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80722654 - 搜尋結果總共有 84 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
常廣股份有限公司 | 統一編號: 80722654 | 電話號碼: 04-26820767 | 臺中市大甲區日南里工一路29號 @ 出進口廠商登記資料 |
常廣股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80722654 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工一路29號 @ 登記工廠名錄 |
常廣股份有限公司 | 臺中市大甲區日南里工一路29號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66001990 | 統一編號: 80722654 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸 | 英文品名: LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA | 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1151 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管) | 英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉吉士採血器 | 英文品名: LAGIS BLOOD SAMPLING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002043號 | 有效日期: 2011/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：BS-N007包裝型態與包裝量：200支採血器/1內盒；12內盒/1外箱 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大吉士拋棄式電燒器械(含或不含沖吸管) | 英文品名: Lagis Disposable Endoscopic Electrodes (with/without Suction and Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002764號 | 有效日期: 2029/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SI-320CT-J, SI-320CT-L, SI-320CT-N, SI-320CT-S, DI-33J, DI-33L, DI-33N, DI-33S, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大吉士拋棄式電燒器械 | 英文品名: Lagis Disposable Endoscopic Electrode | 許可證字號: 衛署醫器製字第003176號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIH-33J, DIH-33N, DIH-33L, DIH-33S, DIH-02B, DI-33J-H, DI-33N-H, DI-33L-H, DI-33S-H以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拉吉士"光源機(未滅菌) | 英文品名: "LAGIS" XENON LIGHT SOURCE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001105號 | 有效日期: 2021/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIX-300,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉吉士穿刺套管 | 英文品名: LAGIS TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001783號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。TR-06S1，TR-06S2，TR-11S1，TR-11S2，TR-12S1，TR-12S2，TRO-11C1，TRO-11C2，TRO-11B1，TRO-11B2，TRO-12... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大吉士”傷口撐開器 | 英文品名: “LAGIS”Wound Retractor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003620號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.04.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.11.27核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉吉士內視鏡器械-重覆式抓取鉗 | 英文品名: Lagis Endoscope Instruments-Reusable Grasper | 許可證字號: 衛署醫器製字第002656號 | 有效日期: 2024/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大吉士可轉折內視鏡抓取鉗 | 英文品名: Lagis Articulating Grasping Force | 許可證字號: 衛署醫器製字第002978號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大吉士穿刺套管 | 英文品名: “LAGIS” TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002991號 | 有效日期: 2020/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大吉士”腹腔鏡用防霧液 | 英文品名: “LAGIS” Anti-Fog Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005700號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-050, CV-050S | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大吉士”壓力器及其配件 (未滅菌) | 英文品名: “Lagis” Pressure Infusor And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002315號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手術時置於灌洗液袋的週圍膨脹之器材，可產生加壓效果以協助灌洗，不可用於輸血及IV輸液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉吉士消毒管袋 | 英文品名: LAGIS STERILIZATION WRAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002099號 | 有效日期: 2021/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LG-101,LG-102,LG-103,LG-104,LG-105,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大吉士”內視鏡器械-拋棄式抓取鉗 | 英文品名: “LAGIS” Endoscope Instruments-Disposable Grasper | 許可證字號: 衛部醫器製字第004223號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年10月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大吉士”傷口撐開器氣密蓋 | 英文品名: “Lagis” LapBase Cap for Wound Retractor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004839號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大吉士" 內視鏡專用檢體袋 | 英文品名: "LAGIS" Fine Retriever Specimen Retrieval Bag | 許可證字號: 衛署醫器製字第003267號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBH-0507, EBH-0306, EBH-0709以下空白標籤、仿單及規格變更: 詳如中文仿單核定本(原100.4.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
常廣股份有限公司統一編號: 80722654 | 電話號碼: 04-26820767 | 臺中市大甲區日南里工一路29號 @ 出進口廠商登記資料 |
