |
業者地址: 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段629號 |
食品業者登錄字號: H-170824858-00002-9 |
登錄項目: 工廠/製造場所 |
統編 | 70824858 |
公司名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司地址 | 114臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
TWD97二度分帶經度座標 | 30683 |
TWD97二度分帶緯度座標 | 277487 |
統編: 70824858 |
公司名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
TWD97二度分帶經度座標: 30683 |
TWD97二度分帶緯度座標: 277487 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022179號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/14 |
發證日期 | 1998/05/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202217906 |
中文品名 | 抗濾兒膜衣錠250毫克 |
英文品名 | FAMVIR |
適應症 | 帶狀疱疹及生殖器疱疹急性感染、抑制反覆性生殖器疱疹復發。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FAMCICLOVIR |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | COSMO SPA |
製造廠廠址 | VIA C. COLOMBO, 1 20045, LAINATE (MILANO), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022179號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/14 |
發證日期: 1998/05/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202217906 |
中文品名: 抗濾兒膜衣錠250毫克 |
英文品名: FAMVIR |
適應症: 帶狀疱疹及生殖器疱疹急性感染、抑制反覆性生殖器疱疹復發。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FAMCICLOVIR |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: COSMO SPA |
製造廠廠址: VIA C. COLOMBO, 1 20045, LAINATE (MILANO), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第022016號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/12/20 |
發證日期 | 2023/01/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202201604 |
中文品名 | 康您適強膜衣錠1毫克 |
英文品名 | KYTRIL 1MG F.C. TABLETS |
適應症 | 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GRANISETRON (HCL) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Delpharm Milano S.r.l. |
製造廠廠址 | Via Carnevale, 1-20054 Segrate (MI), Italy |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022016號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/12/20 |
發證日期: 2023/01/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202201604 |
中文品名: 康您適強膜衣錠1毫克 |
英文品名: KYTRIL 1MG F.C. TABLETS |
適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: PVC鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GRANISETRON (HCL) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. |
製造廠廠址: Via Carnevale, 1-20054 Segrate (MI), Italy |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第007287號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/05/31 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2013/06/02 |
發證日期 | 2000/03/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13002512 |
通關簽審文件編號 | DHA00200728709 |
中文品名 | 希必定濃液劑5% |
英文品名 | HIBITANE CONCENTRATE 5% |
適應症 | 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 |
劑型 | 外用液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | SSL INTERNATIONAL PLC |
製造廠廠址 | WHITEHOUSE INDUSTRIAL PARK, TRAYNOR WAY, PETERLEE, DURHAM SR8 2RU, UK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/05/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007287號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/05/31 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2013/06/02 |
發證日期: 2000/03/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13002512 |
通關簽審文件編號: DHA00200728709 |
中文品名: 希必定濃液劑5% |
英文品名: HIBITANE CONCENTRATE 5% |
適應症: 一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。 |
劑型: 外用液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: SSL INTERNATIONAL PLC |
製造廠廠址: WHITEHOUSE INDUSTRIAL PARK, TRAYNOR WAY, PETERLEE, DURHAM SR8 2RU, UK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2016/05/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠桶裝 |
統一編號 | 70824858 |
採購案碼 | Q106-008 |
廠商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
廠商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
廠商國別 | 中華民國(Republic of China (Taiwan)) |
採購單位號碼 | 3.1.6 |
採購單位 | 內政部消防署 |
採購單位地址 | 新北市新店區北新路3段200號8樓 |
採購單位聯絡人 | 蘇先生 |
聯絡人電話 | (02)81959119#9122 |
採購案 | 內政部消防署特種搜救隊106年度搜救犬飼料採購案 |
根據 | 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 |
原採購日期 | 107/08/22 |
宣告日期 | 107/08/22 |
有效日期 | 107/08/23 |
有效期間 | 1年 |
到期日期 | 108/08/22 |
上訴結果 | 台灣大昌華嘉股份有限公司承攬「內政部消防署特種搜救隊106年度搜救犬飼料採購案」(案號:Q106-008),核有政府採購法第101條第1項第10款規定因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大之情形,依規定刊登政府採購公報列入拒絕往來廠商1年 |
統一編號: 70824858 |
採購案碼: Q106-008 |
廠商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
廠商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 |
廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) |
採購單位號碼: 3.1.6 |
採購單位: 內政部消防署 |
採購單位地址: 新北市新店區北新路3段200號8樓 |
採購單位聯絡人: 蘇先生 |
聯絡人電話: (02)81959119#9122 |
採購案: 內政部消防署特種搜救隊106年度搜救犬飼料採購案 |
根據: 10 因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 |
原採購日期: 107/08/22 |
宣告日期: 107/08/22 |
有效日期: 107/08/23 |
有效期間: 1年 |
到期日期: 108/08/22 |
上訴結果: 台灣大昌華嘉股份有限公司承攬「內政部消防署特種搜救隊106年度搜救犬飼料採購案」(案號:Q106-008),核有政府採購法第101條第1項第10款規定因可歸責於廠商之事由,致延誤履約期限,情節重大之情形,依規定刊登政府採購公報列入拒絕往來廠商1年 |
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009451號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/01/26 |
發證日期 | 2022/01/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 喜能膚 水凝膠傷口敷料(滅菌) |
英文品名 | HiruDerm Wound Dressing Hydrogel (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/02/11 |
製造許可登錄編號 | QMS0827 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009451號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/26 |
發證日期: 2022/01/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 喜能膚 水凝膠傷口敷料(滅菌) |
英文品名: HiruDerm Wound Dressing Hydrogel (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2022/02/11 |
製造許可登錄編號: QMS0827 |
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009497號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/03/16 |
發證日期 | 2022/03/16 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | 喜能膚 疤痕貼片 (未滅菌) |
英文品名 | HiruDerm Scar Care Dressing (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
製造廠廠址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/04/01 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第009497號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/03/16 |
發證日期: 2022/03/16 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: 喜能膚 疤痕貼片 (未滅菌) |
英文品名: HiruDerm Scar Care Dressing (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
製造廠廠址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2022/04/01 |
製造許可登錄編號: (空) |
許可證字號 | 衛部藥輸字第027413號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/12/17 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2023/08/23 |
發證日期 | 2018/08/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202741306 |
中文品名 | 華利希納注射劑 |
英文品名 | Varithena (Polidocanol injectable foam) |
適應症 | 治療大隱靜脈、副隱靜脈的閉鎖不全,以及在膝蓋上下方大穩靜脈系統肉眼可見之靜脈曲張。VARITHENA可改善淺靜脈閉鎖不全的症狀以及改善靜脈曲張的外觀。 |
劑型 | 無菌注射加壓組合產品(最終滅菌) |
包裝 | 雙罐組合包與投藥套組以1:1及1:3包裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THESIT(POLIDOCANOL) |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | BIOCOMPATIBLES UK LIMITED |
製造廠廠址 | CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/17 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 雙罐組合包與投藥套組以1:1及1:3包裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/12/17 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 2023/08/23 |
發證日期: 2018/08/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202741306 |
中文品名: 華利希納注射劑 |
英文品名: Varithena (Polidocanol injectable foam) |
適應症: 治療大隱靜脈、副隱靜脈的閉鎖不全,以及在膝蓋上下方大穩靜脈系統肉眼可見之靜脈曲張。VARITHENA可改善淺靜脈閉鎖不全的症狀以及改善靜脈曲張的外觀。 |
劑型: 無菌注射加壓組合產品(最終滅菌) |
包裝: 雙罐組合包與投藥套組以1:1及1:3包裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL) |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED |
製造廠廠址: CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/17 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 雙罐組合包與投藥套組以1:1及1:3包裝 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第021784號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/26 |
發證日期 | 2022/04/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202178405 |
中文品名 | 柔潔凝膠0.75% |
英文品名 | METROGEL 0.75% |
適應症 | 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 |
劑型 | 外用凝膠劑 |
包裝 | 鋁管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METRONIDAZOLE |
申請商名稱 | 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
申請商地址 | 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
申請商統一編號 | 70822444 |
製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
異動日期 | 2024/03/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝::,, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021784號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/26 |
發證日期: 2022/04/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202178405 |
中文品名: 柔潔凝膠0.75% |
英文品名: METROGEL 0.75% |
適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 |
劑型: 外用凝膠劑 |
包裝: 鋁管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METRONIDAZOLE |
申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
申請商地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6 |
申請商統一編號: 70822444 |
製造商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
異動日期: 2024/03/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁管裝::,, |
違規產品名稱 | BENZAC 倍克痘益菌修護乳 50ml |
違規廠商名稱或負責人 | 台灣大昌華嘉股份有限公司/伍O得(Andreas Wuest) |
處分機關 | (空) |
處分日期 | 11 17 2023 12:00AM |
處分法條 | (空) |
違規情節 | 廣告內容宣稱誇大療效 |
刊播日期 | 10 27 2023 12:00AM |
刊播媒體類別 | 網路 |
刊播媒體 | 台灣屈臣氏網路商店 |
查處情形 | 相關案件已處分 |
違規產品名稱: BENZAC 倍克痘益菌修護乳 50ml |
違規廠商名稱或負責人: 台灣大昌華嘉股份有限公司/伍O得(Andreas Wuest) |
處分機關: (空) |
處分日期: 11 17 2023 12:00AM |
處分法條: (空) |
違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 |
刊播日期: 10 27 2023 12:00AM |
刊播媒體類別: 網路 |
刊播媒體: 台灣屈臣氏網路商店 |
查處情形: 相關案件已處分 |
廠商序號 | C2016030000008 |
廠商分類 | 1 |
廠商公司名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
廠商負責人姓名 | 伍安得 |
連絡電話 | (02)8752-7917 |
連絡地址 | 堤頂大道二段407巷22號10F |
聯絡人姓名 | 陳詩涵 |
所在縣市 | 台灣 |
鄉鎮市區 | 內湖區 |
廠商序號: C2016030000008 |
廠商分類: 1 |
廠商公司名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
廠商負責人姓名: 伍安得 |
連絡電話: (02)8752-7917 |
連絡地址: 堤頂大道二段407巷22號10F |
聯絡人姓名: 陳詩涵 |
所在縣市: 台灣 |
鄉鎮市區: 內湖區 |
許可證字號 | 衛署粧輸字第017454號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/23 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2021/02/25 |
發證日期 | 2016/02/25 |
許可證種類 | 特定用途化粧品 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00801745404 |
中文品名 | 露華濃霓采護髮染髮乳 – 20黑棕色(A、B劑) |
英文品名 | Revlon Colorsilk Beautiful Color – 20 Brown Black |
用途 | 染頭髮。 |
劑型 | 液劑+乳液劑 |
包裝 | 瓶裝附外盒 |
化粧品類別 | 染髮劑 |
主成分略述 | P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;2-METHYLRESORCINOL;;M-AMINOPHENOL SULFATE;;2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCL (EQ TO 2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL DIHYDROCHLORIDE);;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號 | 70824858 |
製造商名稱 | Revlon Consumer Products Corporatio |
製造廠廠址 | 1501 Williamsboro Street, P.O. Box 6111 Oxford, North Carolina 27565-6111 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/12/19 |
許可證字號: 衛署粧輸字第017454號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/23 |
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2021/02/25 |
發證日期: 2016/02/25 |
許可證種類: 特定用途化粧品 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00801745404 |
中文品名: 露華濃霓采護髮染髮乳 – 20黑棕色(A、B劑) |
英文品名: Revlon Colorsilk Beautiful Color – 20 Brown Black |
用途: 染頭髮。 |
劑型: 液劑+乳液劑 |
包裝: 瓶裝附外盒 |
化粧品類別: 染髮劑 |
主成分略述: P-PHENYLENEDIAMINE;;RESORCINOL (RESORCIN);;2-METHYLRESORCINOL;;M-AMINOPHENOL SULFATE;;2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL HCL (EQ TO 2,4-DIAMINOPHENOXYETHANOL DIHYDROCHLORIDE);;HYDROGEN PEROXIDE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
申請商地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷20弄1、3、5、7號10樓及22、24、26號10樓及22號10樓之1 |
申請商統一編號: 70824858 |
製造商名稱: Revlon Consumer Products Corporatio |
製造廠廠址: 1501 Williamsboro Street, P.O. Box 6111 Oxford, North Carolina 27565-6111 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/19 |
台灣大昌華嘉股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 | 電話: 0800-889-100 |
台灣大昌華嘉股份有限公司 | 地址: 114 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號 | 電話: 0800-889-10 |
台灣大昌華嘉 | 地址: 台北市堤頂大道二段407巷22號10樓 | 電話: 02-8752-7661 |
台灣大昌華嘉股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 | 電話: 02-8752-7651 |
台灣大昌華嘉股份有限公司(高雄分公司) | 地址: 高雄市前鎮區新衙路286號之43樓之1 | 電話: 07-815-0951 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|---|---|---|
台灣大昌華嘉股份有限公司 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 鑫必傑(Bijay Veer Singh) | 70824858 | 核准設立 |
台灣大昌華嘉特用原料股份有限公司 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷22號10樓 | 張力文 | 90436672 | 核准設立 |
台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 桃園市楊梅區和平路576號 | 曹維倫 | 86927697 | 核准設立 |
台灣大昌華嘉股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓,及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 負責人: 鑫必傑(Bijay Veer Singh) | 統編: 70824858 | 核准設立 |
台灣大昌華嘉特用原料股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷22號10樓 | 負責人: 張力文 | 統編: 90436672 | 核准設立 |
台灣大昌華嘉供應鏈服務股份有限公司 登記地址: 桃園市楊梅區和平路576號 | 負責人: 曹維倫 | 統編: 86927697 | 核准設立 |
臺陽合金工業股份有限公司 | 統一編號: 03539010 | 核准日期: 19681210 |
僑光開發股份有限公司 | 統一編號: 22663880 | 核准日期: 19681218 |
華僑機械開發股份有限公司 | 統一編號: 11656341 | 核准日期: 19681228 |
台灣日光燈股份有限公司 | 統一編號: 11921502 | 核准日期: 19681231 |
台灣蓋一電池廠股份有限公司 | 統一編號: 33379222 | 核准日期: 19690106 |
中輝企業有限公司 | 統一編號: 22739930 | 核准日期: 19690117 |
國華農場股份有限公司 | 統一編號: 37112962 | 核准日期: 19690129 |
龍僑紡織染股份有限公司 | 統一編號: 44912413 | 核准日期: 19690213 |
立基工程有限公司 | 統一編號: 97126899 | 核准日期: 19690221 |
台華光學工業股份有限公司 | 統一編號: 29549338 | 核准日期: 19690303 |
台灣綠十字股份有限公司 | 統一編號: 71621557 | 核准日期: 19690311 |
新光合成纖維股份有限公司 | 統一編號: 07435515 | 核准日期: 19690322 |
慶德建設股份有限公司 | 統一編號: 83547195 | 核准日期: 19690421 |
中華漢陞股份有限公司(原:台新 | 統一編號: 33378172 | 核准日期: 19690509 |
台灣獅王化工股份有限公司 | 統一編號: 03561201 | 核准日期: 19690515 |
臺陽合金工業股份有限公司統一編號: 03539010 | 核准日期: 19681210 |
僑光開發股份有限公司統一編號: 22663880 | 核准日期: 19681218 |
華僑機械開發股份有限公司統一編號: 11656341 | 核准日期: 19681228 |
台灣日光燈股份有限公司統一編號: 11921502 | 核准日期: 19681231 |
台灣蓋一電池廠股份有限公司統一編號: 33379222 | 核准日期: 19690106 |
中輝企業有限公司統一編號: 22739930 | 核准日期: 19690117 |
國華農場股份有限公司統一編號: 37112962 | 核准日期: 19690129 |
龍僑紡織染股份有限公司統一編號: 44912413 | 核准日期: 19690213 |
立基工程有限公司統一編號: 97126899 | 核准日期: 19690221 |
台華光學工業股份有限公司統一編號: 29549338 | 核准日期: 19690303 |
台灣綠十字股份有限公司統一編號: 71621557 | 核准日期: 19690311 |
新光合成纖維股份有限公司統一編號: 07435515 | 核准日期: 19690322 |
慶德建設股份有限公司統一編號: 83547195 | 核准日期: 19690421 |
中華漢陞股份有限公司(原:台新統一編號: 33378172 | 核准日期: 19690509 |
台灣獅王化工股份有限公司統一編號: 03561201 | 核准日期: 19690515 |