常廣股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 80722654 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工一路29號 @ 登記工廠名錄 |
常廣股份有限公司臺中市大甲區日南里工一路29號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 66001990 | 統一編號: 80722654 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
拉吉士血液樣品收集器-乙二胺四乙酸英文品名: LAGIS BLOOD SPECIMEN COLLECTION DEVICE-EDTA | 許可證字號: 衛署醫器製字第002308號 | 有效日期: 2012/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1151 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 | 有效日期: 2029/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉吉士採血器英文品名: LAGIS BLOOD SAMPLING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002043號 | 有效日期: 2011/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：BS-N007包裝型態與包裝量：200支採血器/1內盒；12內盒/1外箱 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大吉士拋棄式電燒器械(含或不含沖吸管)英文品名: Lagis Disposable Endoscopic Electrodes (with/without Suction and Irrigation Lumen) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002764號 | 有效日期: 2029/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SI-320CT-J, SI-320CT-L, SI-320CT-N, SI-320CT-S, DI-33J, DI-33L, DI-33N, DI-33S, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單標籤核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大吉士拋棄式電燒器械英文品名: Lagis Disposable Endoscopic Electrode | 許可證字號: 衛署醫器製字第003176號 | 有效日期: 2020/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DIH-33J, DIH-33N, DIH-33L, DIH-33S, DIH-02B, DI-33J-H, DI-33N-H, DI-33L-H, DI-33S-H以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拉吉士"光源機(未滅菌)英文品名: "LAGIS" XENON LIGHT SOURCE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001105號 | 有效日期: 2021/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LIX-300,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉吉士穿刺套管英文品名: LAGIS TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001783號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。TR-06S1，TR-06S2，TR-11S1，TR-11S2，TR-12S1，TR-12S2，TRO-11C1，TRO-11C2，TRO-11B1，TRO-11B2，TRO-12... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大吉士”傷口撐開器英文品名: “LAGIS”Wound Retractor | 許可證字號: 衛署醫器製字第003620號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本（原101.04.09核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原102.11.27核定之仿單標籤核定本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉吉士內視鏡器械-重覆式抓取鉗英文品名: Lagis Endoscope Instruments-Reusable Grasper | 許可證字號: 衛署醫器製字第002656號 | 有效日期: 2024/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大吉士可轉折內視鏡抓取鉗英文品名: Lagis Articulating Grasping Force | 許可證字號: 衛署醫器製字第002978號 | 有效日期: 2020/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
大吉士穿刺套管英文品名: “LAGIS” TROCAR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002991號 | 有效日期: 2020/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大吉士”腹腔鏡用防霧液英文品名: “LAGIS” Anti-Fog Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005700號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CV-050, CV-050S | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大吉士”壓力器及其配件 (未滅菌)英文品名: “Lagis” Pressure Infusor And Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002315號 | 有效日期: 2028/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手術時置於灌洗液袋的週圍膨脹之器材，可產生加壓效果以協助灌洗，不可用於輸血及IV輸液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
拉吉士消毒管袋英文品名: LAGIS STERILIZATION WRAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002099號 | 有效日期: 2021/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LG-101,LG-102,LG-103,LG-104,LG-105,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大吉士”內視鏡器械-拋棄式抓取鉗英文品名: “LAGIS” Endoscope Instruments-Disposable Grasper | 許可證字號: 衛部醫器製字第004223號 | 有效日期: 2028/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年10月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大吉士”傷口撐開器氣密蓋英文品名: “Lagis” LapBase Cap for Wound Retractor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004839號 | 有效日期: 2025/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年2月25日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"大吉士" 內視鏡專用檢體袋英文品名: "LAGIS" Fine Retriever Specimen Retrieval Bag | 許可證字號: 衛署醫器製字第003267號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EBH-0507, EBH-0306, EBH-0709以下空白標籤、仿單及規格變更: 詳如中文仿單核定本(原100.4.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 常廣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |